CD55的主要功能是通过调节补体系统的级联反应，保护细胞免受补体介导的损伤。

重组犬类GRP-10前体蛋白（Recombinant Canine GRP-10 proform Protein, hFc Tag）是近年来神经科学和兽医研究中的一个重要工具。GRP-10（Growth-Related Protein-10）是一种神经营养因子，属于生长相关蛋白家族，广泛参与神经系统的发育、再生和修复过程。其前体蛋白形式在细胞内合成后，经过加工和分泌，发挥其生物学功能。 GRP-10在神经系统中具有多种重要作用。它能够促进神经元的存活和生长，调节神经突的延伸和分支，从而在神经发育和神经再生中发挥关键作用。此外，GRP-10还参与神经损伤后的修复过程，通过促进神经再生和改善神经功能，减轻神经损伤对机体的影响。在犬类中，GRP-10的研究对于理解神经退行性疾病（如犬类认知功能障碍）和神经损伤（如脊髓损伤）的机制具有重要意义。 重组犬类GRP-10前体蛋白的开发为研究其功能提供了强大的技术支持。通过重组DNA技术和hFc Tag（人IgG Fc标签）的添加，该蛋白的纯度和稳定性得到显著提高，便于后续的实验操作和检测。

LRP-5还参与糖脂代谢和眼睛发育等过程，是连接骨骼与全身代谢的重要分子。

在生物医学研究的浩瀚海洋中，Rabbit anti-Citrullinate-Histone H2A Polyclonal Antibody 是一种极具价值的研究工具。它主要用于检测细胞凋亡过程中特定的蛋白质修饰。 细胞凋亡是一种高度有序的细胞死亡过程，在生物体的发育、组织稳态维持以及免疫反应中扮演着关键角色。在凋亡过程中，细胞内的蛋白质会发生一系列复杂的修饰，其中组蛋白的瓜氨酸化修饰尤为关键。Citrullinate-Histone H2A 是这种修饰的产物之一。当细胞进入凋亡程序时，某些酶会将组蛋白 H2A 中的精氨酸残基转化为瓜氨酸，形成瓜氨酸化的 H2A。这一修饰改变了组蛋白的结构和功能，进而影响染色质的结构和基因表达。 Rabbit anti-Citrullinate-Histone H2A Polyclonal Antibody 通过特异性识别瓜氨酸化的 H2A，为研究人员提供了一种检测细胞凋亡的有力手段。它可以帮助科学家们在细胞和组织样本中准确定位和定量这种修饰，从而深入了解细胞凋亡的机制。

通过补料分批及pH-stat策略，产量进一步提升至260 mg L⁻¹，为后续中试奠定基础。

Omicron BQ.1.1变异株是新冠病毒（SARS-CoV-2）的一个重要亚型，其传播能力和免疫逃逸能力引起了全球关注。Recombinant SARS-CoV-2 Spike RBD (Omicron BQ.1.1) Protein, His Tag（重组SARS-CoV-2 Omicron BQ.1.1变异株刺突蛋白受体结合域，带His标签）作为一种关键的工具蛋白，为研究该变异株提供了重要支持。 蛋白特性与制备 该重组蛋白通过基因工程技术在HEK293细胞中表达，包含Omicron BQ.1.1变异株的多个关键突变位点，如G339D、R346T、E484A、N501Y等。这些突变位点增强了病毒与宿主细胞ACE2受体的结合能力，从而提高了病毒的传播能力和免疫逃逸能力。重组蛋白的C末端带有His标签，便于纯化和检测。 在疫苗研发中的应用 重组SARS-CoV-2 Spike RBD (Omicron BQ.1.1) Protein, His Tag可用于评估现有疫苗对BQ.1.1变异株的效力。

它通过抑制基质金属蛋白酶（MMPs）的活性，调节细胞外基质的降解和重塑。

Biotinylated Mouse CD7 Protein, hFc Tag（生物素标记的小鼠CD7蛋白，带人免疫球蛋白Fc标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，广泛应用于免疫学和细胞生物学研究中。CD7是一种共表达于T细胞、自然杀伤（NK）细胞和某些造血干细胞表面的跨膜蛋白，参与免疫细胞的发育、激活和信号传导。通过生物素标记和人免疫球蛋白Fc标签的添加，该蛋白在实验中具有更高的灵敏度和应用价值。 生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合具有极高的亲和力，这种特性使得Biotinylated Mouse CD7 Protein在多种实验中表现出色。在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测CD7在细胞表面的表达水平和分布情况。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察CD7的表达模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。例如，在研究T细胞发育过程中，CD7的表达水平与T细胞的成熟阶段密切相关，Biotinylated Mouse CD7 Protein可以帮助追踪CD7的表达变化，揭示其在T细胞发育中的作用机制。

利用重组蛋白可以深入探究其在肿瘤细胞中的作用机制，为开发靶向治疗药物提供理论依据。

如果实验室只能留下一块“万能真菌板”，那一定是真菌琼脂培养基（Fungal Agar, FA）。它以麦芽浸粉为底、葡萄糖提速、微酸为盾，兼顾碳源、氮源、维生素与选择性，让霉菌的绒毛、酵母的奶油、孢子的虹彩都能在同一块平板上尽情铺展，堪称真菌分离、计数、鉴定与保藏的“通用画布”。 配方经典却百用不厌：麦芽浸粉20 g、葡萄糖10 g、蛋白胨1 g、琼脂15 g，蒸馏水1 L，pH 5.6±0.2。麦芽汁提供麦芽糖、氨基酸、B族维生素与微量元素，唤醒孢子萌发；葡萄糖作为速效碳源，加速菌丝顶端生长；低浓度蛋白胨避免营养过剩抑制次级代谢；弱酸环境（pH 5.6）天然抑制多数细菌，却贴近真菌最适范围。115 ℃灭菌15 min，冷却至50 ℃倒平板，得淡琥珀色、略带麦芽香的软胶。 接种方式灵活：临床标本可用“压片法”——头发、皮屑直接贴附；环境样品用“稀释涂布”——10⁻¹–10⁻³系列稀释，100 μL铺板；丝状菌用“点种法”——2 μL孢子悬液居中，25–28 ℃培养3–5天。黑曲霉呈现丝绒状黑孢子头，背面金黄放射沟纹。

在检测霍乱弧菌、副溶血性弧菌等致病弧菌时，这种培养基能够快速、准确地筛选出目标菌株。

USP15属于泛素特异性蛋白酶家族，通过移除关键底物（如p53、NF-κB、β-catenin）上的泛素链，调控转录、炎症与肿瘤进展，被誉为稳态“稳压器”。Mouse anti-USP15 Monoclonal Antibody（克隆12223）以重组人USP15（aa 1-952）为免疫原，经Balb/c杂交瘤筛选，表位锁定在保守的催化结构域（aa 450-520），可识别人、小鼠、大鼠，无交叉于USP4/11等同源酶。Western blot灵敏度达12 pg，能在0.2 μg细胞裂解液中检出单一112 kDa条带；免疫沉淀耦合质谱发现USP15与β-TrCP、GSK3β形成降解复合体，为Wnt信号强度调控提供新机制。免疫荧光显示，12223清晰定位核-质双区，与β-catenin共定位系数＞0.90，适用于追踪Wnt刺激后的动态转位。抗体兼容石蜡切片，在胶质瘤芯片中USP15高表达与分级、Ki-67正相关，提示其潜在促增殖作用。凭借高特异性、低背景与多平台适配，12223已成为研究泛素稳态、炎症信号及靶向治疗的核心探针。

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