它是目前治疗急性心肌梗死、脑梗死等血栓性疾病的重要溶栓药物之一。

重组大鼠CINC-2α（Recombinant Rat CINC-2α，也称CXCL2）是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用，主要通过吸引中性粒细胞到炎症部位来增强免疫反应。 结构与特性 重组大鼠CINC-2α是一种非糖基化的单链多肽，含有74个氨基酸，分子量约为8.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于95%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 CINC-2α的生物活性主要通过趋化实验来衡量，其有效浓度范围为10-100 ng/ml。它能够特异性地吸引中性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强局部的免疫防御能力。此外，CINC-2α还能激活中性粒细胞，促进其释放细胞毒性颗粒，增强对病原体的杀伤能力。CINC-2α在多种组织中表达，特别是在炎症反应和组织损伤时，其表达显著增加。 应用与研究 重组大鼠CINC-2α广泛应用于细胞趋化性实验和炎症反应研究。它可以用于研究中性粒细胞的趋化和活化机制，评估抗炎药物的效果，以及探索与炎症相关的疾病模型。

通过调节SLAMF7的活性，有望增强机体的抗肿瘤免疫反应，为癌症治疗提供新的思路。

重组小鼠血管生成素 2（Recombinant Mouse ANGPT2）是一种重要的细胞因子，在血管生成和血管稳态的调节中发挥着关键作用。ANGPT2（Angiopoietin 2）属于血管生成素家族，与血管内皮细胞的生长、迁移和存活密切相关。 重组小鼠 ANGPT2 是通过基因工程技术生产的，能够高度模拟天然 ANGPT2 的结构和功能。这种重组蛋白为研究血管生成机制和相关疾病提供了有力工具。在生理条件下，ANGPT2 主要由血管内皮细胞和巨噬细胞分泌，它通过与 Tie2 受体结合，调节血管的形成和重塑。ANGPT2 与血管生成素 1（ANGPT1）共同作用，维持血管的稳定性和完整性。 在病理条件下，ANGPT2 的表达水平显著升高，尤其是在肿瘤微环境中。研究表明，ANGPT2 可以促进肿瘤血管生成，为肿瘤的生长和转移提供营养支持。此外，ANGPT2 还参与炎症反应和组织修复过程。例如，在缺血性心脏病和糖尿病性视网膜病变中，ANGPT2 的异常表达与血管新生和组织损伤密切相关。 重组小鼠 ANGPT2 的应用不仅限于基础研究。

抗体清晰标记有丝分裂中残留的乙酰化“热点”，为研究有丝分裂记忆提供时空坐标。

Secretin（促胰液素）是一种由27个氨基酸组成的多肽激素，主要由小肠上部的S细胞分泌。它在调节消化过程中发挥着关键作用，是胃肠激素家族中的重要成员。 发现与生理功能 Secretin 是第一个被发现的激素，其发现标志着现代内分泌学的开端。它主要通过刺激胰腺分泌富含碳酸氢盐的胰液来中和胃酸，保护小肠黏膜免受胃酸的腐蚀。此外，Secretin 还能抑制胃酸的分泌，减缓胃的排空速度，使食物在小肠中停留更长时间，从而促进营养物质的吸收。 临床应用与研究 在临床应用方面，Secretin 被用于诊断胰腺功能障碍。通过静脉注射 Secretin，可以评估胰腺的分泌功能，帮助诊断胰腺炎、胰腺癌等疾病。此外，Secretin 还被研究用于治疗胃食管反流病（GERD），因为它能够减少胃酸分泌并增强食管下括约肌的张力。 研究进展与未来方向 近年来，Secretin 的研究还扩展到了中枢神经系统。研究表明，Secretin 可能通过血脑屏障，影响神经系统的功能。在动物模型中，Secretin 被发现具有改善认知功能和减轻焦虑的作用，这为开发新的神经保护药物提供了潜在的方向。

通过检测疾病模型中PGP 9.5的表达水平和分布变化，研究人员可以评估神经系统的损伤程度和疾病进展。

蛋白激酶A（PKA）是一种关键的信号转导酶，广泛参与细胞内多种生理过程的调控。PKA由催化亚基（C亚基）和调节亚基（R亚基）组成，其中催化亚基的α、β和γ亚型（PKA C α/β/γ）在不同的细胞类型和组织中发挥着重要作用。Rabbit Anti-PKA C α/β/γ Polyclonal Antibody（兔抗PKA C α/β/γ多克隆抗体）是一种特异性识别PKA C α/β/γ的抗体，为全面研究PKA的功能和调控机制提供了重要的工具。 PKA C α/β/γ的功能与重要性 PKA是一种依赖于cAMP的蛋白激酶，通过催化亚基的活性，磷酸化多种底物，调节细胞的代谢、基因表达、细胞周期和细胞凋亡等过程。PKA的催化亚基有三个主要亚型：α、β和γ。这些亚型在不同的细胞类型和组织中表达，并参与多种细胞功能的调控。 PKA C α：广泛表达于多种细胞类型，参与细胞的生长、分化和代谢调控。 PKA C β：主要表达于心脏和骨骼肌，参与心肌细胞的收缩和能量代谢。 PKA C γ：主要表达于脑和某些内分泌细胞，参与神经信号转导和激素分泌。

当心肌细胞受到损伤，如缺血、缺氧或炎症时，cTnI会从心肌细胞中释放到血液中。

重组小鼠 DDR1 蛋白（Recombinant Mouse DDR1 Protein, His Tag）是一种重要的受体酪氨酸激酶，属于盘状结构域受体（DDR）家族。DDR1 在细胞外基质（ECM）感知和信号传导中发挥关键作用，是研究细胞生物学和疾病机制的重要工具。 DDR1 的生理功能 DDR1（Discoidin Domain Receptor 1）是一种由 871 个氨基酸组成的膜蛋白，主要表达于多种细胞类型中，包括成纤维细胞、上皮细胞和某些免疫细胞。DDR1 通过其盘状结构域与胶原蛋白结合，感知细胞外基质的物理和化学特性，并将信号传递到细胞内。其主要功能包括： 细胞外基质感知：DDR1 能够识别并结合胶原蛋白，感知细胞外基质的状态。 细胞迁移与黏附：通过与胶原蛋白的相互作用，DDR1 调节细胞的迁移和黏附能力。 细胞增殖与分化：DDR1 参与调节细胞的增殖和分化，维持组织的稳态。 组织修复：在组织损伤后，DDR1 通过调节细胞外基质的重塑，促进组织修复。 重组小鼠 DDR1 蛋白的特性 重组小鼠 DDR1 蛋白通过基因工程技术生产，并带有 His 标签，便于纯化和检测。

这些抗体能精准识别白喉毒素，犹如一把把特制的“锁”，专为白喉毒素这把“钥匙”而生。

Recombinant Rhesus IL - 16（重组恒河猴白细胞介素 - 16）是一种具有独特生物学功能的细胞因子，主要在免疫调节和细胞迁移过程中发挥重要作用。IL - 16 最初被称为淋巴细胞趋化因子，因其能够吸引 CD4+ T 细胞和自然杀伤细胞（NK 细胞）而得名。 生物学功能 IL - 16 的主要功能是调节免疫细胞的迁移和活化。它能够特异性地吸引 CD4+ T 细胞和 NK 细胞，促进这些细胞向炎症部位聚集。在免疫反应中，IL - 16 通过与 CD4 分子结合，激活细胞内的信号通路，增强免疫细胞的活性。此外，IL - 16 还能够抑制 HIV - 1 病毒的复制，通过阻断病毒进入宿主细胞，发挥抗病毒作用。 免疫调节 IL - 16 在免疫调节中也扮演着重要角色。它能够影响 T 细胞的分化和功能，促进 Th1 和 Th2 细胞的平衡。在过敏反应和自身免疫性疾病中，IL - 16 的表达水平可能发生变化，影响疾病的进程。例如，在哮喘患者中，IL - 16 的水平升高与气道炎症和高反应性有关。

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