它通过与Wnt信号通路中的关键因子结合，抑制Wnt信号的传导，从而抑制成骨细胞的分化和骨质的形成。

SLAMF7（信号淋巴细胞激活分子家族成员7），也被称为CD352，是一种共刺激分子，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞和树突状细胞表面。SLAMF7通过与其他免疫细胞表面的相应受体结合，调节免疫细胞的活化、细胞因子分泌和细胞毒性功能。近年来，SLAMF7因其在免疫调节和肿瘤免疫中的潜在作用而受到广泛关注。Biotinylated Human SLAMF7（生物素标记的人SLAMF7蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究SLAMF7的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 SLAMF7的功能与作用机制 SLAMF7在免疫系统中发挥着重要的调节作用。它通过与CD48（一种广泛表达于免疫细胞表面的分子）结合，传递激活信号，促进NK细胞的细胞毒性功能和细胞因子分泌，增强免疫系统对肿瘤细胞和感染细胞的清除能力。此外，SLAMF7还参与调节免疫细胞间的相互作用，维持免疫系统的稳态。在肿瘤微环境中，SLAMF7的表达水平与肿瘤的侵袭性、耐药性和预后不良密切相关，使其成为潜在的免疫治疗靶点。

这对于研究 SERINC2 的蛋白相互作用网络以及其在细胞内的信号转导通路具有重要意义。

重组人LY6G6D蛋白（Recombinant Human LY6G6D Protein），带有hFc标签，是一种在免疫学和肿瘤学研究中具有重要价值的蛋白质。LY6G6D（Lymphocyte antigen 6 complex, locus G6D）属于Ly6家族，是一种糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定的细胞表面蛋白，主要在活化的T细胞和某些肿瘤细胞上表达。hFc标签的引入，使得该蛋白能够通过蛋白A/G亲和层析高效纯化，并增强其在实验中的稳定性和可溶性。 在功能上，LY6G6D参与调节T细胞的活化和增殖，影响免疫应答的强度和持续时间。研究表明，LY6G6D在肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用，其表达与某些肿瘤的免疫微环境密切相关。此外，LY6G6D还可能参与细胞间的黏附和信号传导，影响肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。 重组人LY6G6D蛋白的制备通常采用哺乳动物细胞表达系统，以确保其正确的折叠和翻译后修饰。这种高纯度的重组蛋白可用于体外实验，如受体-配体结合分析、信号通路研究、药物筛选以及抗体开发等。

CD141是一种C型凝集素受体，主要表达在树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞上。

葡萄球菌肠毒素B（Staphylococcal Enterotoxin B, SEB）是一种由金黄色葡萄球菌产生的外毒素，属于超级抗原家族。SEB能够非特异性地激活大量T细胞，导致细胞因子的过度释放，从而引发严重的免疫反应，如食物中毒、中毒性休克综合征等。在SEB的结构中，144-153位氨基酸片段（SEB Domain 144-153）是其功能的关键区域。 SEB的功能与结构 SEB的结构由多个功能域组成，其中144-153位氨基酸片段位于其核心区域，参与了与免疫细胞的相互作用。这一片段富含疏水性氨基酸，能够与T细胞受体（TCR）和主要组织相容性复合体（MHC）II类分子结合。这种结合方式与传统抗原不同，SEB能够绕过抗原呈递细胞的特异性识别，直接激活大量T细胞，释放细胞因子，引发免疫风暴。 SEB Domain (144-153)的研究意义 SEB Domain (144-153)是研究SEB致病机制的关键。通过对这一片段的结构和功能分析，科学家们能够更好地理解SEB如何与免疫细胞相互作用，以及如何引发过度的免疫反应。

这种特异性表达使得DLL3成为了一个极具潜力的癌症治疗靶点。

在免疫学和细胞生物学研究中，Recombinant Mouse CD229（重组小鼠CD229蛋白）正逐渐成为研究的焦点。CD229，也被称为淋巴细胞功能相关抗原-3（Ly-9），是一种免疫球蛋白超家族成员，广泛表达于多种免疫细胞表面，包括T细胞、B细胞和自然杀伤（NK）细胞。它在细胞黏附、免疫细胞激活以及免疫调节中发挥着重要作用。 CD229的功能与作用机制 CD229通过其免疫球蛋白样结构域介导细胞间黏附，促进免疫细胞之间的相互作用。这种黏附作用对于免疫细胞的迁移、聚集以及信号传导至关重要。在T细胞介导的免疫反应中，CD229能够增强T细胞与抗原呈递细胞（APC）之间的接触，从而促进T细胞的激活和增殖。此外，CD229还参与调节免疫细胞的细胞毒性功能，影响NK细胞和细胞毒性T细胞的杀伤能力。 在免疫调节方面，CD229通过与其他细胞表面分子的相互作用，调节免疫反应的强度和持续时间。例如，CD229与CD58（LFA-3）的结合可以增强免疫细胞的激活信号，而与CD2的相互作用则可能发挥抑制作用，维持免疫系统的平衡。这种双重调节机制使得CD229在免疫应答中扮演着复杂的角色。

也能增强巨噬细胞的吞噬活性和树突状细胞的抗原呈递能力，从而增强免疫系统的整体防御功能。

在分子生物学研究中，RNA的稳定性和完整性对于实验的成功至关重要。然而，RNA分子在实验过程中极易受到核糖核酸酶（RNases）的降解，这给RNA相关的研究带来了极大的挑战。RNases抑制剂作为一种高效的保护工具，为RNA的稳定性和完整性提供了坚实的保障。 RNases抑制剂的作用机制 RNases抑制剂是一类能够特异性结合并抑制核糖核酸酶活性的蛋白质或小分子化合物。它们通过与核糖核酸酶形成稳定的复合物，阻止核糖核酸酶对RNA的降解作用。这种抑制剂对多种核糖核酸酶具有广泛的抑制活性，包括RNase A、RNase B和RNase C等，能够有效保护RNA免受降解。 试剂的优势 RNases抑制剂具有高效、稳定和特异性强的特点。它们能够在广泛的pH值和温度范围内保持活性，确保在不同的实验条件下都能有效抑制核糖核酸酶的活性。此外，RNases抑制剂的特异性结合能力使其对其他酶类的活性影响极小，从而保证了实验的准确性。 广泛的应用 RNases抑制剂在RNA相关的研究中具有广泛的应用。

表面等离子共振测得与 Clq 的 KD 为 1.2 nM，可高效触发补体经典途径。

在分子生物学实验领域，50×TAE 液体是一种不可或缺的重要试剂。TAE 是 Tris - 乙酸 - EDTA 缓冲液的英文缩写，它主要用于核酸电泳实验，为 DNA 或 RNA 分子的分离和分析提供稳定的环境。 50×TAE 液体是一种高浓度的母液，使用时需按照实验要求稀释至合适的工作浓度。它含有 Tris 碱、冰醋酸和 EDTA 等成分。Tris 碱是缓冲体系的核心，能够维持溶液的 pH 值稳定，确保电泳过程中核酸分子的结构和性质不受酸碱度变化的影响；冰醋酸则参与调节缓冲液的 pH 值；EDTA 的作用是螯合溶液中的金属离子，防止金属离子对核酸分子的降解作用，从而保护核酸分子的完整性。 在核酸电泳实验中，稀释后的 TAE 缓冲液作为电泳槽的运行缓冲液，为电泳提供必要的离子强度和电导率。当电流通过时，核酸分子在电场作用下按照分子大小在琼脂糖凝胶中进行迁移，从而实现分离。TAE 缓冲液能够有效维持电泳过程的稳定性和准确性，使实验结果更加可靠。 50×TAE 液体的使用不仅方便了实验操作，还提高了实验效率。它的高浓度特性使得储存和运输更加便捷，同时减少了试剂的浪费。

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