His 标签的引入不仅提高了蛋白的纯化效率，还保持了其天然的生物学活性。

重组人VCAM-1蛋白（Recombinant Human VCAM-1 Protein）是一种在炎症和免疫反应研究中备受关注的工具蛋白。VCAM-1（Vascular Cell Adhesion Molecule-1）是一种黏附分子，主要表达于血管内皮细胞表面，参与白细胞的黏附和迁移，在炎症反应和免疫调节中发挥重要作用。 VCAM-1的功能 VCAM-1在炎症反应中发挥关键作用。它通过与白细胞表面的整合素（如α4β1和α4β7）结合，介导白细胞与血管内皮细胞的黏附和滚动，促进白细胞迁移到炎症部位。此外，VCAM-1还参与调节免疫细胞的活化和信号传导，影响免疫反应的强度和持续时间。在多种炎症性疾病（如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎和炎症性肠病）中，VCAM-1的表达水平显著升高，加剧了炎症反应。 重组蛋白的应用 重组人VCAM-1蛋白为研究其生物学功能提供了有力工具。研究人员可以利用重组VCAM-1蛋白进行以下研究： 炎症反应研究：通过与白细胞共培养，研究VCAM-1在白细胞黏附和迁移中的作用机制。

通过调节SLAMF7的活性，有望增强机体的抗肿瘤免疫反应，为癌症治疗提供新的思路。

Adgre1（Adhesion G Protein-Coupled Receptor E1），也称为F4/80，是一种主要表达在巨噬细胞和单核细胞上的黏附G蛋白偶联受体。它在免疫细胞的识别、信号传导和功能调控中发挥关键作用。Adgre1通过与细胞外基质和其他细胞表面分子的相互作用，调节免疫细胞的黏附、迁移和激活，从而在炎症反应和免疫防御中扮演重要角色。此外，Adgre1在组织修复和肿瘤微环境的调节中也具有重要作用。 Rabbit anti-Adgre1 Polyclonal Antibody（兔抗Adgre1多克隆抗体）是研究Adgre1功能和表达的重要工具。这种抗体是通过将Adgre1蛋白或其特定片段免疫兔子，诱导兔子产生针对Adgre1的多种抗体，再经过一系列纯化步骤获得的。它具有高度的特异性和灵敏度，能够精准地识别和结合Adgre1蛋白，即使在复杂的生物样本中也能准确地将其检测出来。 在实验研究中，Rabbit anti-Adgre1 Polyclonal Antibody可用于多种技术平台。

SPR 测定其与天然配体胶原蛋白 I/II 的 KD 分别为 2.1 nM 与 9.3 nM。

重组人骨活化素（Recombinant Human Osteoactivin）是一种在骨骼生物学和再生医学领域备受关注的蛋白质。它在骨骼的形成、发育以及修复过程中发挥着重要作用，是研究骨骼健康和疾病的关键工具。 骨活化素（Osteoactivin），也被称为GPNMB（甘露糖苷酶 - 6 - 磷酸神经节苷脂锚定蛋白），是一种分泌性糖蛋白，主要表达于骨组织、软骨细胞以及成骨细胞中。它通过与多种细胞表面受体相互作用，调节细胞的黏附、迁移、增殖和分化，尤其在成骨细胞的分化和骨质形成中具有重要功能。研究表明，骨活化素能够促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化，加速骨组织的修复和再生。 重组人骨活化素的开发为骨骼生物学研究提供了强大的工具。通过体外实验，研究人员可以利用重组骨活化素研究其对骨细胞的调控机制。例如，它能够激活Wnt/β-catenin信号通路，促进成骨细胞的增殖和分化，从而加速骨组织的形成。此外，重组骨活化素还可用于开发基于骨组织工程的再生医学策略。例如，将重组骨活化素与生物材料结合，可以构建具有促进骨再生能力的组织工程支架，用于治疗骨折、骨缺损等疾病。

该产品不仅适用于琼脂糖凝胶电泳还可用于非变性丙烯酰胺凝胶电泳，加入PCR产物后不会影响后续的酶切反应

重组生物素化人FGF10蛋白（Recombinant Biotinylated Human FGF10 Protein, Primary Amine Labeling）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于组织发育、再生医学以及肿瘤生物学研究中。FGF10（成纤维细胞生长因子10）是一种重要的细胞外信号分子，参与细胞增殖、分化、迁移和存活，在胚胎发育和组织修复中发挥关键作用。 FGF10的功能与作用 FGF10属于成纤维细胞生长因子（FGF）家族，通过与细胞表面的FGF受体结合，激活下游信号通路，调节细胞的多种生物学功能。在胚胎发育过程中，FGF10是器官形成和组织分化的重要调控因子，特别是在肺、肢体和内耳的发育中。它通过与FGF受体的相互作用，促进细胞增殖和迁移，引导器官原基的形成和发育。此外，FGF10在组织损伤后的修复过程中也发挥重要作用，通过促进细胞增殖和分化，加速伤口愈合和组织再生。 重组生物素化FGF10蛋白的优势 重组生物素化人FGF10蛋白通过生物工程技术生产，融合了生物素标签。

这种抗体能够特异性地识别TSPAN8蛋白，适用于多种实验技术。

在分子生物学和生物化学研究中，核酸的末端修饰是许多实验的关键步骤，尤其是在基因克隆、DNA测序、分子标记以及RNA研究等领域。T4多聚核苷酸激酶（T4 Polynucleotide Kinase, T4 PNK）是一种广泛使用的酶，能够对DNA和RNA的5'末端进行磷酸化修饰。然而，为了满足更精确的实验需求，T4 PNK的3'磷酸酶活性缺失突变体（T4 PNK, 3'-Phosphatase Deficient）应运而生，它在保留5'激酶活性的同时，去除了3'磷酸酶活性，从而避免了不必要的修饰。 产品特点 T4多聚核苷酸激酶（3'磷酸酶活性缺失）是一种经过基因工程改造的酶，保留了野生型T4 PNK的5'激酶活性，但去除了3'磷酸酶活性。这种突变体具有以下显著特点： 高效5'激酶活性：能够在短时间内高效地将ATP的γ-磷酸基团转移到DNA或RNA的5'末端，生成5' - 磷酸化的核酸。 无3'磷酸酶活性：避免了对核酸3'末端的修饰，确保了反应的特异性和准确性。 多功能性：能够同时作用于DNA和RNA，适用于多种核酸修饰需求。

重组蛋白还可用于开发基于NKG2C的免疫治疗策略。

重组人DLL1蛋白（Recombinant Human DLL1）是一种通过基因工程技术生产的蛋白质，它是Notch信号通路的关键配体之一。DLL1（Delta-like 1）在细胞分化、增殖和组织发育中发挥着至关重要的作用，是研究细胞命运决定和组织稳态的关键工具。 Notch信号通路是一种高度保守的细胞间通信系统，广泛参与胚胎发育、干细胞维持和组织再生等过程。DLL1作为Notch信号通路的主要配体之一，通过与Notch受体结合，激活下游信号通路，调节细胞的分化和增殖。在胚胎发育过程中，DLL1在神经发生、心脏发育和造血系统发育中起着重要作用。它通过精细调控细胞的命运决定，确保组织和器官的正常形成。 重组人DLL1蛋白的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达DLL1基因，获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白保留了天然DLL1的生物活性，能够与Notch受体特异性结合，激活Notch信号通路。研究人员可以利用重组DLL1蛋白研究其在细胞分化、增殖和组织发育中的作用机制，以及其与其他细胞信号通路的相互作用。 在临床应用方面，DLL1的异常表达与多种疾病相关。

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