该蛋白还可用于细胞共培养实验，研究CD7与配体的相互作用及其对细胞功能的影响。

重组人DLK1蛋白（Recombinant Human DLK1 Protein, His Tag）是一种通过基因工程技术生产的融合蛋白，带有His标签以便于纯化和检测。DLK1（Delta-like 1 homolog）是一种重要的分泌性蛋白，属于Notch信号通路的调节因子，在细胞分化、增殖和凋亡中发挥关键作用。 Notch信号通路在胚胎发育、组织稳态和细胞命运决定中起着至关重要的作用。DLK1作为Notch信号通路的调节因子，通过与Notch受体相互作用，调节细胞的分化和增殖过程。研究表明，DLK1在多种细胞类型中表达，包括脂肪细胞、神经细胞和造血干细胞。它在脂肪细胞分化中抑制脂肪生成，促进棕色脂肪细胞的形成，而在神经系统中则调节神经干细胞的增殖和分化。 重组人DLK1蛋白（His Tag）的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达DLK1基因，并添加His标签以便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然DLK1的生物活性，为研究其生物学功能提供了理想的工具。研究人员可以利用重组DLK1蛋白研究其在细胞分化、增殖和凋亡中的作用机制，以及其在组织发育和再生中的功能。

这种重组蛋白保留了天然 EPHA10 的生物学活性，可用于多种实验研究。

在细胞生物学和发育生物学研究中，ADAM12（A Disintegrin and Metalloproteinase 12）作为一种重要的膜金属蛋白酶，在细胞外基质（ECM）的重塑、细胞黏附和信号转导中发挥着关键作用。ADAM12 存在两种主要的亚型：ADAM12-L（长型）和 ADAM12-S（短型），其中 ADAM12-S 在多种生理和病理过程中具有独特的功能。Rabbit anti-ADAM12-S Polyclonal Antibody 为研究 ADAM12-S 的功能及其在相关疾病中的作用提供了强大的工具。 ADAM12 是 ADAM 家族的重要成员，广泛表达于多种细胞类型中，尤其是在胚胎发育和组织修复过程中。ADAM12-S 通过其金属蛋白酶活性，参与细胞外基质的降解和重塑，从而影响细胞的迁移和侵袭。此外，ADAM12-S 还通过其细胞外结构域与多种细胞表面受体相互作用，调节细胞间的黏附和信号转导。研究表明，ADAM12-S 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。

通过免疫沉淀实验，可以分析CNPY2与其他蛋白质的相互作用，揭示其在细胞内的信号传导网络。

在免疫学和细胞生物学研究中，白细胞介素-11（Interleukin-11，IL-11）作为一种多功能细胞因子，在调节免疫反应、促进细胞增殖和组织修复中发挥着重要作用。Rabbit anti-IL-11 Polyclonal Antibody作为一种高效的研究工具，为深入探索IL-11的功能及其在生理和病理过程中的作用提供了有力支持。 IL-11是一种多效性细胞因子，最初因其对造血细胞的刺激作用而被发现。它通过与细胞表面的IL-11受体结合，激活下游信号通路，调节多种细胞的生长、分化和存活。IL-11在多种组织中表达，包括骨髓、肝脏、肾脏和心脏等，参与调节免疫反应、促进组织修复和维持器官稳态。此外，IL-11在炎症反应中也发挥重要作用，能够抑制炎症细胞的活化，减轻炎症损伤。然而，IL-11的功能异常与多种疾病的发生发展密切相关，如炎症性肠病、骨质疏松和某些类型的癌症。

在临床医学领域，尿酸氧化酶制剂已成为防治痛风及肿瘤溶解综合征引发急性高尿酸血症的利器。

海洋阿菲夫氏菌（Afifella marina）是一株从亚得里亚海海绵中分离出的紫色非硫光合细菌，细胞杆状、单端生鞭毛，革兰氏阴性，兼性厌氧，最适生长温度22–25 ℃、pH 7.0，在3 % NaCl的ATYP培养基中光照培养即可良好增殖。基因组仅3.2 Mb，GC 含量64.3 %，含细菌叶绿素a和类胡萝卜素，光能异养下可迅速利用琥珀酸、乙酸等简单有机酸产ATP，暗环境则切换为化能呼吸，表现出“光-暗双轨”代谢的灵活性。 生态功能上，该菌是海洋微食物网的关键“有机质转换器”，可降解海绵体内代谢废物，释放溶解性氮磷，促进共生微生物再循环；其胞外多糖还能吸附重金属，对修复近海污染具有潜在价值。近年来，研究者发现其极性脂含罕见双甘露糖二醚，可用于构建耐盐纳米脂质体；而光合反应中心的高电子传递效率正被模拟用于生物光伏器件，为海洋微生物资源的高值化利用提供了新思路。随着合成生物学的发展，这株“海底小紫棒”有望从模式菌株走向蓝色生物经济舞台。

早期rhBCHE生产受限于低表达量（2–5 mg/L）和糖基化不足。

在人类免疫系统中，IFN-ω（干扰素ω）是一种重要的I型干扰素，与IFN-α和IFN-β共同构成了机体抗病毒和免疫调节的核心力量。IFN-ω由病毒感染的白细胞分泌，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节的多重生物学功能。 抗病毒与免疫调节功能 IFN-ω通过与I型干扰素受体（IFNAR）结合，激活JAK-STAT信号通路，诱导干扰素刺激基因（ISG）的表达，从而增强细胞的抗病毒能力。它能够抑制病毒的复制和传播，同时激活免疫细胞，如巨噬细胞和自然杀伤细胞，增强机体的免疫反应。此外，IFN-ω还参与调节适应性免疫反应，促进B细胞的活化和抗体产生。 临床应用前景 IFN-ω在抗病毒治疗中展现出巨大潜力。研究表明，IFN-ω对乙型肝炎病毒（HBV）复制具有显著的抑制作用，可作为慢性乙型肝炎的治疗选择。与传统IFN-α相比，IFN-ω具有更高的生物活性和更低的副作用，这使其在临床应用中更具优势。此外，IFN-ω还在抗肿瘤治疗中表现出色，能够通过激活免疫系统，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 研究进展与挑战 近年来，科学家们通过构建人源化小鼠模型，深入研究IFN-ω的功能机制。

其抗炎特性使其在治疗类风湿性关节炎和炎症性肠病等疾病中显示出潜在的疗效。

在氮循环最隐秘的角落，厌氧氨氧化菌（Anammox bacteria）像一群“深海炼金师”，把NH₄⁺与NO₂⁻直接转化为N₂，节省60%的曝气能耗。然而，它们对氧气的耐受极限低于0.5 μmol L⁻¹，对有机物却极端敏感。AFM培养基（Anaerobic Freshwater Medium）正是为这群“挑剔隐士”量身打造的“无氧温室”。 配方极简，却处处与“厌氧”较劲：KH₂PO₄ 0.027 g、MgCl₂·6H₂O 0.2 g、CaCl₂·2H₂O 0.3 g构成低电导骨架，避免高盐胁迫；NH₄Cl 0.05 g与NaNO₂ 0.06 g精准配成1:1.3的底物摩尔比，既满足“氨氧反应”化学计量，又防止NO₂⁻累积超过40 mg L⁻¹的毒性阈值；NaHCO₃ 1.0 g作为唯一碳源，同时提供缓冲，pH稳定在7.3±0.1；痕量元素溶液（含Fe-EDTA、Mn、Cu、Zn各μg级）按“金属组学”比例加入，激活肼合成酶与羟胺氧化还原酶，让红色细胞色素c的 absorption peak 在550 nm醒目出现。

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