一些研究表明，肝素结合肽可以调节细胞的信号传导通路，从而影响细胞的生长、分化和凋亡。

在免疫系统复杂而精细的调控网络中，CD74（Cluster of Differentiation 74，也称为 HLA-DR associated invariant chain 或 Ii）扮演着不可或缺的角色。CD74 主要参与 MHC II 类分子的组装、运输以及抗原呈递过程，对免疫反应的启动和调节至关重要。Rabbit anti-CD74 Polyclonal Antibody 作为一种特异性抗体，为研究 CD74 的功能及其在免疫相关疾病中的作用提供了有力的科研工具。 CD74 是一种非多态性糖蛋白，主要表达在抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和 B 细胞上。在 MHC II 类分子的成熟过程中，CD74 与 MHC II 类分子结合，形成九聚体复合物，保护 MHC II 类分子的抗原结合槽免受蛋白酶降解，并协助其从内质网运输到内质网 - 高尔基中间区室（ERGIC）。随后，CD74 被酶解，释放出 CLIP（Class II-associated invariant chain peptide），为 MHC II 类分子与抗原肽的结合创造条件。

其名称TYC源自三大核心组分：胰蛋白胨、酵母浸膏与半胱氨酸，协同构建出独特的营养与选择框架。

Survivin 是一种重要的凋亡抑制蛋白，广泛存在于多种肿瘤细胞中，但正常组织中通常低表达或不表达。Survivin 的高表达与肿瘤细胞的增殖、存活和耐药性密切相关，使其成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。Recombinant Human Survivin (HLA-A*02:01) Complex Tetramer Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组四聚体蛋白工具，为研究 Survivin 相关的免疫反应和开发新型免疫疗法提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组四聚体蛋白由 HLA-A02:01、B2M 和 Survivin 的抗原肽组成。HLA-A02:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将肿瘤抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs）。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*02:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。Survivin 的抗原肽是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点，能够激活特异性免疫反应。

KDM4B特异性催化H3K9me3/me2去甲基化，松散染色质结构，促进DNA修复蛋白与转录因子结合

重组人TRAIL受体2（TRAIL R2，也称为DR5）是肿瘤坏死因子受体超家族的重要成员之一，与TRAIL受体1（TRAIL R1）共同参与细胞凋亡信号通路的调控。TRAIL R2在多种肿瘤细胞中广泛表达，其激活能够诱导细胞凋亡，因此在癌症治疗中具有重要的应用前景。 TRAIL R2通过与TRAIL结合，激活细胞内的凋亡信号通路。与TRAIL R1类似，TRAIL R2的胞内死亡结构域能够募集FADD等接头蛋白，进而激活caspase-8，启动细胞凋亡的级联反应。研究表明，TRAIL R2在多种肿瘤细胞系中表达水平较高，且其表达水平与细胞对TRAIL诱导凋亡的敏感性密切相关。因此，TRAIL R2被认为是TRAIL诱导凋亡的主要受体之一。 重组人TRAIL R2蛋白的制备为研究其生物学功能提供了重要工具。通过基因工程技术，科学家们能够在体外高效表达并纯化TRAIL R2蛋白，进而用于细胞实验和动物模型研究。重组人TRAIL R2蛋白可用于探索其与配体结合的分子机制，以及下游信号传导通路的调控机制。

其看家本领是“耐盐酶库”。基因组编码淀粉酶、酯酶与过氧化氢酶，最适盐浓度5–10%。

gp130（糖蛋白130）是一种重要的细胞表面受体，广泛参与细胞信号传导和免疫调节。它是多种细胞因子（如白细胞介素6，IL-6）的共同受体，通过激活JAK/STAT信号通路调节细胞增殖、分化、存活和免疫反应。Recombinant Human gp130（重组人gp130）作为一种高效的研究工具，为深入研究gp130的功能和机制提供了强大的支持。 gp130在多种细胞类型中表达，尤其是在免疫细胞和上皮细胞中。它通过与IL-6家族细胞因子结合，激活下游信号通路，调节细胞的生理功能。例如，gp130在免疫系统中调节炎症反应和免疫细胞的活化；在肝脏中参与急性期反应；在神经组织中调节神经元的存活和功能。此外，gp130的功能异常与多种疾病密切相关，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和某些类型的癌症。 重组人gp130蛋白通过基因工程技术生产，能够高度保留天然gp130的结构和功能特性。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括研究其与细胞因子的相互作用，揭示其在细胞信号传导中的作用机制。例如，通过体外实验可以评估gp130对IL-6家族细胞因子的亲和力，揭示其在细胞增殖和分化中的功能。

可以从细胞裂解液中富集 Caspase 1，便于后续的蛋白质复合物分析和相互作用研究。

MSH3是MutSβ复合物核心，专司识别≥2 nt的插入/缺失环，启动DNA错配修复（MMR），维护基因组稳定；其缺失导致微卫星不稳定性（MSI）并推动结直肠癌、子宫内膜癌等肿瘤发生。Rabbit anti-MSH3 Monoclonal Antibody（克隆JRMR-10237-19）采用兔单B细胞克隆技术，抗原为重组人MSH3（aa 1-1138）N端保守区，表位位于ATP结合域（约aa 280-320），可识别人、小鼠、大鼠，无交叉于MSH2/6。Western blot灵敏度达15 pg，能在0.2 μg核提取液中检出单一127 kDa条带；免疫沉淀耦合质谱发现MSH3与MSH2、PCNA及EXO1形成损伤诱导复合体，为长环修复提供新证据。免疫荧光显示，JRMR-10237-19清晰定位核斑，与增殖细胞共定位系数>0.92，适用于追踪复制应激后的动态募集。抗体兼容FFPE切片，在结直肠癌芯片中MSH3低表达与MSI-H、高突变负荷正相关，提示其潜在预后与免疫治疗预测价值。

在急性髓系白血病（AML）患者中，Flt3配体联合化疗药物能够提高治疗效果，改善患者的预后。

在免疫学研究和诊断领域，Recombinant Biotinylated Cynomolgus PADI4 Protein (Primary Amine Labeling), His Tag（重组生物素标记的猕猴PADI4蛋白，His标签）正成为一种重要的工具蛋白，为研究自身免疫性疾病和相关诊断提供了有力支持。 PADI4蛋白的特性 PADI4（肽基精氨酸脱亚胺酶4）是一种在多种自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）中发挥关键作用的酶。它通过催化蛋白质中精氨酸的脱亚胺反应，将精氨酸转化为瓜氨酸，从而改变蛋白质的结构和功能。这一过程在自身免疫性疾病的发病机制中具有重要意义，PADI4的异常活性与多种炎症反应和自身抗体的产生密切相关。 重组生物素标记的PADI4蛋白 Recombinant Biotinylated Cynomolgus PADI4 Protein 是通过基因工程技术在HEK293细胞中表达的，保留了天然PADI4蛋白的结构和功能特性。该蛋白通过初级胺标记法进行了生物素标记，并带有His标签，便于纯化和检测。

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