ACOT8的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，如肥胖、糖尿病和心血管疾病等。

SP6 RNA聚合酶是一种高度特异性的DNA依赖型RNA聚合酶，广泛应用于体外转录实验。它能够以含有SP6启动子序列的双链DNA为模板，催化NTP掺入，合成与模板DNA互补的RNA。 特点 高度特异性：仅识别SP6噬菌体启动子序列，不识别其他生物来源的启动子。 高效合成：能够高效合成多种RNA分子，包括mRNA、siRNA、miRNA等。 兼容修饰核苷酸：可以掺入生物素、荧光素、地高辛等修饰的核苷酸，用于标记RNA。 纯度高：通过SDS-PAGE检测，纯度可达99%，无核酸酶污染。 应用 体外转录：用于合成特定的RNA分子，如mRNA、gRNA、aqRNA等。 RNA探针制备：可用于放射性或非放射性标记的RNA探针合成。 基因表达研究：合成反义RNA用于基因沉默。 RNA结构与功能研究：作为体外翻译的模板或RNA剪接反应的底物。 使用方法 反应条件：通常在37℃下进行，反应体系包括1×转录缓冲液、0.5 mM每种NTP、DNA模板和SP6 RNA聚合酶。 模板要求：推荐使用线性化的质粒或PCR产物作为模板。 保存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

这些工具对于研究 G-CSF R 在血液系统疾病（如中性粒细胞减少症）和某些癌症中的作用具有重要意义

甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶2（MASP2）是补体系统中的一种关键酶，属于凝集素途径的重要组成部分。重组大鼠 MASP2 蛋白（His 标签）作为一种研究工具，为深入探索 MASP2 的功能和机制提供了重要支持。 MASP2 是一种丝氨酸蛋白酶，主要通过识别病原体表面的糖类模式（如甘露糖）来激活补体系统。它与甘露糖结合凝集素（MBL）结合后，能够裂解补体成分 C4 和 C2，从而启动补体系统的级联反应，最终导致病原体的清除。研究表明，MASP2 在宿主防御机制中发挥着重要作用，尤其是在识别和清除病原体方面。此外，MASP2 的异常激活或功能缺失可能导致免疫缺陷或自身免疫性疾病。 重组大鼠 MASP2 蛋白（His 标签）通过将 MASP2 的成熟肽序列与 His 标签融合而成。这种融合蛋白具有更高的稳定性和可溶性，便于纯化和检测。其表达系统通常为哺乳动物细胞，能够正确地进行翻译后修饰，从而保证蛋白的生物活性。该重组蛋白的纯度超过 95%，内毒素水平极低（<1 EU/μg），适用于多种实验，如酶活性测定、结合实验以及动物模型中的功能验证。

C-Peptide 的水平通常与胰岛素的合成和分泌密切相关，可以作为评估胰岛β细胞功能的一个重要指标

在细胞生物学和肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse uPAR（重组生物素化小鼠尿激酶型纤溶酶原激活剂受体，uPAR）正成为探索细胞迁移、侵袭以及肿瘤转移机制的重要工具。 uPAR（尿激酶型纤溶酶原激活剂受体）是一种细胞表面糖蛋白，广泛表达于多种细胞类型，包括白细胞、内皮细胞和肿瘤细胞。它通过与尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）结合，激活纤溶酶原生成纤溶酶，从而降解细胞外基质（ECM），促进细胞迁移和侵袭。在生理过程中，uPAR在胚胎发育、组织修复和免疫细胞的迁移中发挥重要作用。然而，在病理状态下，uPAR的异常表达与多种疾病相关，包括肿瘤的侵袭和转移、炎症性疾病和心血管疾病，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为uPAR蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠uPAR蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对uPAR蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

PGK1在细胞周期调控中也发挥重要作用，其活性与细胞增殖密切相关。

在生物体的分子世界中，核糖核酸酶H（RNase H）是一种具有独特功能的酶，它专门识别并切割DNA-RNA杂交体中的RNA链，因此被誉为DNA-RNA杂交体的“拆解专家”。 RNase H广泛存在于生物体内，从细菌到人类细胞中都有其身影。它是一种内切酶，能够特异性地识别DNA-RNA杂交双链中的RNA部分，并在RNA链上切割磷酸二酯键。这种酶的活性对于维持细胞内的核酸代谢平衡至关重要。在细胞的DNA复制和修复过程中，RNase H发挥着不可或缺的作用。例如，在DNA复制过程中，RNA引物被合成以启动DNA链的合成，而RNase H则负责移除这些RNA引物，以便DNA聚合酶能够继续合成DNA链，从而确保DNA复制的顺利进行。 此外，RNase H在转录偶联修复（TCR）过程中也扮演着重要角色。当DNA损伤发生在正在转录的基因中时，RNA聚合酶可能会停滞在损伤位点。此时，RNase H能够移除RNA聚合酶前方的RNA-DNA杂交体，从而为DNA修复酶提供空间，促进损伤的修复。这一过程对于维持基因组的稳定性和细胞的正常功能至关重要。 在分子生物学研究中，RNase H也被广泛应用于各种实验。

这些药物可能通过抑制TSLP的活性或阻断其信号通路来减轻疾病的症状，为患者带来新的希望。

热休克蛋白70（Heat Shock Protein 70，HSP70）是一类高度保守的分子伴侣蛋白，在细胞应激反应中发挥着至关重要的作用。HSP70参与蛋白质的折叠、运输、修复和降解，对于维持细胞内蛋白质稳态至关重要。Rabbit anti-HSP70 Polyclonal Antibody（兔抗HSP70多克隆抗体）的开发，为深入研究HSP70的功能及其在生理和病理过程中的作用提供了有力的工具。 HSP70的功能与重要性 HSP70在细胞应激反应中发挥关键作用，尤其是在高温、缺氧、氧化应激等条件下。它通过结合新生肽链和错误折叠的蛋白质，防止蛋白质聚集，协助蛋白质正确折叠。此外，HSP70还参与蛋白质的运输，帮助蛋白质从细胞质运输到细胞器中。HSP70的异常表达与多种疾病相关，如神经退行性疾病、心血管疾病和癌症。在这些疾病中，HSP70的表达水平变化可能影响细胞的应激反应能力和蛋白质稳态。

通过体外实验，研究人员可以利用重组骨活化素研究其对骨细胞的调控机制。

重组人Notch 1蛋白（Recombinant Human Notch 1, His-Avi Tag）是研究Notch信号通路的核心工具，由胞外EGF样重复域与负调控区（NRR）组成，保留了与配体Delta/Jagged的高亲和力结合位点。His-Avi双标签设计让蛋白既可通过Ni²⁺层析快速纯化，又能在BirA酶作用下实现位点特异性生物素化，方便SPR、ELISA或微珠捕获实验，实现精准定量与高通量筛选。 真核HEK293表达系统确保糖基化与二硫键正确，维持天然构象。体外实验中，该蛋白可用于：① 测定小分子或抗体对Notch1-配体相互作用的阻断效果；② 构建Notch1-ECD包被板，诱导iPSC向造血或神经谱系分化；③ 与γ-分泌酶抑制剂联用，评估肿瘤微环境中Notch信号抑制效率。临床前研究显示，Notch1在T-ALL、乳腺癌及血管生成中高表达，其ECD-Fc融合蛋白可中和配体，抑制肿瘤生长。重组Notch1为靶向Notch通路的药物开发、干细胞定向分化及肿瘤治疗提供高活性、高一致性的关键试剂。

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