在猪的疾病研究中，IL-2的作用机制和调控途径为开发新型免疫调节药物提供了重要线索。

Hemorphin-7 是一种从血红蛋白β链衍生的内源性阿片肽，具有多种生物学功能，包括镇痛、抗高血压和免疫调节等。其氨基酸序列通常为：Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg-Phe。 生物学功能 镇痛作用：Hemorphin-7 能够与阿片受体（如μ、δ、κ受体）结合，调节神经元的活性，抑制痛觉神经递质（如P物质）的释放，从而发挥镇痛作用。 抗高血压作用：Hemorphin-7 可以抑制血管紧张素转化酶（ACE），影响血管的收缩和舒张，从而具有抗高血压的效果。 免疫调节：Hemorphin-7 对免疫细胞的功能产生影响，调节免疫反应。 研究进展 Hemorphin-7 及其类似物在镇痛药物研发领域受到关注。研究人员尝试通过对其结构进行修饰，提高其镇痛效果和生物利用度。在动物实验中，评估这些药物对不同类型疼痛（如炎性疼痛、神经性疼痛等）的缓解效果。此外，Hemorphin-7 对心血管系统的调节作用也正在被探索，期望能够开发出治疗心血管疾病的新药物。

测定SIRPα V2与CD47的结合能力，筛选潜在的抑制剂或激动剂。

SLAMF7（信号淋巴细胞激活分子家族成员7），也称为CD352，是一种共刺激分子，主要表达在自然杀伤（NK）细胞、单核细胞和树突状细胞等免疫细胞表面。它在免疫细胞的激活、增殖和细胞毒性反应中发挥重要作用。近年来，SLAMF7因其在免疫调节和癌症治疗中的潜力，逐渐成为研究的热点。Recombinant Human SLAMF7（重组人SLAMF7蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究其功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 SLAMF7的功能与作用 SLAMF7属于信号淋巴细胞激活分子（SLAM）家族，通过与配体相互作用，调节免疫细胞的活化和信号传导。它在NK细胞和巨噬细胞中高表达，参与调节细胞毒性反应和炎症反应。SLAMF7的激活能够增强NK细胞的细胞毒性，促进其对肿瘤细胞和病毒感染细胞的清除。此外，SLAMF7在调节免疫细胞间的相互作用和免疫反应中也发挥重要作用。 重组人SLAMF7蛋白的应用 Recombinant Human SLAMF7蛋白的制备为相关研究提供了便利。它可以用于开发针对SLAMF7的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。

在某些肿瘤细胞中，PGK1的活性可能被异常激活，以支持肿瘤细胞的快速增殖和能量需求。

重组小鼠 VEGF120 蛋白（Recombinant Mouse VEGF120 Protein）是一种在血管生成和血管发生过程中发挥重要作用的细胞因子。VEGF120 是血管内皮生长因子（VEGF）家族的一个成员，其主要功能是促进内皮细胞的增殖、迁移和存活。 生物活性与功能 重组小鼠 VEGF120 蛋白在体外实验中表现出显著的生物活性。它能够诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖，其半数有效浓度（ED50）通常在 1 - 5 ng/ml 之间。此外，VEGF120 还能增加血管通透性，促进细胞迁移，并抑制细胞凋亡。这些特性使其在血管生成和修复过程中具有关键作用。 表达与作用机制 VEGF120 由内皮细胞、巨噬细胞、T 细胞等多种细胞类型产生。其表达受到组织缺氧、炎症因子和肿瘤组织产生的致癌基因的诱导。VEGF120 通过与 VEGFR1 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶结合，激活下游信号通路，如 PI3K/AKT、P38 MAPK 和 FAK，从而促进血管生成。 应用与研究 重组小鼠 VEGF120 蛋白广泛应用于细胞培养、分化研究和功能性实验中。

这些化合物能够有效抑制前列腺癌细胞的生长和扩散，为前列腺癌的治疗提供新的策略。

重组大鼠C10（Recombinant Rat C10/CCL6）是一种重要的细胞因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫调节和细胞趋化中发挥关键作用，主要通过CCR1受体传递信号。C10对B细胞、CD4+ T细胞、单核细胞和NK细胞具有趋化作用，并对不同谱系的造血祖细胞集落形成表现出强大的抑制活性。 结构与特性 重组大鼠C10是一种非糖基化的单链多肽，含有94个氨基酸，分子量约为10.4 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于97%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 C10的生物活性通过趋化实验来衡量，使用人CCR1转染的鼠BaF3细胞进行趋化生物测定，其有效浓度范围为10-100 ng/ml。它在骨髓生成骨髓培养物中表达，尤其是在受到GM-CSF、M-CSF、IL-3或IL-4刺激时。C10在免疫反应中发挥重要作用，能够吸引和激活免疫细胞，从而增强机体的免疫防御能力。 应用与研究 重组大鼠C10广泛应用于细胞趋化性实验和免疫反应研究。它可用于研究炎症机制、评估抗炎药物的效果，以及探索与免疫相关的疾病模型。

其在心力衰竭等疾病中的显著变化使其成为临床诊断和治疗的重要生物标志物。

重组人TRAIL R4蛋白（亦称DcR2、TNFRSF10D）是肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）受体家族的重要成员之一。TRAIL R4作为一种诱饵受体，其胞内区缺乏完整的死亡结构域（DD），因此无法直接传递凋亡信号，但其在细胞凋亡调控和癌症治疗中具有复杂的作用。 TRAIL R4的主要功能之一是通过与TRAIL结合，竞争性地阻止TRAIL与其死亡受体（如TRAIL R1/DR4和TRAIL R2/DR5）结合，从而抑制细胞凋亡。此外，TRAIL R4的过量表达还可能通过激活转录因子NF-κB来诱导抗凋亡基因的表达，进一步增强细胞对TRAIL诱导凋亡的抵抗性。然而，TRAIL R4在不同细胞类型中的作用并不一致。例如，在某些细胞系中，TRAIL R4的敲低会增加细胞对TRAIL诱导凋亡的敏感性，而在另一些细胞系中则表现出相反的效果。 在癌症治疗领域，TRAIL R4的高表达通常与肿瘤细胞对TRAIL治疗的耐药性相关。研究表明，TRAIL R4在多种肿瘤细胞中表达水平较高，且其表达水平与肿瘤的恶性程度和进展阶段有关。

在癌症中，LRP-6的异常激活可能导致Wnt信号通路的过度激活，促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。

在肿瘤免疫学研究中，WT-1（Wilms肿瘤蛋白1）作为一种重要的肿瘤相关抗原，因其在多种肿瘤中的高表达而备受关注。WT-1在正常组织中表达有限，但在多种恶性肿瘤（如白血病、肺癌、乳腺癌等）中高表达，因此被认为是一个理想的肿瘤免疫治疗靶点。Recombinant Biotinylated Human WT-1 (HLA-A02:01) Complex Protein（重组生物素标记的人WT-1（HLA-A02:01）复合物蛋白）为研究WT-1特异性T细胞反应提供了强大的工具。 WT-1的功能与作用机制 WT-1是一种转录因子，参与细胞增殖、分化和凋亡的调控。在肿瘤细胞中，WT-1的高表达与肿瘤的发生、发展和耐药性密切相关。WT-1的表位肽能够被HLA-A*02:01分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应，促使T细胞攻击表达WT-1的肿瘤细胞。

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