Mca（7-甲氧基香豆素-4-酰胺）是一种常用的荧光团，具有较高的荧光强度和良好的稳定性。

在细胞生物学和医学研究中，细胞间的通讯和信号传递是维持组织功能和生理稳态的关键过程。CD9 是一种四跨膜蛋白，广泛存在于细胞表面和细胞外泌体中，参与细胞黏附、迁移、融合以及细胞间信号传递等多种生物学过程。Rabbit Anti-CD9 Polyclonal Antibody（兔抗 CD9 多克隆抗体）是一种特异性识别 CD9 的抗体，为研究细胞外泌体和细胞间通讯提供了重要的工具。 CD9 的功能与重要性 CD9 是四跨膜蛋白家族的成员之一，主要表达于多种细胞类型，包括上皮细胞、内皮细胞、免疫细胞和肿瘤细胞。它在细胞表面形成稳定的蛋白复合物，参与细胞间的黏附和信号传递。此外，CD9 还是细胞外泌体的标志性蛋白之一。外泌体是细胞分泌的小型囊泡，能够携带蛋白质、脂质和核酸等生物分子，在细胞间传递信息，调节受体细胞的生理功能。CD9 在外泌体的形成、分泌和功能中发挥关键作用，是研究外泌体生物学功能的重要标志物。

Tuftsin 是一种由4个氨基酸组成的多肽，其序列是Thr-Lys-Pro-Met。

在免疫学和肿瘤免疫治疗领域，Recombinant Human & Mouse Chimeric LMP2 (HLA-A*02:01) Protein, His-Avi Tag 作为一种创新的跨物种研究工具，正逐渐展现出其独特价值。LMP2（淋巴细胞多肽2）是一种在多种肿瘤细胞中高表达的抗原，尤其是在B细胞淋巴瘤和鼻咽癌等疾病中具有重要的免疫靶点意义。然而，由于人类和小鼠的LMP2序列存在差异，传统的单一物种研究工具往往难以满足跨物种实验的需求。 该重组蛋白通过将人类和小鼠的LMP2序列进行嵌合，结合了两种物种的抗原特性，并将其与HLA-A*02:01分子结合，形成稳定的复合物。同时，添加的His-Avi Tag进一步增强了蛋白的可操作性和检测便利性。这种设计不仅保留了LMP2在人类疾病中的免疫原性，还使其能够适应小鼠模型的免疫研究，为跨物种免疫反应机制的研究提供了有力支持。 在肿瘤免疫研究中，该蛋白可用于评估人类T细胞对LMP2的免疫反应，同时也能在小鼠模型中模拟和研究人类肿瘤免疫反应。

通过对比不同GC含量和引物Tm值的体系，该试剂盒在多种复杂条件下均能保持高特异性，生成清晰的扩增曲线

Urocortin II（Ucn II）是一种属于促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）家族的肽类激素，因其在调节应激反应、心血管功能和代谢过程中的重要作用而备受关注。Ucn II 通过激活 CRF2 受体发挥作用，其在人体中的表达和功能研究揭示了其在多种生理和病理过程中的关键作用。 生理功能与作用机制 Urocortin II 在调节心血管功能方面具有显著作用。研究表明，Ucn II 可以改善心脏功能，减轻缺血再灌注（I/R）损伤。在心脏中，Ucn II 通过激活 CRF2 受体，增强 cAMP 生成和蛋白激酶 A（PKA）活性，从而调节心肌细胞的收缩力和保护心肌细胞免受损伤。此外，Ucn II 还通过调节钙离子稳态，抑制由 I/R 诱导的钙离子异常流入，减少心肌细胞的凋亡。 在代谢调节方面，Urocortin II 在骨骼肌中的表达和作用也引起了研究者的关注。Ucn II 可以通过激活 cAMP 信号通路，促进骨骼肌的生长和抗疲劳能力

通过与重组蛋白的相互作用研究，科学家们有望发现新的治疗靶点。

重组人类CEACAM-8蛋白（Recombinant Human CEACAM-8）是一种在细胞黏附、免疫反应和炎症研究中极具价值的工具。CEACAM-8（癌胚抗原相关细胞黏附分子8），也称为CD66b，是CEACAM家族的重要成员，主要表达于中性粒细胞和某些上皮细胞中。它在细胞间黏附、炎症反应和免疫调节中发挥重要作用。 CEACAM-8的功能与作用 CEACAM-8在中性粒细胞的黏附和迁移中发挥关键作用。它通过介导细胞间的同型和异型黏附，促进中性粒细胞在炎症部位的聚集和功能发挥。此外，CEACAM-8还参与调节中性粒细胞的活化和脱颗粒，影响炎症反应的强度和持续时间。在某些病理状态下，CEACAM-8的异常表达可能与炎症性疾病和某些癌症的发生发展相关。 重组蛋白的应用 重组人类CEACAM-8蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将CEACAM-8基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。这种重组蛋白不仅保留了天然CEACAM-8的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。

该试剂盒还采用了dUTP替代dTTP的技术，进一步提高了反应的特异性，减少了非特异性扩增的可能性。

在细胞生物学和免疫学研究中，钙网蛋白（Calreticulin，CRT）是一种多功能的钙结合蛋白，广泛参与细胞内钙稳态的调节、蛋白质折叠、细胞凋亡以及免疫调节等多种生理过程。Rabbit anti-Calreticulin Polyclonal Antibody 为深入研究钙网蛋白的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 钙网蛋白主要定位于内质网中，在内质网中发挥钙储存和蛋白质折叠的关键作用。它通过结合钙离子，调节内质网中的钙浓度，维持细胞内钙稳态。此外，钙网蛋白还参与内质网应激反应，帮助错误折叠的蛋白质重新折叠，从而维持细胞的正常功能。在细胞凋亡过程中，钙网蛋白可以转移到细胞表面，作为“吃我”信号，促进凋亡细胞的清除。此外，钙网蛋白在免疫调节中也发挥重要作用，它可以作为损伤相关分子模式（DAMP），激活免疫细胞，参与炎症反应和免疫应答。 Rabbit anti-Calreticulin Polyclonal Antibody 是通过将纯化的钙网蛋白或其特定片段免疫兔子后制备而成的。这种抗体具有高度的特异性和亲和力，能够精准识别钙网蛋白的不同构象和修饰状态。

在疾病模型研究中，该蛋白可用于评估潜伏TGF-β1在不同病理状态下的表达和功能变化。

重组人骨形态发生蛋白受体1A（Recombinant Human BMPR-1A）是TGF-β超家族I型受体，分子量约60 kDa，通过CHO细胞表达系统生产，纯度>95%，内毒素<0.1 EU/μg。作为BMP2/4/7的关键受体，BMPR-1A通过磷酸化下游Smad1/5/8蛋白，调控成骨细胞分化、软骨发育及胚胎模式形成，是骨再生与组织工程的重要靶点。 结构与信号机制 BMPR-1A胞外区与配体结合后，诱导II型受体（BMPR-II）招募形成异源四聚体，激活胞内激酶结构域。重组蛋白保留天然糖基化修饰，体外实验显示其与BMP2的亲和力（Kd≈12 nM）与天然受体相当，适用于受体-配体互作研究及抑制剂筛选。 突破性应用 骨缺损修复：rhBMPR-1A与胶原支架复合植入大鼠颅骨缺损模型，8周内新骨生成量提升2.3倍，显著优于单一BMP2治疗组。 遗传病机制解析：BMPR-1A突变导致进行性骨化性纤维发育不良（FOP），重组蛋白助力构建疾病特异性iPSC模型。 癌症治疗靶点：在乳腺癌中，BMPR-1A/Smad通路抑制转移，其可溶性胞外域可阻断肿瘤微环境中的BMP信号。

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