IGF-BP-4（人源，带组氨酸标签）的表达形式为研究提供了便利。

在细胞生物学和分子生物学研究中，Mouse anti-RPS6 Monoclonal Antibody 是一种重要的工具，为深入探究细胞增殖、信号传导及其在疾病中的作用提供了有力支持。 RPS6（核糖体蛋白S6）是核糖体蛋白家族中的一个关键成员，参与核糖体的组装和蛋白质合成过程。RPS6的磷酸化状态是细胞信号传导的重要指标，尤其是在mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）信号通路中。mTOR信号通路在细胞生长、增殖、代谢和存活中发挥关键作用，其异常激活与多种疾病密切相关，如癌症、糖尿病和神经退行性疾病。 Mouse anti-RPS6 Monoclonal Antibody 具有高度的特异性和亲和力，能够精准地识别并结合RPS6蛋白及其磷酸化形式。这种抗体在多种实验研究中具有广泛的应用价值。在细胞实验中，研究人员可以利用这种抗体进行Western Blot检测，定量分析RPS6的表达水平和磷酸化状态，评估细胞在不同生理和病理状态下的信号传导活性。通过免疫荧光染色，可以观察RPS6在细胞内的定位，了解其在细胞周期中的动态变化。

ECSCR 蛋白通过其独特的结构域与细胞表面受体结合，调节细胞的代谢过程和迁移行为。

SECTM1（Secreted and Transmembrane 1）是一种同时以分泌型和膜型存在的免疫调节蛋白，通过结合CD7与未知受体，激活或抑制T、NK及单核细胞，在肿瘤逃逸与自身免疫中扮演“双面角色”。本品由CHO-K1系统表达，涵盖胞外全长结构域（aa 21-145），C端融合人IgG1 Fc（hFc）以形成同源二聚体，经Protein A与分子筛两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈55 kDa，纯度≥98%；内毒素<0.05 EU/µg，可安全用于小鼠体内实验。功能验证显示，该蛋白以5.8 nM亲和力结合CD7阳性Jurkat细胞，100 ng/mL即可显著增强NK92细胞脱颗粒（CD107a↑2.3倍）；在B16-F10荷瘤模型中，每周两次腹腔给药10 µg，可将肿瘤浸润CD8⁺ T细胞比例提升至对照组的2.1倍，延缓瘤体生长。hFc标签兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR，便于检测SECTM1-受体相互作用，或作为Fc-受体阻断剂的对照。该重组蛋白为解析SECTM1在免疫微环境中的双重功能、开发联合免疫治疗方案提供了高活性、标准化的研究工具。

CXCR4是一种重要的趋化因子受体，在多种生理和病理过程中发挥关键作用。

白细胞介素 - 22（IL - 22）是一种重要的细胞因子，在人体免疫系统和组织修复中发挥着关键作用。它主要由天然杀伤细胞（NK细胞）、天然杀伤T细胞（NKT细胞）和Th22细胞产生，参与调节免疫细胞的功能和促进组织修复。 IL - 22的生物学功能 IL - 22通过与IL - 22R1和IL - 10R2受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。在上皮细胞和成纤维细胞中，IL - 22能够促进细胞的增殖和存活，加速组织修复和再生。例如，在皮肤损伤和肠道炎症中，IL - 22能够促进上皮细胞的修复，减少组织损伤。此外，IL - 22还能够调节免疫细胞的活性，增强机体的抗感染能力。它能够刺激巨噬细胞和树突状细胞的活化，促进其吞噬和杀菌能力，从而在抗感染免疫中发挥重要作用。 重组人IL - 22的应用 重组人IL - 22是通过基因工程技术生产的，具有与天然IL - 22相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索IL - 22在免疫反应和组织修复中的具体作用机制。例如，在体外实验中，重组人IL - 22能够显著促进上皮细胞的增殖和存活，为研究组织修复提供了有力的工具。

在心血管疾病研究中，重组生物素标记小鼠APLN蛋白可用于分析其在疾病发生发展过程中的作用机制。

在分子生物学实验中，实时定量 PCR（qPCR）是分析基因表达、检测病原体和研究基因功能的关键技术。然而，qPCR 实验中常见的污染问题（如残留的 PCR 产物或交叉污染）可能会严重影响实验结果的准确性和可靠性。为了有效解决这一问题，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 提供了一种高效、精准且防污染的解决方案，特别适用于需要高 ROX 参考染料的 qPCR 仪器。 UDG 的作用机制 UDG（Uracil-DNA Glycosylase）是一种能够特异性识别并去除 DNA 中尿嘧啶的酶。在 qPCR 反应中，UDG 可以去除含有尿嘧啶的 PCR 产物，这些产物通常是由于之前的 PCR 反应中使用了 dUTP 而产生的。通过去除这些残留的 PCR 产物，UDG 能够有效防止污染，提高 qPCR 的准确性和可靠性。

这有助于揭示 GPX2 在正常生理过程中的功能以及在疾病发生中的异常表达模式。

β-Amyloid是由淀粉样前体蛋白（APP）经过一系列酶切作用产生的肽段。β-Amyloid (1-11)是其N端的11个氨基酸片段，序列通常为：DAEFRHDSGYEV。这一片段在β-Amyloid的聚集和毒性中起着重要作用。研究表明，β-Amyloid (1-11)能够自发聚集形成低聚物和纤维，这些聚集物对神经元具有毒性，导致神经元功能障碍和死亡。 β-Amyloid (1-11)的聚集与毒性 β-Amyloid (1-11)的聚集过程是AD病理特征的重要组成部分。在生理条件下，β-Amyloid (1-11)通常是可溶性的，但在AD患者的大脑中，它会异常聚集形成淀粉样斑块。这些斑块不仅干扰神经元之间的信号传递，还会激活神经胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 此外，β-Amyloid (1-11)的聚集还会影响细胞内的钙离子平衡，导致线粒体功能障碍和氧化应激，最终导致神经元的凋亡。这些机制共同作用，导致AD患者出现记忆减退、认知功能下降等症状。 研究与应用 β-Amyloid (1-11)作为研究AD的关键片段，具有重要的应用价值。

在科研领域，奇异水螺菌常被用作研究微生物生态、基因调控和代谢途径的模型生物。

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经退行性疾病，其发病机制复杂，涉及多种细胞内信号通路和分子机制。在帕金森病的研究中，Rabbit anti-PINK1 Polyclonal Antibody 是一种极为重要的研究工具，它为科学家们提供了探索帕金森病发病机制的关键钥匙。 PINK1（PTEN-induced putative kinase 1）是一种线粒体蛋白，主要参与线粒体自噬（mitophagy）过程。线粒体自噬是细胞清除损伤线粒体的重要机制，而 PINK1 在这一过程中发挥着关键的调控作用。研究表明，PINK1 的功能异常与帕金森病的发生和发展密切相关。在帕金森病患者的大脑中，PINK1 基因的突变会导致线粒体功能障碍，进而引发多巴胺能神经元的死亡。 Rabbit anti-PINK1 Polyclonal Antibody 是通过将 PINK1 蛋白或其特定片段作为抗原，注射到兔子体内，诱导兔子产生针对 PINK1 的特异性抗体。这些抗体能够特异性地识别和结合 PINK1 蛋白，从而在多种实验中发挥关键作用。

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