研究表明，Flt-3L与免疫检查点抑制剂联合使用，可以显著提高癌症治疗的效果。

白细胞介素 - 25（IL - 25）是一种相对较新发现的细胞因子，在小鼠的免疫系统中发挥着独特的调节作用。它属于IL - 1细胞因子家族，主要由黏膜组织中的上皮细胞和某些免疫细胞产生，参与调节免疫反应和炎症过程。 IL - 25的生物学功能 IL - 25在小鼠免疫系统中具有多种生物学功能。它能够调节免疫细胞的活性，特别是对Th2细胞的分化和功能有显著影响。IL - 25能够促进Th2细胞产生抗炎细胞因子，如IL - 4、IL - 5和IL - 13，从而在过敏反应和寄生虫感染中发挥重要作用。此外，IL - 25还能够调节巨噬细胞和树突状细胞的活性，抑制其促炎反应，减轻炎症损伤。 重组小鼠IL - 25的应用 重组小鼠IL - 25是通过基因工程技术生产的，具有与天然IL - 25相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索IL - 25在免疫反应中的具体作用机制。例如，在体外实验中，重组小鼠IL - 25能够显著促进Th2细胞的分化和抗炎细胞因子的产生，为研究Th2介导的免疫反应提供了有力的工具。 在疾病模型研究中，重组小鼠IL - 25的应用前景也备受关注。

近年来，科学家们通过构建人源化小鼠模型，深入研究IFN-ω的功能机制。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入R55K和K227Q双点突变，显著降低了非特异性连接背景，同时保持了高效的连接活性。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接：突变型酶在保持高效连接活性的同时，减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，降低了背景连接。 高纯度：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 稳定性高：在-20℃条件下可保存3年，避免反复冻融。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA、siRNA和piRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。 反应体系：通常需要加入PEG 8000以提高连接效率。

该产品采用高保真DNA聚合酶，错配率极低，尤其在高GC含量的复杂模板中表现出色，能够有效避免碱基突变

两步法sgRNA合成试剂盒是一种基于PCR扩增和T7 RNA聚合酶体外转录的工具，专门用于CRISPR/Cas9基因编辑中sgRNA（单导向RNA）的合成。这种试剂盒通过两步反应实现sgRNA的高效合成，具有高产量、高纯度和高活性的特点。 工作原理 两步法sgRNA合成试剂盒的工作原理分为两个主要步骤： 模板制备：通过PCR扩增生成包含T7启动子序列和目标sgRNA序列的双链DNA模板。试剂盒提供预混的模板混合物（Template Mix），用户只需设计并合成目标特异性DNA寡核苷酸（oligo）作为上游引物。 体外转录：利用T7 RNA聚合酶在体外转录生成sgRNA。转录完成后，通过DNase I消化去除DNA模板，纯化后的sgRNA可用于后续的基因编辑实验。 优势 高产量：单次反应可在0.5-4小时内获得10-40μg的sgRNA，满足大多数基因编辑实验的需求。 高纯度：合成的sgRNA经过纯化，纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 操作简便：试剂盒提供所有必要的试剂和详细的说明书，用户只需按照步骤操作即可完成sgRNA的合成。

IL - 12还能激活NK细胞，增强其细胞毒性，使其能够更有效地识别和杀伤肿瘤细胞和病毒感染的细胞。

甲酰胺加样缓冲液(10×)是一种10倍浓缩的RNA上样缓冲液，广泛应用于RNA电泳实验中。它以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且颜色清晰可见，起到电泳指示的作用。产品特性主要成分：去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等。保存条件：2-8℃避光保存，有效期为12个月。用途：专用于RNA电泳，能够提供清晰的指示，便于观察RNA条带。使用方法稀释：将10×甲酰胺加样缓冲液与RNA样品按1:9的比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品直接加入RNA胶内进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。避免RNase污染：操作过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。开封后尽快使用：试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

在实际应用中，RNase T1被广泛用于研究RNA的二级结构和三级结构。

在分子生物学和生物化学研究中，磷酸酶是一类重要的酶，用于去除核酸和蛋白质末端的磷酸基团。热敏磷酸酶（Thermolabile Phosphatase）作为一种特殊的磷酸酶，因其独特的热敏感性而备受关注。它在实验中提供了精准的去磷酸化控制，成为实验室中不可或缺的工具。 热敏磷酸酶的特性 热敏磷酸酶的主要特点是其在高温下迅速失活。这种特性使得它在实验中可以被精确地控制，避免了过度去磷酸化的问题。在反应过程中，热敏磷酸酶能够在适中的温度下高效地去除磷酸基团，而在需要终止反应时，通过简单的加热步骤即可使其失活。这种精准的调控能力使其在多种实验中表现出色。 广泛的应用 热敏磷酸酶在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于去除DNA片段的5'磷酸基团，防止片段的自身环化，从而提高克隆效率。在RNA研究中，热敏磷酸酶可以用于去除RNA末端的磷酸基团，帮助研究RNA的加工和修饰过程。此外，它还被用于蛋白质的去磷酸化研究，帮助科学家了解蛋白质的修饰状态和功能调控。

耐热核糖核酸酶H能够在高温下高效地完成这一任务，避免了RNA模板在高温条件下的降解问题。

Cas9核酸酶（SpCas9）是一种源自化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）的CRISPR相关蛋白，是基因编辑领域中最为广泛使用的工具之一。它通过与导向RNA（gRNA）结合，能够特异性地识别并切割目标DNA序列，从而实现精确的基因编辑。 工作原理 SpCas9通过识别特定的原间隔相邻基序（PAM）序列（通常是NGG），结合到目标DNA上。gRNA引导SpCas9定位到目标位点，随后SpCas9的两个核酸酶结构域（RuvC和HNH）分别切割目标DNA的两条链，形成双链断裂（DSB）。细胞通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）机制修复DSB，从而实现基因敲除或精确插入。 特点与优势 高效性：SpCas9能够高效地切割目标DNA，实现基因敲除或插入。 特异性：通过设计不同的gRNA，SpCas9可以精确靶向基因组中的任何位置。 多功能性：除了基因编辑，SpCas9还被用于基因调控、表观遗传修饰和基因组成像。 可编程性：通过改变gRNA序列，可以轻松调整SpCas9的靶向位点。

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