胶染法（前染）：在制备琼脂糖凝胶时，按 1:10000 的比例加入 4S GelRed 染料

Cas9 NLS（SpCas9-NLS）是一种经过改造的CRISPR/Cas9系统蛋白，来源于化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）。它通过在Cas9蛋白的N端或C端添加核定位信号（NLS），能够高效地进入细胞核，从而提高基因编辑的效率。 功能与特点 SpCas9-NLS保留了野生型Cas9的高效基因编辑能力，同时通过NLS的引导，能够快速进入细胞核，减少在细胞质中的滞留时间，从而显著提高基因编辑的成功率。此外，SpCas9-NLS在体外切割实验中表现出色，能够快速、特异地切割目标DNA。 应用场景 细胞基因编辑：SpCas9-NLS与sgRNA结合后，可以高效地进入细胞核，实现基因组的定点编辑。 体外切割实验：可用于体外检测sgRNA的切割效率，筛选高效的gRNA序列。 基因敲除与敲入：通过非病毒载体转染，实现基因的敲除或插入。 高保真基因编辑：一些经过优化的SpCas9-NLS突变体（如Cas9 HF-NLS）能够进一步降低脱靶效应，提高编辑的精确性。

它不仅在细胞生理过程中扮演着重要角色，还在生命科学研究中具有广泛的应用价值。

MCP-4（单核细胞趋化蛋白-4，Monocyte Chemoattractant Protein-4），也称为CCL13，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MCP-4广泛存在于多种细胞和组织中，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。 MCP-4的结构与功能 MCP-4是一种小分子蛋白，由76个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MCP-4的主要受体包括CCR2和CCR3，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群。 在免疫细胞迁移中的作用 MCP-4在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MCP-4的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 MCP-4不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。

重组小鼠BD-3通过破坏微生物细胞膜的稳定性来发挥其抗菌作用。

MIP-3α（巨噬细胞炎症蛋白-3α，Macrophage Inflammatory Protein-3α），也称为CCL20，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-3α广泛存在于多种细胞和组织中，包括树突状细胞、巨噬细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 MIP-3α的结构与功能 MIP-3α是一种小分子蛋白，由93个氨基酸组成，分子量约为10kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MIP-3α的主要受体是CCR6，该受体广泛表达在树突状细胞、T细胞和某些B细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 MIP-3α在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引树突状细胞、T细胞和某些B细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MIP-3α的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 MIP-3α不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节免疫细胞的激活和功能。

近年来，GUCY2C在肿瘤生物学中的作用也引起了广泛关注，尤其是在结直肠癌等胃肠道肿瘤中。

脂肪动员激素（Adipokinetic Hormone，AKH）是一种由蝗虫的神经内分泌细胞产生的神经肽，主要在蝗虫的脂肪体中发挥作用，调节能量代谢。AKH在蝗虫中首次被发现，其主要功能是动员脂肪和碳水化合物，以满足飞行等高强度活动的能量需求。 结构与功能 AKH的结构在不同昆虫中有所不同，但其核心特征得以保留。蝗虫中的AKH-I是一个由10个氨基酸组成的多肽，其序列是pGlu-Leu-Asn-Phe-Thr-Pro-Asn-Trp-Gly-Thr-NH2。这种激素通过激活脂肪体中的脂解和糖原分解过程，增加循环中的能量物质，如二酰基甘油和海藻糖。 生理作用 AKH在蝗虫中扮演着类似哺乳动物中胰高血糖素的角色，能够提高血淋巴中的海藻糖水平，从而为飞行等高能耗活动提供能量。此外，AKH还参与调节蝗虫的心率和色素分布。 研究与应用 AKH的研究有助于理解昆虫如何调节能量代谢，以适应不同的生理需求。例如，在蝗虫中，AKH的分泌增加与飞行活动密切相关。这种激素的发现和研究，不仅为昆虫生理学提供了重要的见解，也为开发新的害虫管理策略提供了可能的靶点。

AGA-(C8R) HNG17通过对其氨基酸序列进行修饰，增强了其生物活性和稳定性。

Recombinant Viral MIP - 2（重组病毒性巨噬细胞炎症蛋白 - 2）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。MIP - 2 属于 CXC 趋化因子家族，主要通过调节免疫细胞的迁移和活化来影响多种生理和病理过程。 生物学功能 MIP - 2 主要由巨噬细胞、单核细胞和某些内皮细胞分泌。它通过与其受体 CXCR2 结合，能够吸引中性粒细胞、单核细胞和 T 细胞向炎症部位聚集。在病毒感染和炎症反应中，MIP - 2 的表达显著增加，促进炎症细胞的募集和活化，从而放大炎症反应。此外，MIP - 2 还能够调节细胞的增殖和凋亡，影响组织的修复和再生。 免疫调节与炎症反应 MIP - 2 在多种炎症性疾病和病毒感染中发挥重要作用。例如，在流感病毒感染中，MIP - 2 的表达显著增加，促进中性粒细胞和单核细胞的聚集，加剧肺部炎症。在类风湿性关节炎中，MIP - 2 的高水平表达与关节炎症和组织破坏密切相关。此外，MIP - 2 还参与调节免疫细胞的发育和功能，特别是在中性粒细胞和单核细胞的成熟过程中。

在应用方面，重组小鼠 VEGF 164 蛋白被广泛用于细胞培养、分化研究和功能性实验中。

β-Amyloid (1-42) 是一种由 42 个氨基酸组成的多肽，是阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）病理特征中的关键成分。它主要由淀粉样前体蛋白（Amyloid Precursor Protein, APP）经过一系列酶切过程产生，其中 β-分泌酶和 γ-分泌酶的切割作用是关键步骤。β-Amyloid (1-42) 的异常积累和沉积形成淀粉样斑块，是阿尔茨海默病的主要病理标志之一。 病理机制 在阿尔茨海默病患者的大脑中，β-Amyloid (1-42) 的积累导致神经元周围的淀粉样斑块形成。这些斑块不仅直接损害神经元，还引发一系列炎症反应和氧化应激，进一步加剧神经元的损伤和死亡。此外，β-Amyloid (1-42) 的聚集还可能干扰神经元之间的正常信号传递，导致认知功能下降和记忆障碍。 研究进展 近年来，对 β-Amyloid (1-42) 的研究取得了显著进展。科学家们通过多种技术手段，包括基因编辑、细胞培养和动物模型，深入研究了 β-Amyloid (1-42) 的生成、聚集和清除机制。

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