hFc标签的引入还使得该蛋白能够与Fc受体结合，从而在细胞实验中模拟其在体内的生理功能。

Phe-Met-Arg-Phe Like Peptide（简称FMRF类似肽）是从蜗牛（Snail Helix aspersa）的内脏和体肌中分离出来的一种神经肽。这种多肽属于FMRF（Phe-Met-Arg-Phe）样肽家族，具有多种生物学功能。 结构与性质 Phe-Met-Arg-Phe Like Peptide的氨基酸序列通常为：Pyr-Asp-Pro-Phe-Leu-Arg-Phe-NH₂。这种多肽由7个氨基酸残基组成，通过肽键连接形成线性结构。其N端为焦谷氨酸，这种特殊的结构可能会影响多肽与其他分子的相互作用以及自身的稳定性。 生物学功能 神经调节：FMRF类似肽属于神经肽家族，能够与细胞表面的G蛋白偶联受体结合，激活细胞内的信号通路，调节神经细胞的兴奋性和生理功能。 肌肉调节：在蜗牛中，FMRF类似肽能够调节内脏和体肌的收缩活动。例如，它能够收缩蜗牛的男性生殖器官，同时抑制消化系统的运动。 心血管调节：FMRF类似肽在心血管系统中能够调节心脏的收缩和舒张，影响血压。 研究与应用 FMRF类似肽在生物医学研究中具有重要应用。

hFc标签位于BST2胞外区C端，保留其双跨膜结构域与糖基化位点（Asn65/92）。

sTRAIL R-2（可溶性 TRAIL 受体 - 2）是一种重要的细胞凋亡调控因子，属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族。它通过与 TRAIL（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）结合，调节细胞凋亡过程，在维持免疫系统稳态和防止肿瘤发生中发挥着关键作用。 结构与功能 sTRAIL R-2 是 TRAIL 受体 - 2 的可溶性形式，主要由 TRAIL 受体 - 2 的胞外结构域组成。它能够与 TRAIL 高亲和力结合，从而阻断 TRAIL 与其膜结合型受体的相互作用，抑制细胞凋亡信号通路的激活。这种机制在保护正常细胞免受 TRAIL 诱导的凋亡方面至关重要。 细胞凋亡与免疫调节 TRAIL 是一种重要的细胞凋亡诱导因子，能够通过与 TRAIL 受体结合，激活细胞内的凋亡信号通路，导致细胞凋亡。sTRAIL R-2 通过与 TRAIL 结合，抑制其对细胞的凋亡作用，从而维持免疫系统的稳态。在免疫反应中，sTRAIL R-2 可以防止免疫细胞过度凋亡，维持免疫系统的正常功能。此外，sTRAIL R-2 还在某些组织中发挥保护作用，防止因过度炎症反应导致的组织损伤。

PDGF-BB 还能够诱导细胞向损伤部位迁移，促进细胞的分化和成熟。

间皮素（Mesothelin，MSLN）是一种细胞表面糖蛋白，主要在间皮细胞和多种恶性肿瘤细胞中高表达，包括卵巢癌、胰腺癌、肺癌和间皮瘤等。Biotinylated Cynomolgus MSLN（生物素标记的食蟹猴MSLN蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究MSLN的功能及其在肿瘤中的作用提供了强大的技术支持。 MSLN在正常生理条件下主要表达于胸膜、腹膜和心包膜等间皮细胞表面，但在肿瘤细胞中异常高表达。研究表明，MSLN的高表达与肿瘤的侵袭性、耐药性以及预后不良密切相关。此外，MSLN在肿瘤细胞的增殖、迁移和免疫逃逸中也发挥重要作用，使其成为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。 生物素标记的MSLN蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合几乎是不可逆的，这种特性使得生物素标记的MSLN蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。通过与链霉亲和素偶联的荧光探针或磁珠结合，研究人员可以快速检测和分离表达MSLN的细胞，从而实现对肿瘤细胞的精准识别和分析。

LRG1参与细胞黏附、迁移、信号传导以及免疫应答等过程。

纤维连接蛋白（Fibronectin, FN）是一种广泛存在于细胞外基质（ECM）中的大分子糖蛋白，对于细胞的黏附、迁移、增殖和分化等生理过程具有重要作用。Fibronectin Active Fragment Control（FN活性片段对照）是一种经过纯化的纤维连接蛋白片段，保留了其生物活性，常用于细胞生物学和生物材料研究中。 Fibronectin的结构与功能 纤维连接蛋白是一种二聚体糖蛋白，由两条多肽链通过二硫键连接而成。它包含多个功能域，能够与细胞表面的整合素受体、其他细胞外基质成分以及生长因子相互作用。这些相互作用对于维持细胞外基质的结构和功能至关重要。FN活性片段对照保留了纤维连接蛋白的关键功能域，能够模拟天然纤维连接蛋白的生物活性。 在细胞生物学研究中的应用 FN活性片段对照在细胞生物学研究中具有广泛的应用。它常被用于细胞培养实验中，作为细胞黏附和迁移的底物。通过将FN活性片段对照涂覆在培养皿表面，可以模拟细胞外基质的环境，促进细胞的黏附和生长。此外，FN活性片段对照还被用于研究细胞与细胞外基质之间的相互作用机制，例如细胞如何通过整合素受体感知和响应细胞外基质的信号。

通过体外实验和细胞模型，科学家们能够深入探索HSP70在蛋白质稳态维持中的具体机制。

在癌症研究领域，KRAS基因突变一直是备受关注的焦点。KRAS G12V突变是一种常见的致癌突变，与多种癌症的发生和发展密切相关。而重组生物素化人KRAS G12V（HLA-A*11:01）复合蛋白（His-Avi Tag）的出现，为深入研究这一突变及其相关免疫反应提供了极具价值的工具。 该复合蛋白通过重组技术制备，其His-Avi Tag的设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化处理则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。在免疫学研究中，它可用于研究HLA-A*11:01分子呈递KRAS G12V突变肽的机制，以及T细胞对这一抗原复合物的识别和免疫反应过程。这对于开发针对KRAS G12V突变的癌症免疫治疗策略，如疫苗设计、T细胞疗法等具有重要意义。 此外，在药物筛选方面，该复合蛋白可用于评估潜在药物对KRAS G12V突变蛋白功能的影响，以及药物对免疫系统激活和调节的作用。它有助于筛选出能够有效抑制KRAS G12V突变蛋白活性或增强免疫系统抗肿瘤能力的化合物，为癌症治疗的新药研发提供有力支持。

由于UDG在高温下仍保留部分活性，建议在反应结束后添加尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）

[Leu⁵]-Enkephalin（亮氨酸脑啡肽）是一种由 5 个氨基酸组成的内源性阿片肽，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Leu⁵]-Enkephalin 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体（DOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，[Leu⁵]-Enkephalin 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 DOR，从而产生显著的镇痛效果。此外，[Leu⁵]-Enkephalin 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Leu⁵]-Enkephalin 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 [Leu⁵]-Enkephalin 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。这些类似物在动物模型中显示出显著的镇痛效果，且副作用较少，有望成为未来疼痛管理的新选择。

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