它通过与多种配体结合，传递抑制性信号，抑制免疫细胞的过度激活，从而维持免疫系统的稳态。

重组人VAP-1（Vascular Adhesion Protein-1）蛋白是一种通过基因工程技术制备的融合蛋白，结合了VAP-1和His标签。VAP-1是一种多功能的细胞表面蛋白，在炎症反应、细胞黏附和氧化应激中发挥着重要作用，是免疫学和炎症研究中的重要工具。 VAP-1的生物学功能 VAP-1是一种内皮细胞和巨噬细胞表面的黏附分子，主要参与白细胞的滚动、黏附和迁移过程，这些过程是炎症反应的关键步骤。VAP-1通过与白细胞表面的糖蛋白相互作用，介导白细胞与内皮细胞的黏附，从而促进白细胞向炎症部位的募集。此外，VAP-1还具有单胺氧化酶B（MAO-B）的活性，能够催化胺类物质的氧化脱氨反应，生成醛类和过氧化氢，这些产物在氧化应激和炎症反应中起重要作用。 重组人VAP-1蛋白（His标签）的优势 重组人VAP-1蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得VAP-1蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。 研究工具：重组人VAP-1蛋白可用于研究其在炎症反应和氧化应激中的作用机制，以及其与白细胞和内皮细胞的相互作用。

标记蛋白还可作为药物筛选的靶点，帮助开发针对特定疾病的小分子药物或抗体药物。

NP(118-126)是流感病毒核蛋白（Nucleoprotein, NP）的一个关键片段，其氨基酸序列为**“FSYVTKKTR”**。这一片段在流感病毒的免疫反应中具有重要意义，尤其是作为细胞毒性T细胞（CTLs）的靶点，能够激活宿主的免疫系统，清除病毒感染的细胞。 NP(118-126)的免疫学意义 流感病毒核蛋白（NP）是病毒生命周期中的关键组分，参与病毒RNA的复制和转录。NP(118-126)作为NP蛋白的一个表位，能够被宿主细胞的抗原呈递细胞（APCs）加工并呈递给细胞毒性T细胞（CTLs）。CTLs识别并结合这一表位后，能够特异性地杀伤被流感病毒感染的细胞，从而发挥免疫保护作用。 在疫苗开发中的应用 NP(118-126)因其在激活细胞免疫反应中的关键作用，被广泛用于流感疫苗的研究。基于这一表位的疫苗能够特异性地激活CTLs，提供更广泛的免疫保护。与传统的流感疫苗（主要依赖体液免疫）相比，基于NP(118-126)的疫苗能够同时激活细胞免疫，增强对流感病毒的清除能力，尤其在面对病毒变异时，显示出更高的免疫保护效果。

它在大脑中由特定区域的少量神经元合成，这些神经元广泛投射到表达PTH2R的多个脑区。

在细胞生物学和免疫学研究领域，Recombinant Canine CEACAM-1（重组犬类CEACAM-1）正成为探索细胞黏附和免疫调节机制的重要工具。 CEACAM-1（癌胚抗原相关细胞黏附分子1）是一种重要的免疫球蛋白超家族成员，广泛表达于多种细胞类型，包括上皮细胞、内皮细胞和免疫细胞。CEACAM-1在细胞黏附、信号传导和免疫调节中发挥关键作用。它通过同型和异型相互作用，调节细胞间的黏附和信号传递，参与维持组织的完整性和功能。此外，CEACAM-1在免疫系统中也发挥重要作用，调节免疫细胞的活化和信号传导，参与免疫反应的调节。 重组技术为CEACAM-1蛋白的研究带来了新的突破。重组犬类CEACAM-1蛋白可以通过基因工程技术在体外高效表达和纯化，保证了蛋白的活性和稳定性。这种重组蛋白可以用于多种实验研究，包括细胞黏附、信号转导和免疫细胞激活等。 利用重组犬类CEACAM-1蛋白，研究人员可以深入探究CEACAM-1在细胞黏附和免疫调节中的作用机制。例如，通过与荧光标记的抗体结合，可以在活细胞成像中实时观察CEACAM-1蛋白的动态分布和变化。

在感染性炎症中，GCP-2能够快速响应病原体入侵，动员中性粒细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

在生物医学研究领域，尤其是免疫学研究中，Recombinant Cynomolgus B7-1（重组食蟹猴B7-1）因其在免疫反应中的关键作用而备受关注。B7-1（CD80）是一种共刺激分子，主要表达于抗原呈递细胞（APCs）表面，对T细胞的激活和免疫反应的调节起着至关重要的作用。 重组食蟹猴B7-1通过现代生物技术手段进行重组生产，能够大量获得高纯度、高活性的蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在免疫学研究中，B7-1在T细胞的激活过程中发挥着关键作用。它通过与T细胞上的CD28结合，提供共刺激信号，促进T细胞的增殖和活化。同时，B7-1也可以与CTLA-4结合，CTLA-4是T细胞上的一种抑制性受体，这种结合可以抑制T细胞的过度活化，维持免疫反应的平衡。重组食蟹猴B7-1可用于研究其在T细胞激活和免疫调节中的作用机制，以及与其他免疫分子的相互作用。 在肿瘤免疫研究中，B7-1的表达水平与肿瘤免疫逃逸密切相关。重组食蟹猴B7-1可用于研究其在肿瘤微环境中的作用机制，以及如何通过调节B7-1的表达来增强肿瘤免疫反应。

与普通的核糖核酸酶H相比，它具有显著的耐高温特性，能够在高温环境下保持稳定的活性。

在肿瘤免疫学领域，Recombinant PE-Labeled Human HLA-A*02:01 & B2M & MAGE-A10 (GLYDGMEHL) Tetramer Protein, His-Avi Tag 正成为一种极具潜力的研究工具，为深入探索肿瘤特异性T细胞免疫反应提供了强大的技术支持。 MAGE-A10（黑色素瘤相关抗原A10）是一种在多种肿瘤细胞中高表达的癌睾抗原，尤其在非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和膀胱癌等恶性肿瘤中。由于MAGE-A10在正常组织中表达水平较低，它被认为是一个理想的肿瘤免疫治疗靶点。该蛋白通过将MAGE-A10衍生的免疫显性表位肽（GLYDGMEHL）与人类MHC I类分子HLA-A*02:01和β2-微球蛋白（B2M）结合，形成稳定的四聚体结构。这种结构设计使其能够高效地识别和检测靶向MAGE-A10的CD8+ T细胞。 此外，该四聚体蛋白还添加了His-Avi Tag，增强了蛋白的可操作性和检测便利性。更重要的是，它被荧光素PE（phycoerythrin）标记，使其在流式细胞术等检测手段中能够发出明亮的荧光信号。

在临床诊断中，该单体蛋白可用于作为阴性对照，以确保检测到的免疫反应是特异性的。

在现代医学中，IFN-α1b（干扰素α1b）作为一种重要的生物制剂，为人类的抗病毒治疗和免疫调节提供了强大的支持。它属于I型干扰素家族，具有广泛的生物学活性，广泛应用于临床治疗多种疾病。 IFN-α1b的抗病毒机制 IFN-α1b是一种由白细胞产生的蛋白质，具有强大的抗病毒功能。它通过与细胞表面的干扰素受体结合，激活细胞内的信号通路，诱导多种抗病毒蛋白的表达。这些抗病毒蛋白能够抑制病毒的复制和传播，从而增强细胞的抗病毒能力。例如，IFN-α1b可以诱导RNA依赖的蛋白激酶（PKR）和2'-5'寡腺苷酸合成酶（OAS），这些酶能够直接抑制病毒的复制过程。 免疫调节作用 除了抗病毒功能外，IFN-α1b还具有重要的免疫调节作用。它可以激活自然杀伤细胞（NK细胞）和巨噬细胞，增强这些免疫细胞的吞噬和杀伤能力。此外，IFN-α1b还能促进T细胞和B细胞的增殖和分化，增强机体的适应性免疫反应。通过这些机制，IFN-α1b不仅能够直接抑制病毒，还能通过增强免疫系统来间接清除病毒。 临床应用 IFN-α1b在临床上的应用非常广泛。它主要用于治疗慢性病毒性肝炎，如乙型肝炎和丙型肝炎。

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