在疾病研究方面，PSAP的功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。

在细胞生物学和发育生物学研究中，Recombinant Human Activin RIIA（重组人类激活素受体IIA）是一种重要的研究工具，广泛应用于细胞信号传导和发育调控的研究中。Activin RIIA 是一种跨膜受体，属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族，主要参与调节细胞增殖、分化和组织发育。 结构与功能 Activin RIIA 是一种单次跨膜蛋白，包含一个细胞外结构域、一个跨膜区域和一个细胞内结构域。细胞外结构域负责与配体结合，而细胞内结构域则通过与下游信号分子相互作用，激活一系列细胞内信号通路。Activin RIIA 主要通过与 Activin A、Activin B 和 Activin AB 等配体结合，激活 Smad 信号通路，调节基因表达，从而影响细胞的增殖、分化和凋亡。 在发育中的作用 Activin RIIA 在胚胎发育和组织形成中发挥关键作用。在胚胎早期发育中，Activin RIIA 通过调节细胞的增殖和分化，参与形成体轴和中胚层。在后期发育中，Activin RIIA 也参与调节器官的形成和发育，如生殖系统和神经系统的发育。

UBE2K在细胞内蛋白质降解过程中发挥着关键作用，其功能的正常与否直接影响细胞的健康和稳定。

在植物分子生物学和遗传学研究中，快速、高效地从植物组织中提取DNA并进行PCR扩增是实验成功的关键。Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)凭借其独特的配方和高效性能，为植物样本的直接PCR扩增提供了强大的支持。 Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为植物样本设计的预混PCR反应体系。它能够有效去除植物组织中的多糖、多酚和其他抑制物，这些成分通常会干扰PCR反应的进行。通过优化的反应缓冲液和特殊的酶系统，该Master Mix能够直接从植物叶片、茎、根等组织中扩增目标DNA，无需复杂的样本前处理步骤，大大节省了时间和人力成本。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将植物样本、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

[Tyr1]-MIF-1能够促进神经细胞的存活和生长，保护神经细胞免受缺血、缺氧和神经毒素的损伤。

组蛋白β-羟基丁酰化是一种新兴的翻译后修饰，涉及在组蛋白的赖氨酸残基上添加β-羟基丁酰基团。这种修饰在表观遗传调控中发挥重要作用，影响染色质结构和基因表达。组蛋白H3的β-羟基丁酰化修饰在多种生物学过程中至关重要，包括基因转录、细胞周期调控和细胞应激反应。其失调与多种疾病相关，如癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病。 Rabbit anti-β-Hydroxybutyryl-Histone H3 Polyclonal Antibody（兔抗β-羟基丁酰化组蛋白H3多克隆抗体）是研究组蛋白H3 β-羟基丁酰化修饰的重要工具。这种抗体是通过将β-羟基丁酰化组蛋白H3免疫兔子，诱导兔子产生针对该修饰的多种抗体，再经过一系列纯化步骤获得的。它具有高度的特异性和灵敏度，能够精准地识别和结合β-羟基丁酰化组蛋白H3，即使在复杂的生物样本中也能准确地将其检测出来。 在实验研究中，Rabbit anti-β-Hydroxybutyryl-Histone H3 Polyclonal Antibody可用于多种技术平台。

仅靠抗体的结合还不足以实现高灵敏度的检测。此时，HRP标记技术便派上了用场。

在分子生物学实验中，核酸电泳是一种关键的技术，用于分离和分析 DNA 和 RNA 片段。为了在电泳过程中清晰地观察核酸的迁移情况，染色剂和上样缓冲液的选择至关重要。4S Green 核酸染色剂上样缓冲液是一种集染色和上样功能于一体的高效、安全的试剂，为核酸电泳提供了理想的条件。 4S Green 核酸染色剂上样缓冲液的组成与作用 4S Green 核酸染色剂上样缓冲液的主要成分包括 4S Green 核酸染色剂、甘油、二甲苯蓝和 EDTA。4S Green 核酸染色剂是一种荧光染料，能够特异性地与核酸分子结合，在紫外光照射下发出明亮的绿色荧光，从而清晰地显示出核酸条带。甘油增加了溶液的密度，确保核酸样品在加样时能够沉入凝胶孔中，避免样品漂浮或扩散。二甲苯蓝作为示踪染料，能够在电泳过程中指示核酸分子的迁移位置。EDTA 则通过螯合溶液中的金属离子，防止核酸降解，保护核酸的完整性。 高灵敏度与低毒性 4S Green 核酸染色剂上样缓冲液具有极高的灵敏度，能够检测到极低浓度的核酸片段，灵敏度远高于传统染料。

这种设计不仅便于蛋白的纯化和检测，还增强了其在实验中的多功能性。

在细胞生物学的研究领域，Mouse anti-BCL2 Monoclonal Antibody 是一种极具价值的实验工具。BCL2（B细胞淋巴瘤/白血病2）是一种在调节细胞凋亡过程中发挥关键作用的蛋白。它能够抑制细胞凋亡，从而在细胞的存活、增殖以及多种生理和病理过程中扮演重要角色。 Mouse anti-BCL2 Monoclonal Antibody 是通过小鼠单克隆技术生产的特异性抗体。这种抗体具有高度的特异性和亲和力，能够精准地识别并结合 BCL2 蛋白。在实验中，它可用于免疫印迹（Western Blot）、免疫组织化学（IHC）和免疫荧光（IF）等多种检测方法。通过这些方法，研究人员可以准确地检测细胞中 BCL2 蛋白的表达水平、定位以及与其他蛋白的相互作用。 在肿瘤研究中，Mouse anti-BCL2 Monoclonal Antibody 的应用尤为重要。由于 BCL2 在许多肿瘤细胞中异常高表达，导致这些细胞对凋亡信号产生抵抗，从而促进肿瘤的发生和发展。通过使用这种抗体，研究人员可以深入探究 BCL2 在不同肿瘤类型中的作用机制，为开发新型的肿瘤治疗策略提供理论依据。

该抗体能够对组织切片中的 EGFR 蛋白进行定位和检测，揭示其在不同组织中的分布和功能。

T7 DNA连接酶是一种来源于T7噬菌体的ATP依赖型双链DNA连接酶，广泛应用于分子克隆和基因工程。它能够高效催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，特别适合连接黏性末端。 工作原理 T7 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端。它对黏性末端的连接效率极高，但对平末端的连接能力较弱。在反应体系中加入高浓度PEG 6000（≥20% w/v）可以显著提高其对平末端的连接活性。 特点 高效连接黏性末端：T7 DNA连接酶对黏性末端的连接效率极高，尤其适合需要快速连接黏性末端的应用。 反应条件温和：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常包含ATP、MgCl₂和PEG 6000。 不连接平末端：在典型反应条件下，T7 DNA连接酶不会催化平末端的连接，因此在需要区分黏性末端和平末端连接时，T7 DNA连接酶是一个理想的选择。 应用 T7 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于连接由限制性内切酶切割产生的黏性末端DNA片段。 DNA修复：用于修复双链DNA中的切刻（nick）。

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