细胞内的腺苷酸水平、其他蛋白质因子以及细胞的生理状态等都会对其产生影响。

重组人AITR配体（Recombinant Human AITR Ligand，又称TNFSF18）是肿瘤坏死因子超家族（TNF superfamily）的重要成员，其在免疫调节中发挥着关键作用。AITR配体主要表达于内皮细胞和抗原呈递细胞表面，通过与其受体AITR（也称GITR）结合，调节T细胞的增殖、存活以及细胞因子的产生。 AITR配体的激活能够影响效应T细胞与调节性T细胞之间的平衡，进而参与免疫耐受和免疫稳态的维持。在疾病病理中，AITR配体的异常表达与多种免疫相关疾病有关，如自身免疫性疾病、癌症以及移植排斥反应。因此，AITR配体及其信号通路成为免疫治疗的潜在靶点，调节AITR配体的活性有望为这些疾病的治疗提供新的策略。 在生物学活性方面，Recombinant Human AITR Ligand能够刺激人外周血单个核细胞（PBMC）产生IL-8，其有效浓度范围为0.1-10ng/ml。这表明其在体外实验中具有良好的生物活性，可用于相关研究和药物筛选。

Mca（7-甲氧基香豆素-4-酰胺）是一种常用的荧光团，具有较高的荧光强度和良好的稳定性。

AITRL（ApoJ/Clusterin Inducible TNF Receptor-Like Ligand，ApoJ/Clusterin 诱导型 TNF 受体样配体）是一种重要的免疫调节因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。它在人体的免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在炎症反应和细胞凋亡的调控中。 结构与功能 AITRL 是一种膜结合型蛋白，主要通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。AITRL 的结构与 TNF 超家族的其他成员相似，具有典型的 TNF 样结构域。它主要通过与受体的相互作用，传递细胞外信号，调节细胞内的生物学过程。 免疫调节与炎症反应 AITRL 在免疫系统中发挥着重要的调节作用，尤其是在炎症反应中。它能够激活 NF-κB 信号通路，促进炎症因子的产生和释放，从而增强免疫反应。此外，AITRL 还能够调节细胞凋亡，通过激活 caspase 途径，诱导细胞凋亡，维持组织的稳态。 疾病研究与应用 AITRL 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

ANP (1-28) 可以作为生物标志物，用于诊断和监测心血管疾病的发展。

重组人骨保护素 - Fc 融合蛋白（Recombinant Human OPG - Fc）是一种经过基因工程改造的融合蛋白，将骨保护素（OPG）与免疫球蛋白 G（IgG）的 Fc 段结合，显著增强了其稳定性和生物活性。它在调节骨代谢和心血管保护中发挥着关键作用，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 生物学功能 OPG 是一种重要的分泌性蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族。它通过与破骨细胞前体细胞表面的 RANKL 结合，抑制 RANKL 与其受体 RANK 的相互作用，从而抑制破骨细胞的分化和活性，减少骨吸收，维持骨密度。此外，OPG 还在心血管系统中发挥保护作用，能够抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移，减少动脉粥样硬化的发生。 重组蛋白的制备 重组人 OPG - Fc 融合蛋白的制备利用基因工程技术实现，通过将 OPG 基因与 IgG 的 Fc 段基因融合，表达并纯化出具有高纯度和生物活性的融合蛋白。Fc 段的加入显著提高了蛋白的稳定性和半衰期，使其在体内能够更持久地发挥作用。这种重组蛋白为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料，可用于多种研究应用，包括体外细胞实验和体内动物模型。

在帕金森病等疾病中，UBE2K的异常可能导致蛋白质降解机制受损，进一步加剧疾病的进展。

α-促黑素细胞激素（α-Melanocyte-Stimulating Hormone, α-MSH）是一种由13个氨基酸组成的多肽激素，广泛存在于脊椎动物中。它最初是从猪垂体中分离出来的，因其能够刺激黑色素细胞合成黑色素而得名。α-MSH 的C末端酰胺化修饰增加了其稳定性和生物活性，使其在多种生理过程中发挥重要作用。 生理功能 α-MSH 通过激活黑色素皮质素受体（Melanocortin Receptors, MCRs）发挥作用，这些受体广泛分布于中枢神经系统和外周组织。在皮肤中，α-MSH 通过作用于MC1R，促进黑色素细胞合成和分泌黑色素，从而调节皮肤和毛发的颜色。这种机制有助于保护皮肤免受紫外线的伤害。在中枢神经系统中，α-MSH 通过作用于MC4R，调节食欲和能量平衡。研究表明，α-MSH 能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。 此外，α-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能。它能够减轻炎症反应，改善某些自身免疫性疾病。例如，在动物模型中，α-MSH 类似物被证明可以减轻类风湿性关节炎和炎症性肠病的症状。

这种抗炎特性使得 Melittin 在治疗炎症性疾病方面具有潜在的应用价值。

重组人胎盘生长因子-2（Recombinant Human PlGF-2）是一种重要的血管生成因子，属于半胱氨酸结超家族的生长因子。PlGF-2在脐静脉内皮细胞和胎盘中表达，通过与VEGFR-1/FLT1受体结合，刺激内皮细胞的增殖和迁移。此外，PlGF-2还通过神经蛋白-1（NRP1）和神经蛋白-2（NRP2）传递信号，并且能够以肝素依赖的方式与这些蛋白结合。 PlGF-2在血管生成过程中发挥重要作用，它不仅促进血管新生，还参与伤口愈合和骨折修复。然而，PlGF-2也与肿瘤生长密切相关，其在肿瘤微环境中的表达往往与肿瘤的分期和侵袭性相关。因此，PlGF-2不仅在基础研究中具有重要价值，还在肿瘤治疗和诊断领域具有潜在应用前景。 重组人PlGF-2蛋白通常以二硫键连接的同二聚体形式存在，分子量约为34.6 kDa。该蛋白在多种表达系统中表达，包括大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞，纯度一般大于95%。其生物活性通过细胞趋化实验测定，能够以5.0-50.0 ng/ml的浓度吸引人单核细胞。

此外，IL - 11 还在骨质疏松症的治疗中显示出潜在的应用价值。

催乳素释放肽（Prolactin Releasing Peptide，PrRP）是一种由下丘脑分泌的多肽激素，最初因其能够刺激催乳素（PRL）的释放而得名。PrRP在调节内分泌、能量平衡和行为等方面发挥着重要作用。PrRP (12-31) 是PrRP的一个关键片段，包含其序列的第12至31位氨基酸，这一片段在PrRP的生物学功能中具有重要意义。 PrRP的结构与功能 PrRP是一种由31个氨基酸组成的多肽，其序列在哺乳动物中高度保守。PrRP通过其特异性受体PrRPR发挥作用，该受体属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族，广泛分布于下丘脑、垂体和外周组织中。PrRP的主要功能包括： 催乳素释放：PrRP能够刺激垂体前叶分泌催乳素，从而调节乳腺发育和泌乳。 能量平衡调节：PrRP在调节能量平衡和食欲方面也发挥重要作用，能够影响进食行为和能量消耗。 行为调节：PrRP还参与调节焦虑、恐惧等行为，对情绪和行为的调节具有重要意义。 PrRP (12-31) 的特性 PrRP (12-31) 是PrRP的一个关键片段，包含其序列的第12至31位氨基酸。

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