这对于开发针对KRAS G12V突变的癌症免疫治疗策略，如疫苗设计、T细胞疗法等具有重要意义。

重组小鼠基质细胞衍生因子 - 1α（Recombinant Mouse SDF - 1α，也称 CXCL12）是一种重要的趋化因子，在细胞迁移、组织修复和免疫调节中发挥着关键作用。它通过调节多种细胞的迁移和活性，影响组织的稳态和修复过程，是细胞生物学和再生医学研究中的重要工具。 SDF - 1α 的结构与功能 SDF - 1α 是一种单链多肽，分子量约为 10kDa。重组小鼠 SDF - 1α 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它主要通过与 CXCR4 和 CXCR7 受体结合，调节细胞的趋化性和功能。 在细胞迁移中的作用 SDF - 1α 在细胞迁移中发挥着重要作用。它能够吸引多种细胞类型，包括造血干细胞、内皮细胞、神经干细胞和免疫细胞，向其浓度梯度高的区域迁移。研究表明，SDF - 1α 在胚胎发育、组织修复和炎症反应中具有不可替代的作用。例如，在伤口愈合过程中，SDF - 1α 能够显著促进内皮细胞和造血干细胞的迁移，加速伤口愈合。 在组织修复中的作用 SDF - 1α 在组织修复中也发挥着关键作用。它能够促进干细胞的归巢和分化，增强组织的修复能力。

随着研究的深入，SCF 在再生医学和疾病治疗中的应用前景将逐渐显现。

α2β1整合素配体肽是一种能够特异性结合α2β1整合素的多肽，广泛应用于研究细胞黏附、迁移和信号传导等生物学过程。α2β1整合素是一种异二聚体受体，主要参与细胞与细胞外基质（ECM）的相互作用，对细胞的形态、运动和生存具有重要影响。 一、α2β1整合素配体肽的结构与功能 α2β1整合素配体肽通常包含RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）序列，这是整合素识别和结合的关键序列。这种多肽通过与α2β1整合素的相互作用，模拟细胞外基质中的天然配体，从而调节细胞的黏附和迁移。α2β1整合素主要识别胶原蛋白和层粘连蛋白等基质蛋白，因此，α2β1整合素配体肽在研究这些基质蛋白的生物学功能中具有重要应用。 二、α2β1整合素配体肽在细胞黏附中的作用 α2β1整合素配体肽能够有效促进细胞与基质的黏附。通过与α2β1整合素结合，这种多肽可以增强细胞对胶原蛋白和层粘连蛋白的黏附能力。这种作用在细胞的形态维持、组织修复和肿瘤转移中具有重要意义。例如，在伤口愈合过程中，α2β1整合素配体肽可以促进成纤维细胞的黏附和迁移，加速组织修复。

Humanin是一种由线粒体DNA编码的小肽，最初因其在阿尔茨海默病（AD）中的保护作用而受到关注。

10× MOPS RNA琼脂糖凝胶电泳缓冲液是一种专为RNA电泳设计的10倍浓缩缓冲液，广泛应用于RNA的甲醛变性电泳。它通过优化的配方，确保RNA在电泳过程中能够清晰地分离，同时避免RNA降解。 组成成分 该缓冲液主要由以下成分组成： 0.4 M MOPS（3-吗啉丙磺酸）：作为主要缓冲剂，维持电泳过程中的pH稳定。 0.1 M 乙酸钠：用于调节缓冲液的离子强度。 10 mM EDTA：螯合金属离子，防止RNA降解。 无核酸酶水：确保缓冲液无RNase污染，保护RNA完整性。 使用方法 稀释缓冲液：将10× MOPS缓冲液按1:9的比例用无核酸酶水稀释至1×，例如10 mL 10× MOPS缓冲液与90 mL无核酸酶水混合。 配制凝胶：以1%琼脂糖凝胶为例，称取0.5 g琼脂糖加入36 mL无核酸酶水中，加热溶解后冷却至不烫手，加入5 mL稀释后的1× MOPS缓冲液和9 mL 37%甲醛溶液，混匀后倒胶。 电泳操作：将配制好的凝胶放入电泳槽中，加入足量1× MOPS缓冲液，预电泳5分钟，然后上样并进行电泳。

通过体外实验，科学家可以利用重组蛋白来模拟体内环境，研究其与DNA以及其他蛋白质的相互作用机制。

重组人 PODXL2（Podocalyxin-Like 2）蛋白是一款高纯度、全长胞外域试剂，专为细胞黏附、肾小球滤过屏障及肿瘤转移机制研究而设计。该蛋白由 HEK293 真核系统分泌表达，序列覆盖人 PODXL2 胞外段（aa 28-528），C 端融合 6×His 标签，表观分子量约 58 kDa，经镍柱亲和、阴离子交换与分子筛三步纯化，SEC-MALS 确认单体>95%，内毒素<0.05 EU/μg。保留天然 O-糖基化与唾液酸侧链，使其电荷屏障功能完整；ELISA 验证可与 Ezrin 蛋白直接结合，EC₅₀≈25 nM；在足细胞模型中，100 ng/mL 即能显著抑制细胞聚集，模拟肾小球裂隙膜负电荷效应。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减，适用于 BLI、流式、类器官渗透性检测及抗转移抗体筛选，是解析肾病蛋白尿与肿瘤侵袭的理想工具。

Recombinant Mouse CD45蛋白为研究其功能和作用机制提供了重要的工具。

pA-Tn5转座酶是一种新型融合酶，由高活性的Tn5转座酶与Protein A融合而成。它兼具Tn5转座酶的高效DNA切割能力和Protein A的抗体结合能力，广泛应用于CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 工作原理 pA-Tn5转座酶通过Protein A与特异性抗体结合，被引导至目标蛋白所在的染色质区域。在该区域，Tn5转座酶能够高效切割DNA，并在切割位点插入测序接头。随后，通过PCR扩增，生成可用于高通量测序的文库。 应用场景 CUT&Tag技术：用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用，如转录因子结合位点、组蛋白修饰分布等。与传统的ChIP-Seq相比，CUT&Tag具有更高的信噪比、更好的可重复性、更短的实验周期（1天完成从细胞到文库构建），且所需细胞量更少。 高通量测序文库构建：pA-Tn5转座酶能够快速片段化DNA，并直接连接测序接头，简化了文库构建的步骤。 单细胞测序：可用于单细胞基因组学研究，通过切割和标记单细胞中的DNA，实现高通量测序。

重组人CD45蛋白还可用于开发针对免疫相关疾病的诊断工具和治疗药物。

电泳级橙黄G溶液(1%)是一种专为核酸电泳设计的上样液和生物染色剂母液。它主要由1%的甲基橙和去离子水组成，具有良好的稳定性和实用性。产品特性成分：1%甲基橙、去离子水。用途：主要用于核酸电泳的上样液和生物染色。泳动率：在0.5-1.4%的琼脂糖凝胶中，其泳动率相当于50 bp的双链DNA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法电泳上样液：将橙黄G溶液与核酸样品混合后直接用于电泳，橙黄G作为示踪剂，可帮助观察样品的迁移情况。生物染色：可用于生物样品的染色，具体使用方法需根据实验需求调整。注意事项毒性：橙黄G溶液有轻微毒性，操作时需谨慎，避免接触皮肤和吸入。保存：建议在室温下避光保存，以延长产品有效期。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断。电泳级橙黄G溶液(1%)凭借其高效、稳定的特性，成为核酸电泳实验中的重要工具，广泛应用于分子生物学研究中。

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