随着对Cys-Protein A功能的进一步研究，其在生物医学领域的应用前景将更加广阔。

CD200R1（CD200受体1）是一种免疫调节分子，主要表达于免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和T细胞）表面。它通过与CD200结合，传递抑制性信号，调节免疫细胞的活化和炎症反应，从而在免疫耐受和组织修复中发挥重要作用。Biotinylated Human CD200R1（生物素标记的人CD200R1蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究CD200R1的功能及其在免疫调节中的作用提供了强大的技术支持。 生物素标记的CD200R1蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得生物素标记的CD200R1能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。通过与链霉亲和素偶联的荧光探针或磁珠结合，研究人员可以快速检测和分离表达CD200R1的细胞，从而实现对免疫细胞的精准识别和分析。 在实际应用中，Biotinylated Human CD200R1可用于多种研究场景。例如，在细胞实验中，该蛋白可用于研究CD200R1在免疫细胞表面的表达水平、受体结合特性以及对免疫细胞活化的影响。

重组人LIGHT可能在疫苗开发、免疫调节治疗以及抗肿瘤治疗等领域发挥重要作用。

在分子生物学和细胞生物学中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素连接酶试剂盒作为一种重要的实验工具，为研究人员提供了一个高效、便捷的平台，用于研究泛素化过程中的关键步骤和机制。 泛素连接酶试剂盒的特性 泛素连接酶试剂盒通常包含一系列经过优化的组分，用于模拟细胞内的泛素化反应。这些组分包括： 泛素激活酶E1：负责激活泛素分子，为后续的泛素化反应提供启动信号。 泛素结合酶E2：如UBE2D1、UBE2L3等，负责将激活的泛素从E1转移到E3。 泛素连接酶E3：如RING家族或HECT家族的E3连接酶，负责将泛素共价连接到目标蛋白质上。 反应缓冲液：提供适宜的pH值和离子环境，确保酶的活性和稳定性。 ATP-Mg：提供能量，驱动泛素化反应的进行。 广泛的应用 泛素连接酶试剂盒在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，研究人员可以使用该试剂盒研究特定蛋白质的泛素化过程，鉴定新的泛素化底物。在药物筛选实验中，试剂盒可用于测试潜在的泛素化抑制剂或激活剂，为开发新型药物提供支持。

SYBR多次冻融实验中表现出良好的稳定性，即使经过20次冻融，其扩增性能与对照组相比无显著差异

Ⅳ型胶原（Collagen Ⅳ）是细胞外基质的重要组成部分，广泛存在于基底膜中，为细胞提供结构支持和信号传导平台。Collagen 4α4是Ⅳ型胶原的一个重要亚型，主要在肾小球基底膜中表达，对于维持肾小球的滤过功能和结构完整性至关重要。Rabbit anti - Collagen 4α4 Polyclonal Antibody（兔抗Collagen 4α4多克隆抗体）为研究Collagen 4α4的功能和作用机制提供了强大的工具。 Collagen 4α4在肾小球基底膜中形成网状结构，与其他胶原亚型和非胶原蛋白共同维持基底膜的稳定性和选择性通透性。这种结构的完整性对于肾小球的正常滤过功能至关重要。Collagen 4α4的异常表达或结构改变与多种肾脏疾病密切相关，如Alport综合征和糖尿病肾病。这些疾病中，肾小球基底膜的增厚或断裂会导致蛋白尿和肾功能衰竭。因此，深入研究Collagen 4α4的功能和调控机制对于理解肾脏疾病的发病机制具有重要意义。

重组小鼠 DSG3 蛋白在基础研究和临床应用中都具有重要的价值，其研究前景十分广阔。

重组小鼠 Sonic Hedgehog（Recombinant Mouse Sonic Hedgehog，Shh）是一种重要的分泌性信号分子，属于 Hedgehog（Hh）信号通路家族。它在胚胎发育、细胞分化、组织再生和癌症发生中发挥着关键作用，是发育生物学和再生医学研究中的重要工具。 Sonic Hedgehog 的结构与功能 Sonic Hedgehog 是一种分泌性蛋白，其前体蛋白经过剪切后形成具有生物活性的 N 端片段。重组小鼠 Sonic Hedgehog 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它主要通过与细胞表面的 Patched（PTCH）受体结合，激活下游的信号通路，调节细胞的增殖、分化和存活。 在胚胎发育中的作用 Sonic Hedgehog 在胚胎发育过程中发挥着重要作用。它在多个组织和器官的形成中起到关键调控作用，包括神经系统、肢体、肺、胰腺和骨骼等。例如，在神经系统发育中，Sonic Hedgehog 能够调节神经管的形成和神经元的分化。在肢体发育中，它能够调控肢体的模式形成和细胞的增殖。

通过调节Siglec-4a的表达或活性，可以开发出新的免疫治疗策略，为相关疾病的治疗提供新的思路。

破伤风毒素（Tetanus Toxin）是由破伤风梭菌（Clostridium tetani）产生的一种神经毒素，是导致破伤风疾病的主要原因。破伤风毒素是一种二聚体蛋白，由重链（H）和轻链（L）组成，其中重链负责与神经细胞的结合，轻链则具有酶活性，能够切割神经递质释放相关的突触蛋白，从而阻断神经信号的传递，导致肌肉痉挛和僵硬。Tetanus Toxin (830-843)是破伤风毒素重链上的一个关键片段，对于毒素的结合和毒性作用至关重要。 Tetanus Toxin (830-843)的结构与功能 Tetanus Toxin (830-843)的氨基酸序列通常为：VSYLKAGQFTLCS。这一片段位于破伤风毒素重链的C端区域，是毒素与神经细胞表面受体结合的关键部位。通过与神经细胞上的特定受体结合，Tetanus Toxin (830-843)能够介导毒素进入神经细胞，进而发挥其毒性作用。 毒性机制 破伤风毒素的毒性作用主要通过以下机制实现： 受体结合：Tetanus Toxin (830-843)与神经细胞表面的受体结合，介导毒素进入神经细胞。

随着对其功能的进一步研究，它将在疾病机制研究和治疗开发中发挥更大的价值。

Eotaxin-2（嗜酸性粒细胞趋化因子-2），也称为CCL24，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节嗜酸性粒细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。Eotaxin-2广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、单核细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 Eotaxin-2的结构与功能 Eotaxin-2是一种小分子蛋白，由99个氨基酸组成，分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。Eotaxin-2的主要受体是CCR3，该受体广泛表达在嗜酸性粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 Eotaxin-2在嗜酸性粒细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在过敏反应和寄生虫感染中，Eotaxin-2的释放能够引导嗜酸性粒细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 Eotaxin-2不仅促进嗜酸性粒细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒，释放炎症介质，如组胺和细胞毒性蛋白。

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