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伊红染色液(醇溶,1%)-蓝色犁头霉SHMCCD69470-小孢拟盘多毛孢SHMCCD65002

2025-12-01 07:20分类: 藻类特点 阅读:

 

盐居固氮菌(Azotobacter salinestris)是固氮菌属中少数能适应高盐环境的“先锋队

重组小鼠瘦素蛋白(hFc 标签)(Recombinant Mouse Leptin Protein, hFc Tag)是一种重要的代谢调节激素,近年来在肥胖、能量平衡和代谢疾病的研究中备受关注。瘦素(Leptin)主要由脂肪细胞分泌,通过调节食欲、能量消耗和脂肪储存,维持机体的能量平衡。 瘦素通过与下丘脑中的瘦素受体结合,传递饱腹信号,抑制食欲,从而减少能量摄入。同时,它还能调节能量消耗,促进脂肪分解,抑制脂肪合成。此外,瘦素在免疫调节、生殖功能和内分泌平衡中也发挥重要作用。在肥胖个体中,尽管瘦素水平升高,但机体对瘦素的反应性降低,导致瘦素抵抗,这是肥胖发生的重要机制之一。 重组小鼠瘦素蛋白(hFc 标签)的开发为研究其功能提供了强大的工具。hFc 标签的引入不仅增加了蛋白的稳定性和溶解性,还便于通过免疫沉淀等方法进行检测和分离。这种重组蛋白可以用于体外实验,模拟瘦素与受体的相互作用,研究其在能量代谢中的作用机制。例如,利用重组瘦素蛋白可以研究其对下丘脑神经元的调节作用,以及通过调节食欲和能量消耗来影响体重的机制。 在临床应用方面,重组小鼠瘦素蛋白(hFc 标签)的研究具有重要意义。

它在研究细胞黏附机制和免疫反应中具有重要的应用价值。

Recombinant Rat CDCP1 Protein, His Tag(重组大鼠CUB结构域含蛋白1,带组氨酸标签)是一种在细胞迁移、细胞增殖和肿瘤生物学中发挥关键作用的跨膜蛋白。CDCP1广泛表达于多种细胞类型中,尤其是在肿瘤细胞中,其表达水平与细胞的侵袭性和转移能力密切相关。 在细胞迁移中的作用 CDCP1通过其CUB结构域与细胞外基质和细胞表面受体相互作用,调节细胞的黏附和迁移能力。它能够与整合素等细胞表面受体结合,增强细胞对细胞外基质的黏附力,从而促进细胞的迁移和侵袭。例如,在肿瘤细胞中,CDCP1的高表达能够显著增强细胞的迁移能力,帮助肿瘤细胞穿透基底膜,进入周围组织。 在肿瘤生物学中的作用 CDCP1在多种肿瘤中高表达,包括乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌和肺癌等。其高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和不良预后密切相关。CDCP1通过激活下游信号通路(如PI3K-Akt和MAPK通路),促进肿瘤细胞的增殖和存活。此外,CDCP1还能够调节肿瘤微环境中的细胞间信号传导,影响肿瘤相关巨噬细胞和内皮细胞的功能,从而促进肿瘤的进展。

这种实验方法对于研究CD2BP2在细胞黏附和信号传导中的作用机制提供了直接的证据。

sFasR(可溶性 Fas 受体)是一种重要的细胞凋亡调控因子,属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族。它在细胞凋亡、免疫调节以及多种疾病的发生发展中发挥着关键作用,是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 sFasR 是 Fas 受体的可溶性形式,主要通过与 Fas 配体(Fas L)结合,阻断 Fas 配体与膜结合型 Fas 受体的相互作用,从而抑制细胞凋亡。sFasR 由 Fas 受体的胞外结构域组成,能够竞争性地结合 Fas 配体,阻止其激活细胞内的凋亡信号通路。这种机制在维持免疫系统稳态和保护正常细胞免受过度凋亡方面至关重要。 细胞凋亡与免疫调节 sFasR 在细胞凋亡和免疫调节中起着至关重要的作用。通过与 Fas 配体结合,sFasR 能够抑制 Fas 介导的细胞凋亡,保护正常细胞免受免疫反应的损伤。例如,在免疫反应中,sFasR 可以防止免疫细胞过度凋亡,维持免疫系统的正常功能。此外,sFasR 还在某些组织中发挥保护作用,防止因过度炎症反应导致的组织损伤。 疾病研究与应用 sFasR 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

它在免疫调节中发挥着关键作用,通过与多种配体结合,参与调节免疫细胞的激活、增殖和凋亡。

重组小鼠 MFAP5 蛋白(hFc 标签)是一种在细胞外基质(ECM)和组织修复中发挥重要作用的蛋白。MFAP5(Microfibril-Associated Protein 5)主要与弹性纤维相关,参与调节细胞外基质的结构和功能,以及组织的修复过程。 MFAP5 是一种分泌性蛋白,广泛存在于结缔组织、皮肤、肺组织和血管壁中。它通过与弹性纤维的主要成分——微纤维蛋白(如弹性蛋白和纤连蛋白)相互作用,维持细胞外基质的完整性和稳定性。此外,MFAP5 还在组织修复中发挥重要作用,调节细胞的黏附、迁移和增殖。研究表明,MFAP5 的异常表达或功能失调可能导致组织纤维化和修复不良。 重组小鼠 MFAP5 蛋白(hFc 标签)的开发为研究其在细胞外基质和组织修复中的作用提供了有力的工具。hFc 标签的引入不仅增加了蛋白的稳定性和溶解性,还便于通过免疫沉淀等方法进行检测和分离。这种重组蛋白可以用于体外实验,模拟 MFAP5 与细胞外基质成分的相互作用,研究其在组织修复中的作用机制。

这有助于揭示 RPUSD4 在正常生理过程中的作用,以及在疾病发生时的异常表达模式。

重组人SR-BI蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SR-BI(Scavenger Receptor Class B Type I)是一种清道夫受体,主要参与胆固醇的逆向转运和高密度脂蛋白(HDL)的代谢,在维持胆固醇稳态中发挥重要作用。SR-BI在心血管疾病、动脉粥样硬化和脂质代谢紊乱的研究中具有重要的应用价值。 SR-BI的功能与机制 SR-BI是胆固醇逆向转运的关键受体,通过选择性摄取HDL中的胆固醇,将其转运至肝脏和类固醇生成组织,进而促进胆固醇的排泄和胆汁酸的合成。这一过程对于维持胆固醇稳态至关重要。此外,SR-BI还参与调节脂质代谢、炎症反应和细胞凋亡,其功能异常与动脉粥样硬化、心血管疾病和代谢综合征密切相关。 重组人SR-BI蛋白(hFc Tag)的特点 重组人SR-BI蛋白(hFc Tag)具有以下显著特点: 高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。 低内毒素:内毒素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。 功能完整:保留了天然SR-BI的胆固醇摄取和HDL结合功能。

NAP - 2 属于 CXC 趋化因子家族,它在调节免疫细胞的迁移和功能方面发挥着关键作用。

在分子生物学实验中,PCR 技术是不可或缺的工具,而 Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye) 则是实现高效、精准 PCR 反应的理想选择。这种预混液结合了 Hot-Start 技术和即用型 Master Mix 的优势,为科研人员提供了一种便捷、可靠的 PCR 试剂,尤其适用于对特异性和灵敏度要求较高的实验。 Hot-Start 技术的优势 Hot-Start 技术的核心在于通过物理、化学或生物手段暂时抑制 Taq DNA 聚合酶的活性,直到反应体系达到一定温度后才释放酶的活性。这种机制能够有效避免在 PCR 反应初期(尤其是低温阶段)由于 Taq 酶的非特异性结合而导致的引物二聚体或非特异性扩增产物的形成。例如,一些 Hot-Start Taq 酶通过与抗体结合,在低温下抗体与酶结合使其失活,当反应体系升温至抗体变性温度时,抗体从酶上脱落,Taq 酶恢复活性,从而确保反应从高温开始,提高特异性。

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