使用前 10 000 × g 瞬时离心 30 s，可完全回收管壁抗体，进一步提升经济性。

重组生物素化人FcRn蛋白（Recombinant Biotinylated Human FcRn Protein, His-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于免疫学、药物研发以及自身免疫性疾病的研究中。FcRn（新生儿Fc受体）是一种关键的免疫调节分子，主要参与IgG抗体的转运和稳态维持，对免疫反应和抗体药物的药代动力学具有重要影响。 FcRn的功能与作用 FcRn是一种跨膜受体，主要表达于内皮细胞、上皮细胞和某些免疫细胞中。它通过与IgG抗体的Fc段结合，调节IgG的转运和代谢。在新生儿中，FcRn介导母体IgG的转运，为新生儿提供被动免疫保护。在成人中，FcRn通过保护IgG免受溶酶体降解，延长其半衰期，维持IgG的稳态。此外，FcRn还参与调节某些自身抗体的清除，影响自身免疫性疾病的发病机制。 重组生物素化FcRn蛋白的优势 重组生物素化人FcRn蛋白融合了His标签和Avi标签。His标签便于蛋白的纯化和检测，而Avi标签用于生物素的特异性结合。

IL-23R 作为 IL-23 的关键受体，也是开发新型治疗药物的潜在靶点。

Mouse anti-Phosphotyrosine Monoclonal Antibody（小鼠抗磷酸酪氨酸单克隆抗体）是信号转导与肿瘤靶点研究中的“广谱捕手”。酪氨酸磷酸化（pTyr）由PTK与PTP动态调控，是生长因子、免疫受体及癌基因激活的即刻标志。本抗体以化学合成pTyr-KLH为免疫原，经杂交瘤筛选获得IgG2aκ克隆（4G10升级版），可识别含pTyr的蛋白、肽段及合成底物，与磷酸丝/苏氨酸交叉<1%，批次CV<5%。 性能验证显示：WB中可于EGF刺激的A431、抗CD3/CD28活化的Jurkat及肿瘤组织检出多条带，信号随抑制剂处理消失；免疫荧光下，抗体呈膜-质斑点状分布，与磷酸化EGFR共定位，经Src抑制剂处理后信号减弱；流式细胞术可定量单细胞pTyr水平，与细胞增殖呈正相关。 文献案例表明，该抗体助力Nature Communications绘制全蛋白质组pTyr图谱，发现新型治疗靶点；Cancer Cell利用其揭示EGFR抑制剂耐药通过pTyr“逃逸通路”激活。

威林格氏线黑粉菌目前主要作为模式菌株用于系统发育、生态分布及低温酶系机制研究。

人乳头瘤病毒（HPV）感染是宫颈癌的主要病因之一，其中 HPV 16 型是最常见的高危型别。HPV 16 E6 蛋白是病毒致癌的关键因素之一，其抗原肽 KLPQLCTEL 是细胞毒性 T 细胞（CTLs）识别的重要靶点。Recombinant Human HLA - A * 02 : 01 & B2M & HPV 16 E6 (KLPQLCTEL) Monomer Protein, His - Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究 HPV 感染机制、免疫反应以及开发新型治疗方法提供了强大的支持。 蛋白结构与功能 该重组蛋白由 HLA - A * 02 : 01、B2M 和 HPV 16 E6 的抗原肽 KLPQLCTEL 组成。HLA - A * 02 : 01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将病毒抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA - A * 02 : 01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。

缓冲液应保存在室温下，避免光照和污染。由于甲酰胺具有一定的挥发性，建议在使用后立即密封保存。

2×TBE-Urea 上样缓冲液是一种专门用于变性核酸电泳的试剂，能够有效解除核酸的二级结构，使其保持单链构型，从而实现更清晰的电泳分离效果。组成成分 该缓冲液的主要成分包括：尿素（Urea）：用于解除核酸的二级结构，保持核酸的单链状态。溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和 二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。Tris、硼酸和 EDTA：维持电泳过程中的缓冲体系，确保电泳条件的稳定。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，帮助样品沉入凝胶孔中。 使用方法样品处理：将 2×TBE-Urea 上样缓冲液与待测核酸样品按 1:1 比例混合，70℃加热 3-5 分钟，使核酸充分变性，之后立即置于冰上冷却。上样与电泳：将处理后的样品加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景2×TBE-Urea 上样缓冲液主要用于单链 DNA（ssDNA）和 RNA 的变性凝胶电泳，广泛应用于基因分型检测（如 SSR 标记、AFLP、RFLP 等）。它不适用于非变性凝胶电泳或蛋白电泳。

在某些肿瘤中，Periostin的高表达与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。

重组小鼠单核细胞集落刺激因子（Recombinant Mouse M-CSF，也称 CSF-1）是一种重要的细胞因子，在单核细胞和巨噬细胞的增殖、分化和功能调节中发挥着关键作用。它通过调节这些免疫细胞的活性，影响炎症反应和组织修复过程，是免疫学和细胞生物学研究中的重要工具。 M-CSF 的结构与功能 M-CSF 是一种单链多肽，分子量约为24kDa。重组小鼠 M-CSF 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它主要通过与 CSF-1 受体结合，激活下游的信号通路，调节单核细胞和巨噬细胞的增殖、分化和存活。 在单核细胞与巨噬细胞中的作用 M-CSF 在单核细胞和巨噬细胞的发育和功能中发挥着重要作用。它能够促进单核细胞的增殖和分化，增强巨噬细胞的吞噬能力和抗原呈递功能。研究表明，M-CSF 在维持巨噬细胞的稳态和功能方面具有不可替代的作用，特别是在组织修复和炎症反应中。 在炎症反应中的作用 M-CSF 在炎症反应中也发挥着关键作用。它能够调节巨噬细胞的活性，促进炎症因子的释放，增强炎症反应的强度。此外，M-CSF 还能够调节巨噬细胞的极化，影响炎症反应的类型和持续时间。

此外，RNase H还被用于研究RNA的二级结构和RNA在细胞内的代谢过程。

Na⁺/K⁺-ATPase（钠钾泵）是一种重要的膜蛋白，负责维持细胞内外的钠离子和钾离子浓度梯度，从而调节细胞的电位和体积。这一过程对于神经信号传导、肌肉收缩和细胞代谢等生理功能至关重要。Na⁺/K⁺-ATPase的功能异常与多种疾病相关，包括高血压、心力衰竭和神经退行性疾病。因此，对Na⁺/K⁺-ATPase的研究对于理解细胞生理和疾病机制具有重要意义。 Rabbit Anti-Na⁺/K⁺-ATPase Polyclonal Antibody（兔抗Na⁺/K⁺-ATPase多克隆抗体）是一种特异性识别Na⁺/K⁺-ATPase蛋白的抗体。它通过将Na⁺/K⁺-ATPase蛋白片段注入兔子体内，刺激其免疫系统产生多种特异性抗体。这些抗体能够特异性地结合Na⁺/K⁺-ATPase蛋白，具有高度的特异性和亲和力，适用于多种实验技术，如Western Blot、免疫组化和免疫沉淀。 在细胞生理学研究中，Rabbit Anti-Na⁺/K⁺-ATPase Polyclonal Antibody可以帮助研究人员检测Na⁺/K⁺-ATPase在细胞中的表达和定位。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

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