在肿瘤微环境中，LILRB4可被肿瘤细胞利用来逃避免疫监视，抑制机体的抗肿瘤免疫反应。

Fumarase（延胡索酸酶）是一种关键的代谢酶，参与细胞的三羧酸循环（TCA循环），负责将延胡索酸水解为琥珀酸。这一过程对于维持细胞的能量代谢和生物合成至关重要。Mouse anti-Fumarase Monoclonal Antibody 是一种特异性识别 Fumarase 的单克隆抗体，为研究细胞代谢机制和相关疾病提供了强大的工具。 Fumarase 在细胞的能量代谢中发挥着核心作用。三羧酸循环是细胞产生 ATP 的主要途径之一，而 Fumarase 在这一循环中负责催化延胡索酸向琥珀酸的转化。此外，Fumarase 还参与细胞的抗氧化防御机制，通过维持细胞内的氧化还原平衡，保护细胞免受氧化损伤。Fumarase 的功能障碍与多种疾病相关，包括遗传性肾癌综合征（Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer，HLRCC）和某些代谢性疾病。 Mouse anti-Fumarase Monoclonal Antibody 具有高度的特异性和亲和力，能够特异性地识别 Fumarase 蛋白。

CPI17 主要表达在平滑肌细胞中，通过调节肌球蛋白轻链磷酸酶（MLCP）的活性来影响平滑肌的收缩。

在表观遗传学的研究中，组蛋白修饰是调控基因表达和细胞功能的关键机制之一。近年来，组蛋白 H2B 的丙二酰化修饰（Crotonylation）作为一种新兴的修饰类型，逐渐引起了科学家们的关注。Rabbit Anti-Crotonyl-Histone H2B Polyclonal Antibody 作为一种高特异性的多克隆抗体，为科学家们提供了一个强大的工具，用于深入研究组蛋白 H2B 丙二酰化修饰在细胞生理和病理过程中的作用。 组蛋白 H2B 是染色质的基本组成成分之一，其上的赖氨酸残基可以通过多种修饰发生化学改变，从而影响染色质的结构和基因表达。丙二酰化修饰是一种在组蛋白赖氨酸残基上添加丙二酰基团的化学修饰。这种修饰能够改变组蛋白的电荷分布，从而影响染色质的结构和基因表达。研究表明，组蛋白 H2B 的丙二酰化修饰可能与细胞代谢、基因转录调控、细胞分化以及癌症发生等过程密切相关。 Rabbit Anti-Crotonyl-Histone H2B Polyclonal Antibody 是一种针对丙二酰化组蛋白 H2B 的多克隆抗体。

KRAS G12V突变是一种常见的致癌突变，与多种癌症的发生和发展密切相关。

Rabbit anti-STIP1/STI1 Monoclonal Antibody（克隆 JRMR-10135-75B）是一支兔源、高亲和力单克隆抗体，专为识别人类应激诱导磷蛋白 1（STIP1，又称 STI1 或 HOP）而开发。STIP1 分子量约 62 kDa，作为共伴侣蛋白，通过 TPR 结构域桥接 Hsp70 与 Hsp90，协助客户蛋白（如类固醇受体、激酶、转录因子）折叠、激活或降解，是蛋白稳态网络的关键枢纽。其表达在肿瘤、神经退行性疾病及病毒感染中显著上调，已成为疾病机制与药物干预的新兴靶点。 JRMR-10135-75B 以重组人 STIP1 全长为免疫原，经兔单 B 细胞克隆技术筛选，Fc 区引入沉默突变以降低非特异结合，Protein A 纯化后纯度 ≥ 95%。Western blot 显示抗体在 62 kDa 处呈单一条带，可检测内源及过表达 STIP1，线性范围 0.02–1 ng。

双调蛋白通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和存活。

在细胞生物学和癌症研究中，Mouse anti-BCLG Monoclonal Antibody 是一种重要的工具，为深入探究细胞凋亡机制及其在疾病中的作用提供了有力支持。 BCLG（Bcl-2-like protein G）是Bcl-2蛋白家族的成员之一，该家族在调节细胞凋亡中发挥关键作用。BCLG主要通过与Bax等促凋亡蛋白相互作用，抑制其活性，从而阻止细胞凋亡的启动。BCLG的异常表达与多种疾病密切相关，包括癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病。在癌症中，BCLG的过表达可能导致肿瘤细胞对凋亡信号的抵抗，促进肿瘤的进展和耐药性。 Mouse anti-BCLG Monoclonal Antibody 具有高度的特异性和亲和力，能够精准地识别并结合BCLG蛋白。这种抗体在多种实验研究中具有广泛的应用价值。在细胞实验中，研究人员可以利用这种抗体进行Western Blot检测，定量分析BCLG的表达水平，评估细胞在不同生理和病理状态下的凋亡状态。通过免疫荧光染色，可以观察BCLG在细胞内的定位，了解其在细胞凋亡过程中的动态变化。

在免疫调节方面，CD40L还参与调节免疫细胞的凋亡和免疫耐受的形成。

Myelin Basic Protein (MBP) 是一种在中枢神经系统（CNS）和周围神经系统（PNS）髓鞘中含量丰富的蛋白质，对于维持髓鞘结构的完整性和神经冲动的快速传导至关重要。MBP (68-82) 是 MBP 的一个特定肽段，其氨基酸序列为 Ser-Gly-Val-Ala-Pro-Gly-Lys-Val-Leu-Pro-Gly-Lys-Val-Leu-Pro-Gly-Lys，在神经免疫学研究中具有重要意义。 作用机制与生物学功能 MBP (68-82) 在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型中被广泛研究。EAE 是一种模拟人类多发性硬化症（MS）的动物模型，通过免疫动物以 MBP 或其肽段来诱导。MBP (68-82) 是诱导 EAE 的主要致敏表位之一，能够激活 CD4⁺ T 细胞，引发针对髓鞘的自身免疫反应。这些 T 细胞在激活后会迁移到 CNS，攻击髓鞘，导致神经功能障碍。 MBP (68-82) 诱导的免疫反应不仅涉及 T 细胞，还涉及 B 细胞和抗体的产生。在某些情况下，抗 MBP (68-82) 抗体可以与 CNS 中的髓鞘结合，进一步加剧炎症和损伤。

GFRAL 在神经退行性疾病和神经损伤中的潜在作用也引起了研究者的关注。

C-Type Natriuretic Peptide（CNP，C型钠尿肽）是一种由 22 个氨基酸组成的多肽激素，主要由血管内皮细胞和神经细胞分泌。CNP (1-22) 是其主要活性形式，在调节心血管系统和骨骼生长方面发挥着重要作用。 心血管调节功能 CNP (1-22) 在心血管系统中具有多种生理功能。它通过激活其特异性受体 NPR-B，增加细胞内环磷酸鸟苷（cGMP）的水平，从而引起血管舒张，降低血压。此外，CNP 还能抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移，减少动脉粥样硬化的发生。这些作用使其在维持心血管系统稳态方面发挥关键作用。 骨骼生长与发育 CNP (1-22) 在骨骼生长和发育中也扮演着重要角色。它通过作用于骨骼生长板中的软骨细胞，促进软骨细胞的增殖和分化，从而促进骨骼的纵向生长。研究表明，CNP 在治疗儿童骨骼发育不良和某些遗传性骨骼疾病方面具有潜在的应用价值。 医学应用与研究前景 CNP (1-22) 的研究不仅有助于理解心血管和骨骼系统的生理机制，还为开发新型药物提供了靶点。例如，基于 CNP 的药物正在被开发用于治疗高血压、心力衰竭和某些骨骼疾病。

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