这种抗炎特性使得 Melittin 在治疗炎症性疾病方面具有潜在的应用价值。

重组人肿瘤坏死因子α（Recombinant Human TNF-α Protein，His Tag）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。TNF-α在免疫反应、炎症过程和细胞凋亡中发挥关键作用。His Tag（组氨酸标签）的加入使得该蛋白更易于纯化和检测，广泛应用于生物医学研究。 生物学功能 炎症反应：TNF-α是炎症反应的主要介质之一，能够激活多种细胞类型，包括巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞，促进炎症因子的释放，加剧炎症反应。 免疫调节：TNF-α在免疫系统中发挥重要作用，能够调节免疫细胞的活性，影响免疫反应的强度和持续时间。它能够促进T细胞和B细胞的活化，增强免疫监视功能。 细胞凋亡：TNF-α通过与TNF受体结合，激活细胞内的凋亡信号通路，诱导细胞凋亡。这一特性使其在肿瘤治疗中具有潜在应用价值。 组织修复：TNF-α在组织损伤后的修复过程中发挥重要作用，能够促进细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。 临床应用 炎症性疾病：TNF-α在类风湿性关节炎、克罗恩病和银屑病等慢性炎症性疾病中表达水平显著升高。

它还对 B 细胞、嗜酸性粒细胞和树突状细胞具有趋化作用。

T4 DNA连接酶是一种在分子生物学中不可或缺的工具酶，广泛应用于基因工程和DNA操作中。它最初从T4噬菌体感染的大肠杆菌中分离出来，能够催化双链DNA、RNA或DNA/RNA杂合链中相邻核苷酸的磷酸二酯键形成。 工作原理 T4 DNA连接酶的作用机制包括三个关键步骤： 酶-AMP复合物形成：T4 DNA连接酶首先与ATP结合，将ATP的腺苷酸部分转移到酶的赖氨酸残基上，形成酶-AMP中间体。 DNA末端腺苷化：酶-AMP复合物识别DNA末端的5'-磷酸和3'-羟基，将AMP转移到DNA的5'-磷酸末端。 磷酸二酯键形成：3'-羟基攻击5'-磷酸末端，形成新的磷酸二酯键，从而完成DNA片段的连接。 应用 T4 DNA连接酶在分子克隆中具有多种应用： 黏性末端连接：通过限制性内切酶产生的黏性末端，T4 DNA连接酶可以高效地将DNA片段与载体连接，确保目的片段以正确的方向插入。 平末端连接：虽然连接效率较低，但T4 DNA连接酶也可以用于平末端DNA片段的连接。 RNA修复与连接：它还能修复双链RNA或DNA/RNA杂合链中的单链缺口，用于RNA检测和修复。

dITP溶液纯度大于99%，不含DNase、RNase磷酸酶和蛋白酶确保在实验中不会受到核酸酶的干扰

SIYRY 是一种合成肽段，因其在免疫反应中的重要作用而被广泛研究。它通常用于研究T细胞的激活和免疫反应机制，尤其是在小鼠模型中。SIYRY的序列是SIYRYYGL，其中“SIYRY”是核心部分，能够被小鼠的主要组织相容性复合体（MHC）I类分子H-2Kb呈递，激活细胞毒性T淋巴细胞（CTL）。 SIYRY的免疫学意义 SIYRY是一种经典的免疫表位，广泛用于研究T细胞的激活和免疫反应机制。它能够被小鼠的MHC I类分子H-2Kb呈递，激活CTL。CTL通过识别SIYRY表位，能够特异性地杀死被感染的细胞或肿瘤细胞，从而发挥免疫保护作用。SIYRY在免疫学研究中具有重要的应用价值，尤其是在疫苗开发和肿瘤免疫治疗领域。 在疫苗开发中的应用 由于SIYRY能够激活CTL，它被广泛用于开发疫苗和免疫治疗策略。例如，基于SIYRY的多肽疫苗可以通过激活CTL反应，增强机体对特定病原体或肿瘤细胞的免疫防御能力。此外，SIYRY还可以与其他免疫佐剂联合使用，进一步提高疫苗的免疫原性和保护效果。 在肿瘤免疫治疗中的应用 SIYRY在肿瘤免疫治疗中也具有重要应用。

其氨基酸序列在不同物种之间具有高度的保守性，这表明它在生物进化过程中一直扮演着重要的生理角色。

Somatostatin（生长抑素）是一种广泛存在于中枢神经系统和外周组织中的多肽激素，主要通过抑制多种激素的分泌来调节内分泌功能。它在维持体内激素平衡、调节代谢和控制生长等方面发挥着至关重要的作用。 生长抑素的发现与结构 生长抑素最早是在1973年被发现的，最初被称为“生长激素释放抑制激素”。它有两种主要形式：Somatostatin 14和Somatostatin 28。Somatostatin 14由14个氨基酸组成，而Somatostatin 28由28个氨基酸组成，其中Somatostatin 28的前14个氨基酸与Somatostatin 14完全相同。这两种形式的生长抑素在生理功能上具有相似性，但Somatostatin 28由于其较长的序列，具有更高的生物活性和更广泛的生理作用。 生理功能 生长抑素的主要功能是抑制多种激素的分泌。它通过与特定的受体结合，抑制生长激素（GH）、促甲状腺激素（TSH）、胰岛素、胰高血糖素、促肾上腺皮质激素（ACTH）等激素的分泌。这种广泛的抑制作用使得生长抑素在调节生长、代谢和内分泌平衡中发挥关键作用。

E1和E257作为病毒复制的关键分子，其研究对于病毒学和抗病毒药物开发具有重要意义。

流感病毒是一种高度变异的RNA病毒，其表面的血凝素（HA）蛋白是病毒入侵宿主细胞的关键结构。HA蛋白的第518至526位氨基酸序列（Influenza HA (518-526)）是一个重要的免疫表位，能够被宿主的免疫系统识别，从而激发免疫反应。这一表位在流感病毒的感染和免疫防御中发挥着关键作用。 HA蛋白的结构与功能 血凝素（HA）是流感病毒表面的主要糖蛋白，负责病毒与宿主细胞的结合和融合过程。HA蛋白由HA1和HA2两个亚基组成，其中HA1亚基负责与宿主细胞表面的糖蛋白受体结合，而HA2亚基则在病毒与宿主细胞膜融合过程中发挥作用。HA蛋白的高度变异特性使得流感病毒能够逃避宿主的免疫监视，导致流感疫情的反复爆发。 HA (518-526)表位的免疫学意义 HA (518-526)表位是HA蛋白中被宿主免疫系统识别的关键片段之一。研究表明，这一表位能够被细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别，从而激活免疫反应，清除感染的细胞。CTL通过识别HA (518-526)表位，能够特异性地杀死被流感病毒感染的细胞，从而阻止病毒的进一步传播。

在人体口腔中，存在着一种具有重要生理功能的小分子蛋白质——Histatin 5。

在癌症研究和治疗领域，HER2（人表皮生长因子受体2）是一个备受关注的分子靶点。Recombinant Human HER2（重组人HER2蛋白）作为一种重要的生物技术产品，为深入探索HER2的功能和开发针对性治疗方案提供了强大的工具。 HER2是一种酪氨酸激酶受体，属于表皮生长因子受体（EGFR）家族。它在多种癌症中异常表达，尤其是乳腺癌、胃癌和卵巢癌等。HER2的过表达与肿瘤的侵袭性、复发率和预后不良密切相关，因此成为癌症治疗的重要靶点。重组人HER2蛋白的制备，使得研究人员能够更深入地研究其结构、功能以及在肿瘤发生发展中的作用机制。 重组人HER2蛋白在药物开发中具有重要应用。通过与HER2特异性抗体结合，重组蛋白可用于筛选和优化新型抗体药物，如曲妥珠单抗（赫赛汀）和帕妥珠单抗等。这些抗体药物通过阻断HER2信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和存活，显著改善了HER2阳性癌症患者的预后。此外，重组HER2蛋白还可用于开发双特异性抗体和抗体偶联药物（ADCs），进一步拓展了HER2靶向治疗的策略。 在基础研究中，重组人HER2蛋白为探索HER2信号通路提供了便利。

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