BPTE 电泳缓冲液（10×, RNase free）是 RNA 电泳实验中的理想选择。

ENA-78（Epithelial Neutrophil-Activating Protein-78），即上皮细胞激活中性粒细胞蛋白-78，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在炎症反应中发挥着关键作用，主要通过吸引和激活中性粒细胞，增强机体对病原体的防御能力。 ENA-78的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。它在多种细胞类型中表达，包括上皮细胞、内皮细胞和巨噬细胞等。在炎症部位，ENA-78的表达水平显著升高，这表明它在炎症反应的早期阶段就参与了免疫反应的调控。 ENA-78的主要功能是吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质。这些炎症介质进一步放大炎症反应，增强机体对病原体的清除能力。此外，ENA-78还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。 近年来，ENA-78在多种疾病中的作用也引起了研究者的关注。在感染性炎症中，ENA-78能够快速响应病原体入侵，动员中性粒细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

它参与了多种组织的形态发生和细胞间的相互作用，例如在胚胎发育阶段的器官形成以及细胞的极性调控中。

Mouse anti-BTC Monoclonal Antibody (JMMR-2516)：锁定β-细胞促生因子的高灵敏度探针 BTC（Betacellulin）是EGF家族成员，通过激活EGFR/ERBB1与ERBB4，调控胰岛β-细胞增殖、组织修复及肿瘤微环境，其血清水平与糖尿病预后和化疗耐药密切相关。Mouse anti-BTC Monoclonal Antibody（克隆JMMR-2516）以重组人BTC胞外区（aa 32-111）为免疫原，经Balb/c杂交瘤筛选，表位定位于EGF样结构域，可识别人、鼠、猕猴，无交叉于EGF、TGF-α。Western blot灵敏度达15 pg，能在0.3 μg胰腺组织裂解液中检出单一32 kDa条带；免疫沉淀耦合质谱发现BTC与ERBB4、IRS2形成胰岛再生复合体，为β-细胞扩增提供新机制。免疫荧光显示，2516可定位高尔基体与分泌颗粒，与胰岛素共定位系数＞0.88，适用于追踪高糖刺激下的实时分泌。抗体兼容ELISA，已用于开发血清BTC定量试剂盒，线性区间5-2000 pg/mL，CV＜6%，为临床糖尿病分型提供高通量工具。

尽管APC的临床应用前景广阔，但其使用仍需谨慎。由于APC具有抗凝活性，可能会增加出血风险。

Mouse KGF-1（小鼠角质细胞生长因子-1）是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的重要成员，广泛参与细胞增殖、分化和组织修复等生理过程。KGF-1在胚胎发育、皮肤再生和组织修复中发挥着关键作用，是研究再生医学和组织工程的重要靶点。 基本特性与功能 Mouse KGF-1是一种分泌性蛋白，分子量约为22 kDa。它通过与细胞表面的FGF受体结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和分化。KGF-1主要由成纤维细胞和间充质细胞分泌，作用于上皮细胞和角质细胞，促进其增殖和分化。KGF-1在多种组织中表达，尤其是在皮肤、肺和消化道等上皮组织中。 在组织修复与再生中的作用 Mouse KGF-1在组织修复和再生中起着重要作用。它能够促进受损组织的再生和修复，特别是在皮肤和黏膜组织中。KGF-1能够吸引干细胞到损伤部位，促进细胞的增殖和分化，加速组织的修复过程。例如，在皮肤损伤后，KGF-1能够促进角质细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。此外，KGF-1在肺部损伤后的修复中也具有重要作用，能够促进肺泡上皮细胞的再生。

它能够促进蛋白质合成，增加肌肉质量，同时抑制蛋白质分解，维持肌肉组织的健康。

CLEC12A（C型凝集素样受体12A）是一种C型凝集素受体，主要表达于髓系细胞（如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞）表面。它在免疫细胞的发育、迁移和信号传导中发挥重要作用，同时也在多种免疫相关疾病中扮演关键角色。Biotinylated Human CLEC12A（生物素标记的人CLEC12A蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究CLEC12A的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 CLEC12A在免疫系统中具有多种生物学功能。它通过识别糖基化的病原体成分，参与先天免疫反应，促进病原体的吞噬和清除。此外，CLEC12A还参与调节免疫细胞的迁移和细胞间信号传导，维持免疫系统的稳态。近年来，CLEC12A在某些血液系统恶性肿瘤（如急性髓系白血病）中的异常表达引起了研究者的关注，使其成为潜在的疾病标志物和治疗靶点。 生物素标记的CLEC12A蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得生物素标记的CLEC12A蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。

免疫组化显示，抗体定位扁桃体滤泡辅助T区，与BCL-6共染验证IL-12信号在Tfh发育中的新功能。

重组生物素化人DKK1 C末端结构域蛋白（Recombinant Biotinylated Human DKK1 C terminal Domain Protein, hFc-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于骨骼生物学、肿瘤学以及细胞信号传导研究中。DKK1（Dickkopf-1）是一种分泌性蛋白，主要通过调节Wnt信号通路发挥其生物学功能，参与骨骼发育、骨质疏松症以及肿瘤发生等过程。 DKK1的功能与作用 DKK1是Wnt信号通路的重要调节因子，能够特异性结合并抑制LRP5/6受体，从而阻断Wnt信号的传导。在骨骼发育和维持中，DKK1通过抑制Wnt信号通路，调节成骨细胞的活性，影响骨形成和骨吸收的平衡。异常高表达的DKK1与骨质疏松症的发生密切相关，因为它会抑制成骨细胞的分化和骨形成。此外，DKK1在多种肿瘤中也表现出异常高表达，如多发性骨髓瘤和某些实体瘤，其通过抑制Wnt信号通路促进肿瘤细胞的增殖和存活，并参与肿瘤微环境的调节。 重组生物素化DKK1 C末端结构域蛋白的优势 重组生物素化人DKK1 C末端结构域蛋白融合了hFc标签和Avi标签。

在实际应用中，PE标记的EGFRvIII蛋白可用于多种研究场景。

重组小鼠 LAIR1 蛋白（Recombinant Mouse LAIR1）是一种在免疫系统中发挥关键调节作用的分子。LAIR1（Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1）属于免疫球蛋白超家族，主要表达在免疫细胞表面，通过识别胶原蛋白和其他基质蛋白来调节免疫细胞的活化和功能。 LAIR1 在免疫反应中扮演着重要的负性调节角色。它通过与细胞外基质中的胶原蛋白结合，传递抑制性信号，从而防止免疫细胞过度活化和炎症反应失控。这种负性调节机制对于维持免疫系统的稳态和避免自身免疫反应至关重要。例如，在炎症部位，LAIR1 可以通过识别受损组织中的胶原蛋白，抑制免疫细胞的过度浸润，从而减轻炎症损伤。 重组小鼠 LAIR1 蛋白的开发为研究其在免疫调节中的作用提供了有力的工具。通过体外实验，研究人员可以利用重组 LAIR1 蛋白来模拟其与免疫细胞的相互作用，研究其在免疫细胞活化、增殖和细胞因子分泌中的调节机制。此外，重组 LAIR1 蛋白还可以用于筛选和评估潜在的免疫调节药物，为开发新型免疫治疗策略提供理论依据。

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