它能够处理海量的数据，快速提取有价值的信息，为人类提供科学的决策支持。

MgCl₂ (100 mM, DEPC-treated) 是一种经过DEPC处理的无RNA酶、无DNA酶和无蛋白酶污染的100 mM氯化镁溶液，广泛应用于分子生物学实验。 产品特点 无核酸酶污染：经过DEPC处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染，适合RNA和DNA相关实验。 高纯度：纯度高，适合多种分子生物学实验。 稳定性高：在-20℃条件下可稳定保存至少一年。 应用广泛：适用于T4 RNA Ligase 2催化反应、PCR反应、制备缓冲液提供Mg²⁺离子来源及其他需要Mg²⁺离子的实验。 使用注意事项 保存条件：建议在-20℃保存，避免反复冻融。 操作环境：使用时需在洁净空间进行，谨防环境下的杂酶对液体造成污染。 个人防护：操作时需穿实验服并戴一次性手套。 MgCl₂ (100 mM, DEPC-treated) 凭借其无污染、高纯度和稳定性，已成为分子生物学实验中不可或缺的试剂，特别适合需要高纯度和高效率的实验。

纤维蛋白原是一种在血液中循环的可溶性蛋白质，是凝血过程中的重要底物。

白细胞介素-3（IL-3）是一种重要的细胞因子，广泛参与造血和免疫调节过程。在犬类中，IL-3的生物学功能和作用机制与人类相似，主要由活化的T细胞分泌，能够刺激多种造血细胞的增殖和分化。 生物学功能 IL-3在犬类中的主要功能包括： 造血调控：IL-3能够促进多能造血干细胞、髓样细胞、红细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞及肥大细胞的增殖和分化。它在维持骨髓造血功能中起着关键作用，有助于恢复骨髓造血功能，治疗骨髓衰竭和再生障碍性贫血等疾病。 免疫调节：IL-3能够激活肥大细胞和嗜碱性粒细胞，增强其释放炎性介质（如组胺）的能力。此外，IL-3还能增强巨噬细胞的吞噬和抗原呈递功能，促进白细胞向炎症部位迁移，维持免疫细胞的活性。 炎症反应：IL-3在炎症反应中发挥重要作用，能够刺激炎症细胞的聚集和活化，参与炎症介质的合成和释放。 应用与研究进展 疾病治疗：IL-3在临床上主要用于改善骨髓功能障碍，如骨髓功能衰竭和血小板减少等疾病。它能够促进骨髓基质细胞的生长，重建异基因骨髓移植后的造血微环境。 免疫治疗：IL-3在免疫治疗中的应用前景广阔。

由于UDG在高温下仍保留部分活性，建议在反应结束后添加尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）

在分子生物学和生物技术研究中，RNA转录是一个关键步骤，尤其是在基因表达研究、RNA结构分析和体外转录应用中。T7快速高产量RNA转录试剂盒以其高效、便捷和高产量的特点，成为实验室中不可或缺的工具。 试剂盒的优势 T7快速高产量RNA转录试剂盒的核心是T7 RNA聚合酶，这是一种高效的单亚基酶，能够特异性地识别T7噬菌体启动子序列，并在短时间内合成大量的RNA。试剂盒通过优化反应条件，确保了RNA合成的高效率和高产量。与传统的转录方法相比，T7快速高产量RNA转录试剂盒能够在短时间内完成转录反应，大大提高了实验效率。 应用广泛 T7快速高产量RNA转录试剂盒在多个领域都有广泛应用。在基因表达研究中，它可以用于合成特定的mRNA，用于后续的翻译实验或基因功能研究。在RNA结构分析中，该试剂盒能够合成高质量的RNA样本，用于核磁共振（NMR）或X射线晶体学等结构生物学研究。此外，它还可以用于合成RNA探针，用于原位杂交或基因芯片分析，帮助科学家快速定位和检测目标基因。

它最初是从中性粒细胞的溶菌酶中分离出来的，因其具有显著的免疫调节功能而受到广泛关注。

N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys（简称FMLF-Nle-Tyr-Lys）是一种合成的多肽，其序列中含有N-甲酰化的氨基酸，这种修饰通常出现在某些细菌肽中，能够模拟细菌肽的结构和功能。这种多肽在免疫调节和炎症反应中具有潜在的生物活性，使其成为生物医学研究中的一个重要对象。 结构与修饰 该多肽的序列是N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys，其中Nle（亮氨酸）和Tyr（酪氨酸）是关键的氨基酸残基。N-甲酰化修饰是该多肽的一个重要特征，这种修饰能够增强其与受体的结合能力，从而提高其生物活性。N-甲酰化通常出现在细菌肽中，能够激活免疫细胞上的受体，如甲酰肽受体（FPR）。 免疫调节作用 FMLF-Nle-Tyr-Lys能够通过激活甲酰肽受体（FPR）来调节免疫细胞的活性。FPR是一类G蛋白偶联受体，广泛存在于中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。激活FPR能够促进免疫细胞的趋化、脱颗粒和吞噬作用，从而增强免疫反应。这种多肽在模拟细菌感染引起的免疫反应方面具有重要的研究价值。

它最初是从猪垂体中分离出来的，因其能够刺激黑色素细胞合成黑色素而得名。

SP6 RNA聚合酶是一种高度特异性的DNA依赖型RNA聚合酶，广泛应用于体外转录实验。它能够以含有SP6启动子序列的双链DNA为模板，催化NTP掺入，合成与模板DNA互补的RNA。 特点 高度特异性：仅识别SP6噬菌体启动子序列，不识别其他生物来源的启动子。 高效合成：能够高效合成多种RNA分子，包括mRNA、siRNA、miRNA等。 兼容修饰核苷酸：可以掺入生物素、荧光素、地高辛等修饰的核苷酸，用于标记RNA。 纯度高：通过SDS-PAGE检测，纯度可达99%，无核酸酶污染。 应用 体外转录：用于合成特定的RNA分子，如mRNA、gRNA、aqRNA等。 RNA探针制备：可用于放射性或非放射性标记的RNA探针合成。 基因表达研究：合成反义RNA用于基因沉默。 RNA结构与功能研究：作为体外翻译的模板或RNA剪接反应的底物。 使用方法 反应条件：通常在37℃下进行，反应体系包括1×转录缓冲液、0.5 mM每种NTP、DNA模板和SP6 RNA聚合酶。 模板要求：推荐使用线性化的质粒或PCR产物作为模板。 保存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。

Neuropeptide FF (NPFF) 是一种内源性八肽，最初从牛脑中分离得到，属于RF-酰胺类家族。NPFF 在多种生理过程中发挥重要作用，包括疼痛调节、心血管功能、神经内分泌控制以及食欲调节。NPFF 通过与两种G蛋白偶联受体（NPFFR1和NPFFR2）相互作用来发挥作用。 作用机制 NPFF 对阿片类药物效应的调节作用尤为引人注目。研究表明，NPFF 在脊髓水平上对吗啡诱导的镇痛具有双重调节作用。具体而言，NPFF 可以增强或减弱吗啡的镇痛效果，这取决于其给药剂量。在较高剂量（如10纳摩尔）时，NPFF 能显著增强吗啡的镇痛效果；而在极低剂量（如10皮摩尔）时，NPFF 则会减弱吗啡的镇痛作用。这种双重调节作用可能通过NPFFR2介导，且主要针对μ-阿片受体。 此外，NPFF 还参与调节神经内分泌系统、能量平衡和体温稳态。在疼痛调节方面，NPFF 能够在不同的疼痛模型中发挥镇痛作用，如急性疼痛、炎症性疼痛和神经病理性疼痛。 研究与应用 NPFF 的研究为理解阿片类药物的复杂调节机制提供了新的视角。其在疼痛管理、心血管调节和神经保护方面的潜在应用价值正受到越来越多的关注。

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