它还能够激活巨噬细胞，促进炎症细胞因子的释放，增强宿主的免疫反应。

在人体的代谢舞台上，有一种由脂肪细胞分泌的激素——脂联素（Adiponectin），它在维持代谢平衡和促进健康方面发挥着关键作用。脂联素主要由脂肪细胞产生，其在血液中的水平与多种代谢过程密切相关，包括葡萄糖代谢、脂肪分解和炎症反应调节。 脂联素的表达和分泌受到多种因素的调控，包括饮食、运动和遗传因素。研究表明，脂联素水平的升高通常与较低的体重和较好的代谢健康状态相关。相反，肥胖和代谢综合征患者的脂联素水平往往较低，这表明脂联素在调节能量平衡和代谢健康中起着重要作用。 在实验室中，为了深入研究脂联素的功能，科学家们利用中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）来表达人类脂联素（Adiponectin, Human）。CHO细胞系因其稳定的生长特性和高效的蛋白表达能力，被广泛用于生产重组蛋白。通过在CHO细胞中表达人类脂联素，科学家们可以获取大量纯化的脂联素蛋白，用于研究其在细胞信号传导、代谢调节和疾病治疗中的作用。 脂联素通过与细胞表面的受体结合，激活一系列信号通路，从而调节葡萄糖摄取、脂肪分解和炎症反应。它能够增强胰岛素敏感性，减少脂肪组织中的炎症，从而降低患2型糖尿病和心血管疾病的风险。

PACAP (6-38) 的水平变化与多种疾病相关，如抑郁症、焦虑症和神经退行性疾病。

在分子生物学实验中，实时定量 PCR（qPCR）是分析基因表达、检测病原体和研究基因功能的关键技术。然而，qPCR 实验中常见的污染问题（如残留的 PCR 产物或交叉污染）可能会严重影响实验结果的准确性和可靠性。为了有效解决这一问题，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 提供了一种高效、精准且防污染的解决方案，特别适用于需要高 ROX 参考染料的 qPCR 仪器。 UDG 的作用机制 UDG（Uracil-DNA Glycosylase）是一种能够特异性识别并去除 DNA 中尿嘧啶的酶。在 qPCR 反应中，UDG 可以去除含有尿嘧啶的 PCR 产物，这些产物通常是由于之前的 PCR 反应中使用了 dUTP 而产生的。通过去除这些残留的 PCR 产物，UDG 能够有效防止污染，提高 qPCR 的准确性和可靠性。

CSPG4能够调节神经元的迁移和突触形成，对神经网络的构建至关重要。

胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）是调节血糖水平和能量代谢的关键受体，主要在胰岛β细胞、心血管系统和中枢神经系统中表达。GLP-1R通过结合其内源性配体GLP-1，激活下游信号通路，促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素释放，从而调节血糖水平。Recombinant Human GLP-1R Protein, mFc Tag（重组人GLP-1R蛋白，mFc标签）作为一种创新的研究工具，为深入研究GLP-1R的功能和机制提供了强大的支持。 GLP-1R属于B族G蛋白偶联受体（GPCR），其激活后通过G蛋白信号通路调节细胞内cAMP水平，进而影响细胞的代谢和功能。GLP-1R在调节血糖水平、促进胰岛素分泌和抑制食欲方面发挥重要作用。此外，GLP-1R还参与心血管保护和神经保护，其激动剂已被广泛应用于2型糖尿病的治疗，并显示出潜在的心血管益处。 重组人GLP-1R蛋白（mFc标签）通过基因工程技术生产，融合了小鼠IgG的Fc片段。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过蛋白A或蛋白G进行高效纯化和检测。

SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光染料，广泛应用于核酸电泳和定量PCR等领域。

重组人Notch 2蛋白（Recombinant Human Notch 2, His-Avi Tag）是解析Notch信号网络及开发靶向疗法的高活性工具。该片段覆盖胞外EGF样重复序列与负调控区（NRR），可与配体Delta/Jagged-1高亲和力结合，触发下游信号。His-Avi双标签设计实现“一步纯化、两步应用”：先经Ni²⁺亲和层析获得>95 %纯度，再经BirA酶催化完成位点特异性生物素化，可直接固定于链霉亲和素芯片或微珠，用于SPR、ELISA、细胞结合实验，灵敏度达皮摩尔级。 真核HEK293表达系统确保天然糖基化与正确二硫键，维持构象稳定。功能应用包括：① 高通量筛选Notch2-配体抑制剂，加速抗阿尔茨海默病或肿瘤药物发现；② 包被培养板诱导间充质干细胞向成骨或软骨定向分化；③ 与γ-分泌酶抑制剂联用，评估肿瘤微环境中Notch2信号阻断效率。临床前研究显示，Notch2在B细胞淋巴瘤、骨肉瘤及肝纤维化中高表达，其ECD-Fc融合蛋白可中和配体，抑制肿瘤生长。重组Notch2为靶向Notch通路的药物开发、干细胞定向分化及肿瘤治疗提供高活性、高一致性的关键试剂。

CaM能够与多种靶蛋白结合，从而调节其活性，参与细胞信号传导、基因表达、细胞周期调控等重要过程。

胰岛素受体（Insulin Receptor）是细胞表面的一种重要受体，它在调节血糖水平、促进细胞生长和代谢等方面发挥着关键作用。在胰岛素受体的结构中，1142-1153区域的磷酸化酪氨酸残基（Phospho-Tyr1146, Tyr1150, Tyr1151）是胰岛素信号传导过程中的一个关键节点。 当胰岛素与胰岛素受体结合时，受体的酪氨酸激酶活性被激活。这一激活过程导致受体自身多个酪氨酸残基的磷酸化，其中Tyr1146、Tyr1150和Tyr1151的磷酸化尤为重要。这些磷酸化的酪氨酸残基为下游信号分子提供了结合位点，从而启动一系列的信号级联反应。例如，磷酸化的Tyr1146可以结合并激活胰岛素受体底物-1（IRS-1），进而激活PI3K-Akt信号通路，促进葡萄糖的摄取和代谢。同时，Tyr1150和Tyr1151的磷酸化也参与了多种细胞内信号的传导，影响细胞的生长、分化和存活。 在生理状态下，胰岛素受体的磷酸化和信号传导是维持血糖稳态的关键机制。然而，在一些病理状态下，如胰岛素抵抗和2型糖尿病中，胰岛素受体的磷酸化过程可能会受到干扰。

重组小鼠 ALCAM 将在生物医学领域发挥更大的作用，为人类健康带来新的希望。

Recombinant Mouse TNFRSF11A（重组小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员11A，又称RANK）是一种在骨骼代谢和免疫调节中发挥关键作用的受体蛋白。TNFRSF11A主要表达在破骨细胞及其前体细胞表面，通过与配体RANKL结合，调节破骨细胞的分化和活性，从而影响骨吸收过程。 在骨骼代谢中的作用 TNFRSF11A是维持骨代谢平衡的重要受体。RANKL通过与RANK结合，激活下游信号通路，促进破骨细胞的分化和成熟，进而调节骨吸收。这一过程对于维持骨骼的强度和完整性至关重要。例如，在骨质疏松症等疾病中，RANKL的过度表达可能导致破骨细胞活性增强，从而加速骨质流失。因此，TNFRSF11A及其配体RANKL已成为骨质疏松症等骨骼疾病的重要治疗靶点。 在免疫调节中的作用 除了在骨骼代谢中的作用，TNFRSF11A还在免疫系统中发挥重要作用。它能够调节树突状细胞的成熟和功能，促进T细胞的活化和分化。此外，TNFRSF11A在淋巴结和脾脏的发育中也起到关键作用，通过调节淋巴细胞的分布和功能，维持免疫系统的正常功能。

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