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西方有孢汉逊酵母-葡萄酒有孢汉逊酵母SHMCCD53724- 金龟子绿僵菌(基因组DNA)

2025-12-23 07:20分类: 藻类应用 阅读:

 

在胰腺肿瘤中,STAT3-IFIT3 轴促进吉西他滨耐药,而敲低 IFIT3 可恢复药物敏感性 。

在细胞生物学和分子生物学领域,CK1α(Casein Kinase 1α)是一种重要的蛋白激酶,参与多种细胞信号传导和代谢调控过程。Rabbit Anti-CK1α Polyclonal Antibody 是一种针对CK1α蛋白的多克隆抗体,为研究CK1α的功能和调控机制提供了强大的工具。 CK1α属于酪蛋白激酶I(CK1)家族,是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,广泛存在于多种细胞类型中。它在细胞周期调控、基因表达、细胞凋亡以及糖代谢等多个生物学过程中发挥关键作用。CK1α通过磷酸化多种底物蛋白,调节这些蛋白的活性、稳定性和细胞定位,从而影响细胞的生理功能。此外,CK1α在多种疾病的发生发展过程中也扮演着重要角色,如癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。 Rabbit Anti-CK1α Polyclonal Antibody 是通过将CK1α蛋白或其片段免疫兔子后制备的。这种抗体具有较高的特异性和亲和力,能够特异性地识别并结合CK1α蛋白。在免疫印迹(Western Blot)实验中,该抗体可用于检测细胞或组织样本中CK1α蛋白的表达水平。

GAS6 可以通过激活其受体促进肿瘤细胞的存活和迁移,从而影响肿瘤的侵袭和转移。

重组人骨保护素 - Fc 融合蛋白(Recombinant Human OPG - Fc)是一种经过基因工程改造的融合蛋白,将骨保护素(OPG)与免疫球蛋白 G(IgG)的 Fc 段结合,显著增强了其稳定性和生物活性。它在调节骨代谢和心血管保护中发挥着关键作用,为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 生物学功能 OPG 是一种重要的分泌性蛋白,属于肿瘤坏死因子受体超家族。它通过与破骨细胞前体细胞表面的 RANKL 结合,抑制 RANKL 与其受体 RANK 的相互作用,从而抑制破骨细胞的分化和活性,减少骨吸收,维持骨密度。此外,OPG 还在心血管系统中发挥保护作用,能够抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移,减少动脉粥样硬化的发生。 重组蛋白的制备 重组人 OPG - Fc 融合蛋白的制备利用基因工程技术实现,通过将 OPG 基因与 IgG 的 Fc 段基因融合,表达并纯化出具有高纯度和生物活性的融合蛋白。Fc 段的加入显著提高了蛋白的稳定性和半衰期,使其在体内能够更持久地发挥作用。这种重组蛋白为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料,可用于多种研究应用,包括体外细胞实验和体内动物模型。

重组食蟹猴脂联素可用于研究其在脂肪细胞中的分泌调控机制,以及与肥胖相关的代谢紊乱之间的关系。

TNF-α(肿瘤坏死因子 - α,人源)是一种重要的多肽细胞因子,在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。它在人体的免疫系统中扮演着核心角色,是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 TNF-α 是一种由 233 个氨基酸组成的多肽,主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体(TNFR1 和 TNFR2)结合,激活下游信号通路,从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-α 在炎症反应中起着核心作用,能够促进炎症因子的产生和释放,增强免疫反应。 炎症与免疫调节 TNF-α 在炎症反应中起着关键作用。它能够激活 NF-κB 信号通路,促进炎症因子的产生和释放,从而增强免疫反应。在感染和组织损伤时,TNF-α 的水平显著升高,有助于清除病原体和修复受损组织。然而,TNF-α 的过度表达也可能导致慢性炎症和自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎和炎症性肠病。 疾病研究与应用 TNF-α 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。在某些癌症中,TNF-α 可能通过促进肿瘤细胞的增殖和存活,影响肿瘤的进展。

随着对 PKR 信号通路的进一步研究,该抗体将在生物医学领域发挥更大的作用。

在神经科学和药理学研究中,μ-阿片受体(Mu Opioid Receptor,MOR)因其在疼痛调节和阿片类药物成瘾中的关键作用而备受关注。MOR 是一种 G 蛋白偶联受体,广泛分布于中枢神经系统,参与调节疼痛感知、情绪、奖赏等多种生理功能。Rabbit anti-Mu Opioid Receptor Polyclonal Antibody 为研究 MOR 的功能及其在相关疾病中的作用提供了强大的工具。 MOR 的激活可以引发一系列细胞内信号传导事件,导致疼痛缓解和欣快感。然而,长期使用阿片类药物会导致 MOR 的过度激活,进而引发药物依赖和成瘾。因此,深入研究 MOR 的功能和调控机制,对于开发新的镇痛药物和治疗阿片类药物成瘾具有重要意义。 Rabbit anti-Mu Opioid Receptor Polyclonal Antibody 是通过将 MOR 蛋白质免疫兔子,刺激兔子的免疫系统产生特异性抗体,再经过一系列精细的分离和纯化步骤制备而成。这种抗体具有高度的特异性和灵敏度,能够精准地识别并结合 MOR 蛋白,即使在复杂的生物样本中也能准确地将其检测出来。

抗体兼容石蜡切片,在胶质瘤芯片中FLNA高表达与Ki-67、远处转移正相关,提示其潜在预后价值。

CD27配体(CD27L,也称为CD70)是一种共刺激分子,主要表达在抗原呈递细胞(APC)和某些活化的T细胞表面。它通过与CD27结合,调节T细胞和B细胞的活化、增殖以及免疫反应。近年来,CD27L因其在免疫调节中的关键作用,逐渐成为癌症免疫治疗和自身免疫疾病研究的热点。Recombinant Mouse CD27 Ligand(重组小鼠CD27配体)作为一种重要的生物技术工具,为深入研究其功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 CD27L的功能与作用 CD27L属于肿瘤坏死因子超家族,通过与CD27结合,激活下游信号通路,促进T细胞和B细胞的活化、增殖和存活。在免疫系统中,CD27L的表达和功能对于维持免疫反应的平衡至关重要。它不仅在免疫细胞的发育和功能调节中发挥重要作用,还在免疫监视和抗肿瘤免疫中扮演关键角色。此外,CD27L的异常表达与多种疾病相关,包括自身免疫性疾病和某些癌症。 重组小鼠CD27配体的应用 Recombinant Mouse CD27 Ligand的制备为相关研究提供了便利。它可以用于开发针对CD27L的特异性抗体,进而用于免疫分析和靶向治疗。

IL-8(77aa)还参与调节血管内皮细胞的通透性,促进炎症细胞的外渗,加速炎症部位的修复过程。

在基因编辑和遗传学研究中,准确鉴定基因突变是验证实验成功与否的关键步骤。T7 Endonuclease I(T7EI)作为一种高效的核酸内切酶,凭借其独特的切割特性和高灵敏度,成为了基因突变鉴定(尤其是 CRISPR-Cas9 等基因编辑技术)中的重要工具。 T7 Endonuclease I 是一种来自噬菌体 T7 的核酸内切酶,能够特异性识别并切割含有错配的 DNA 序列。在基因编辑实验中,CRISPR-Cas9 等技术通过引导 RNA(gRNA)将 Cas9 核酸酶靶向到特定的基因位点,从而引入双链断裂,随后细胞通过非同源末端连接(NHEJ)或同源定向修复(HDR)途径修复断裂。如果修复过程中发生错误,可能会导致插入或缺失突变(indels)。T7EI 可以通过识别这些错配的 DNA 序列,切割产生片段,从而帮助研究者快速鉴定基因突变。 T7 Endonuclease I 的使用方法非常简单。首先,将经过基因编辑的样本 DNA 进行 PCR 扩增,得到包含潜在突变位点的 DNA 片段。

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