这种异常表达使得GPC3成为极具潜力的癌症治疗靶点，同时也为癌症的早期诊断提供了新的标志物。

DNA Marker III是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA片段组成，片段大小分别为200 bp、500 bp、800 bp、1200 bp、2000 bp、3000 bp和4500 bp。其中，1200 bp条带的浓度最高，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取3-6 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。 适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取3-6 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：凝胶浓度：建议使1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。注意事项 琼脂糖质量：建议使用高质量的琼脂糖，以获得更好的电泳效果。电泳缓冲液：使用新鲜配制的电泳缓冲液，避免多次电泳后缓冲液电导增强。保存条件：建议低温保存，以防止核酸酶污染。

与普通的核糖核酸酶H相比，它具有显著的耐高温特性，能够在高温环境下保持稳定的活性。

10 mg/ml的溴化乙锭（Ethidium Bromide，EB）溶液是一种常用的核酸染料，广泛应用于分子生物学实验中，尤其是在DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳检测中。 EB是一种多环芳烃荧光小分子，能够嵌入核酸的碱基对之间。当EB与双链DNA（dsDNA）结合时，荧光强度会增强约25倍，与双链RNA（dsRNA）结合时，荧光强度增强约21倍。这种特性使得EB在低浓度下（如10 µg/ml）染色后无需脱色处理，即可在紫外光下清晰观察到核酸条带。 在使用10 mg/ml EB溶液进行电泳时，通常有两种染色方法： 电泳前染色：在制胶时加入EB，使其工作浓度达到0.5 µg/ml。例如，每100 ml的琼脂糖凝胶溶液中加入5-10 µL的10 mg/ml EB溶液，混匀后倒胶。 电泳后染色：将电泳后的凝胶浸泡在含有0.5 µg/ml EB的电泳缓冲液或水中，染色15-45分钟。 需要注意的是，EB具有较强的诱变性和毒性，操作时应佩戴手套和实验服，避免直接接触皮肤。此外，EB废液应按照实验室标准进行净化处理后再丢弃，以避免环境污染。

在基础研究中，重组食蟹猴FOLR2蛋白可用于研究其在细胞代谢中的作用机制。

可溶性CD40配体（sCD40L）是CD40配体（CD40L）的一种可溶性形式，在人体免疫系统中发挥着重要的调节作用。CD40L主要由活化的T细胞、血小板和某些树突状细胞表达，通过与CD40结合，调节免疫细胞的活化、增殖和功能。 sCD40L的生物学功能 sCD40L通过与CD40结合，激活多种免疫细胞，包括B细胞、巨噬细胞和树突状细胞。它在免疫反应中具有多种生物学功能： B细胞活化：sCD40L能够促进B细胞的增殖、分化和抗体分泌，增强体液免疫反应。 巨噬细胞活化：sCD40L能够刺激巨噬细胞的吞噬和杀菌能力，增强细胞介导的免疫反应。 树突状细胞成熟：sCD40L能够促进树突状细胞的成熟和抗原呈递能力，调节T细胞的活化。 sCD40L与疾病 sCD40L在多种疾病中表现出异常的表达水平。例如，在某些自身免疫性疾病中，如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮，sCD40L的水平显著升高，可能导致免疫反应失控，加重炎症反应。在心血管疾病中，sCD40L的升高与动脉粥样硬化和血栓形成相关。此外，sCD40L在某些癌症中也表现出异常的表达，可能影响肿瘤免疫微环境。

二甲苯青和溴酚蓝的迁移速度不同，分别对应不同大小的 DNA 片段，可提供更准确的电泳进程指示。

重组人白细胞介素 - 25（Recombinant Human IL - 25）作为细胞因子家族中的一员，近年来在免疫学和炎症研究领域逐渐崭露头角，展现出其独特的生物学功能和潜在的临床应用价值，成为生物医学研究的热点之一。 白细胞介素 - 25（IL - 25）是一种由多种细胞产生的细胞因子，最初被发现与调节免疫细胞的活性和功能密切相关。它在免疫系统中发挥着复杂的调节作用，尤其是在抑制过度炎症反应和维持免疫稳态方面具有重要意义。研究表明，IL - 25 能够通过与特定受体结合，激活一系列细胞内信号通路，从而调节免疫细胞的增殖、分化和细胞因子的分泌。它在抑制促炎细胞因子的产生、促进抗炎细胞因子的释放方面表现出显著的活性，对于控制慢性炎症和自身免疫性疾病的发展具有潜在的治疗潜力。 重组人 IL - 25 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。这使得科学家能够在体外深入研究 IL - 25 的生物学功能，探索其在不同疾病模型中的作用机制。

为了避免蛋白聚集，建议在复溶时添加适量的载体蛋白，如0.1% BSA。

在生物化学的微观世界中，Poly(U)聚合酶以其独特的功能和作用机制，成为RNA合成领域的一位“独特艺术家”。这种酶能够催化合成多聚尿苷酸（Poly(U)）序列，为生命科学的研究提供了重要的工具和模型。 Poly(U)聚合酶是一种特殊的酶，它能够以尿苷三磷酸（UTP）为底物，在特定的条件下合成多聚尿苷酸（Poly(U)）链。这种酶的活性不依赖于DNA模板，而是通过自身的催化机制直接合成特定的RNA序列。这种特性使得Poly(U)聚合酶在研究RNA合成机制、RNA结构与功能等方面具有独特的价值。 在分子生物学研究中，Poly(U)聚合酶被广泛应用于多种实验。例如，它可以用来合成用于研究RNA结构的模型分子，帮助科学家们了解RNA的二级结构和三级结构。此外，Poly(U)聚合酶合成的Poly(U)序列还可以用于研究RNA与蛋白质的相互作用，以及RNA在细胞内的代谢过程。这些研究对于理解基因表达调控和蛋白质合成机制具有重要意义。 Poly(U)聚合酶的活性和反应条件也受到科学家们的广泛关注。研究表明，酶的活性受到多种因素的影响，包括反应温度、pH值、离子浓度等。

PCT水平的升高与多种疾病相关，尤其是在炎症或细菌感染状态下。

Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE)是一种广泛应用于核酸电泳的高浓度缓冲液，特别适用于琼脂糖凝胶电泳。它由三羟甲基氨基甲烷（Tris）、乙酸和乙二胺四乙酸（EDTA）组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：主要由2M Tris-acetate和50 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释50倍后的1×TAE工作液含有40 mM Tris-acetate和1 mM EDTA，pH值约为8.0。高效分离：特别适合分离大于13 kb的DNA片段，能够提供更好的分离效果。适用范围广：适用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳，尤其在回收DNA片段时表现优异。使用方法稀释：将50×TAE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释50倍，制备1×工作液。电泳：将稀释后的1×TAE缓冲液加入电泳槽中，确保完全覆盖凝胶。根据实验需求调整电泳电压和时间。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色，在紫外灯下观察核酸条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，有效期为1年。分装建议：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

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