此外，Flt-3L-His在小鼠模型中的应用也为研究自身免疫性疾病提供了新的视角。

PDGF-BB（小鼠）是一种重要的细胞生长因子，属于血小板衍生生长因子（PDGF）家族。它在细胞增殖、迁移、分化以及组织修复等多个生理过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要工具。 结构与功能 PDGF 是一种二聚体生长因子，由两个亚基组成，常见的亚基包括 A、B、C 和 D。PDGF-BB 是由两个 B 亚基组成的同源二聚体。它通过与细胞表面的 PDGFR-β 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、迁移和分化。PDGF-BB 在多种细胞类型中发挥作用，包括成纤维细胞、平滑肌细胞和内皮细胞。 组织修复与再生 PDGF-BB 在组织修复和再生过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，PDGF-BB 能够刺激成纤维细胞的增殖和迁移，加速胶原蛋白的合成和沉积，从而促进伤口的愈合。此外，PDGF-BB 还能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，有助于新生血管的形成，为伤口愈合提供必要的营养和氧气。 胚胎发育 在胚胎发育过程中，PDGF-BB 参与调控多种细胞的增殖和分化。它在胚胎的早期发育阶段起作用，影响器官和组织的形成。

这一特性使其在治疗炎症性骨疾病（如类风湿性关节炎）中也具有潜在的应用价值。

[Des-Arg9]-Bradykinin 是一种合成的缓激肽（Bradykinin）类似物，通过去除天然缓激肽第9位的精氨酸（Arg）而得名。这种修饰使得[Des-Arg9]-Bradykinin在某些生物学特性上与天然缓激肽有所不同，特别是在稳定性和受体选择性方面。[Des-Arg9]-Bradykinin在心血管疾病、炎症反应和疼痛管理等领域的研究中具有重要应用。 缓激肽的作用机制 缓激肽是一种由九个氨基酸组成的生物活性肽，主要通过激活B1和B2两种缓激肽受体来发挥其生物学作用。缓激肽能够引起血管扩张、增加血管通透性、促进炎症反应和引起疼痛。这些作用使得缓激肽在心血管疾病、炎症和疼痛管理中具有重要的生理和病理意义。 [Des-Arg9]-Bradykinin的结构与功能 [Des-Arg9]-Bradykinin的氨基酸序列通常为：Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe。这种类似物通过去除天然缓激肽第9位的精氨酸，改变了其与缓激肽受体的结合特性和生物活性。

它通过与细胞表面的受体结合来抑制血管生成，并促进神经元的存活和分化。

在生物医学研究中，白细胞介素-3（Interleukin-3，IL-3）作为一种重要的造血生长因子，其在造血细胞的增殖、分化和存活中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人白细胞介素-3蛋白（His-Avi Tag）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究IL-3的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 IL-3：关键的造血生长因子 IL-3是一种由T细胞和肥大细胞产生的细胞因子，主要作用于造血干细胞和祖细胞，促进其增殖和分化。IL-3在维持造血系统的平衡、调节免疫细胞的发育和功能中发挥关键作用。它通过与IL-3受体结合，激活下游的信号通路，从而促进多种造血细胞的生长和存活。此外，IL-3在炎症反应和免疫调节中也具有重要作用。IL-3的异常表达与多种疾病相关，如某些类型的白血病和骨髓增生异常综合征。因此，深入研究IL-3的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

通过调节DLK1的表达或功能，可能为治疗相关疾病提供新的策略。

B型利钠肽（BNP）是一种重要的心脏激素，主要由心室肌细胞分泌。它在人体心血管系统中发挥着关键的调节作用，尤其是在维持心脏功能和调节血压方面。 BNP的生物学功能 BNP的分泌主要受到心室壁张力的调节。当心室压力升高或心肌受到拉伸时，BNP的分泌增加。BNP通过其受体（NP受体）发挥作用，具有多种生物学功能： 利钠利尿：BNP能够增加肾脏对钠和水的排泄，减轻心脏的负荷。 扩张血管：BNP能够松弛平滑肌细胞，降低血压，减轻心脏的后负荷。 抗纤维化：BNP能够抑制心肌纤维化，保护心脏结构。 抗增殖：BNP能够抑制心肌细胞的增殖，减少心脏肥大。 BNP与疾病 BNP在多种心血管疾病中表现出异常的表达水平。例如，在心力衰竭、心肌梗死、高血压和心肌病等疾病中，BNP的水平往往显著升高。这表明BNP可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，BNP的升高是心力衰竭的一个重要标志物，能够用于疾病的早期诊断和病情监测。 重组人BNP的应用 重组人BNP是通过基因工程技术生产的，具有与天然BNP相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索BNP在心血管功能中的具体作用机制。

此外，TGF - β2还参与了胚胎发育的调控，对器官的形成和发育起着不可或缺的作用。

激肽释放酶-11（Kallikrein-11，KLK11）是人类激肽释放酶家族中的一员，属于分泌型丝氨酸蛋白酶。KLK11基因位于19号染色体上，其编码的蛋白在多种组织中表达，包括前列腺、卵巢和乳腺。KLK11具有高度的底物特异性，能够有效切割特定的激肽释放酶底物。 功能与作用 KLK11在多种生理过程中发挥重要作用。研究表明，KLK11在皮肤中参与角质形成细胞的脱屑过程。此外，KLK11还参与调节炎症反应，通过激活白细胞介素-1β（IL-1β）等炎症因子，影响皮肤的炎症过程。在神经系统中，KLK11被认为与神经元的可塑性相关。 癌症中的KLK11 KLK11在癌症诊断和预后中具有潜在价值。研究表明，KLK11在前列腺癌、卵巢癌和乳腺癌中的表达水平显著升高，可作为这些癌症的生物标志物。在卵巢癌患者中，KLK11的高表达与良好的预后相关。此外，KLK11在喉部癌症中也被发现是一种独特的生物标志物，可用于诊断和预后目的。 研究与应用 KLK11的重组蛋白已在多种细胞系中成功表达，包括Sf9昆虫细胞。这些重组蛋白可用于研究KLK11的功能机制及其在疾病中的作用。

随着对SPARC研究的不断深入，我们相信它将为人类健康带来更多希望和突破。

Recombinant Biotinylated Human ALCAM（生物素标记的重组人ALCAM蛋白）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究细胞黏附、免疫细胞相互作用以及相关疾病机制提供了重要的工具。ALCAM（激活的白细胞黏附分子）是一种免疫球蛋白超家族成员，主要表达于免疫细胞（如T细胞、树突状细胞）和某些肿瘤细胞表面，参与调节细胞间黏附、免疫细胞的迁移和激活。 在免疫系统中，ALCAM通过与CD66等配体结合，调节免疫细胞的黏附和迁移。例如，在T细胞介导的免疫反应中，ALCAM与CD66的相互作用有助于T细胞与抗原呈递细胞（APC）的结合，促进免疫反应的启动。此外，ALCAM在肿瘤微环境中也发挥重要作用，其异常表达可能导致肿瘤细胞的黏附和侵袭能力增强，影响肿瘤的进展和转移。 生物素标记技术为ALCAM的研究提供了强大的支持。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Recombinant Biotinylated Human ALCAM能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对ALCAM的高灵敏度检测和定位分析。

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