肿瘤细胞通过分泌Periostin，改变细胞外基质的微环境，从而促进自身的迁移和侵袭。

TOMM20（Translocase of Outer Mitochondrial Membrane 20）是线粒体外膜转位酶复合体的核心受体亚基，负责识别并牵引带有线粒体靶向序列的前体蛋白，堪称细胞能量工厂的“门卫”。Rabbit anti-TOMM20 Polyclonal Antibody（兔抗TOMM20多克隆抗体）以其高亲和力和跨物种反应性，成为线粒体定位、动力学与质量控制研究不可或缺的通用标记。 该抗体通常以人源全长TOMM20（1-145 aa）为免疫原，经抗原亲和纯化，可识别人、小鼠、大鼠及猴源蛋白，理论分子量约16 kDa，因疏水性在WB中呈现18-20 kDa条带，与TOMM22/TOMM40交叉<3%。实验表现方面，支持WB（1:1 000-1:5 000）、IHC-P/IF（1:200-1:1 000）及IP等多重平台：WB可在HeLa、H9c2、原代神经元裂解液中检出清晰单带；IF结合MitoTracker共染，可高亮线粒体外膜，分辨率足以分辨线粒体网、分裂环或自噬体（mitophagosome）形成。

它能够分解土壤中的有机物质，释放出植物所需的营养物质，如氮、磷和钾等。

间皮素（Mesothelin，MSLN）是一种细胞表面糖蛋白，主要在间皮细胞和多种恶性肿瘤细胞中高表达，包括卵巢癌、胰腺癌、肺癌和间皮瘤等。Biotinylated Cynomolgus MSLN（生物素标记的食蟹猴MSLN蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究MSLN的功能及其在肿瘤中的作用提供了强大的技术支持。 MSLN在正常生理条件下主要表达于胸膜、腹膜和心包膜等间皮细胞表面，但在肿瘤细胞中异常高表达。研究表明，MSLN的高表达与肿瘤的侵袭性、耐药性以及预后不良密切相关。此外，MSLN在肿瘤细胞的增殖、迁移和免疫逃逸中也发挥重要作用，使其成为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。 生物素标记的MSLN蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合几乎是不可逆的，这种特性使得生物素标记的MSLN蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。通过与链霉亲和素偶联的荧光探针或磁珠结合，研究人员可以快速检测和分离表达MSLN的细胞，从而实现对肿瘤细胞的精准识别和分析。

通过流式细胞术，可检测Siglec-8在炎症细胞表面的表达水平。

TPP2（两性离子跨膜蛋白2）是一种在细胞内发挥重要作用的蛋白质，参与多种细胞生理过程，包括细胞骨架的组织和细胞间的信号传导。Rabbit Anti-TPP2 Polyclonal Antibody（兔抗TPP2多克隆抗体）是一种特异性识别TPP2蛋白的抗体，为研究人员提供了一种有效的工具来研究TPP2在细胞中的表达和功能。 这种多克隆抗体是通过将TPP2蛋白片段注入兔子体内，刺激其免疫系统产生多种特异性抗体。这些抗体能够特异性地结合TPP2蛋白，具有高度的特异性和亲和力。在多种实验技术中，如免疫组化、Western Blot、ELISA等，该抗体可以清晰地检测到TPP2蛋白的存在和表达水平。 在细胞生物学研究中，Rabbit Anti-TPP2 Polyclonal Antibody的应用非常广泛。通过免疫组化实验，研究人员可以观察TPP2蛋白在细胞内的定位，了解其在不同细胞类型和生理状态下的分布情况。在Western Blot实验中，该抗体可用于检测TPP2蛋白的表达水平，为研究其在疾病发生过程中的变化提供依据。

SYBR Green I是qPCR中常用的荧光染料，能够实时监测DNA扩增过程，广泛用于基因表达分析

λ DNA HindIII + EcoRI是一种常用的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII和EcoRI两种限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。产品特性片段组成：λ DNA HindIII + EcoRI Marker由13条双链DNA条带组成，片段大小范围从125 bp到21,226 bp。即用型设计：已预混1×上样缓冲液，可直接用于凝胶电泳。稳定性：室温保存一个月带型无变化，但建议低温保存以防止核酸酶污染。使用方法电泳条件：凝胶浓度：建议使用0.5%-1.0%的琼脂糖凝胶。电泳缓冲液：1×TAE或0.5-1×TBE。电压：6-8 V/cm，电泳时间30-60分钟。热处理：使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。上样量：根据加样孔宽度，取2-5 µL加入凝胶加样孔中。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

它被广泛用于研究免疫细胞间的相互作用和信号传导机制。

在基因组学和分子生物学研究中，转座酶技术已经成为一种不可或缺的工具，尤其在基因组编辑、转录调控和高通量测序等领域。pA-Tn5 转座酶作为一种经过优化的转座酶系统，凭借其高效性和多功能性，成为了实验室中的“多功能工具”。 pA-Tn5 转座酶简介 pA-Tn5 转座酶是一种经过工程改造的 Tn5 转座酶，结合了转座酶活性和转录激活域（pA，即转录激活肽）。这种融合蛋白不仅保留了 Tn5 转座酶高效的 DNA 片段化能力，还通过转录激活域增强了其在基因调控中的应用。pA-Tn5 转座酶能够在基因组中随机插入转座子，同时激活插入位点附近的基因表达，为研究基因功能和调控机制提供了新的手段。 特性和优势 pA-Tn5 转座酶具有以下显著特点： 高效片段化：能够在短时间内高效地将 DNA 片段化，适用于多种类型的 DNA 样本。 转录激活功能：融合的转录激活域能够激活插入位点附近的基因表达，为研究基因调控提供了新的工具。 温和反应条件：通常在较低温度（37℃）下进行反应，适合处理敏感的 DNA 样本。 多功能性：不仅可以用于 DNA 片段化和测序，还可以用于基因组编辑和转录调控研究。

这种蛋白酶在细胞生长、形态维持以及细胞外基质的动态平衡中发挥着关键作用。

绿色糖单孢菌（Saccharomonospora viridis）是一株中温嗜热、嗜盐的革兰氏阳性放线菌，标准菌株分离自爱尔兰泥炭土，现作为糖单孢菌属的模式菌株保存。菌落呈暗绿色，气丝稀少，基丝断裂成短杆状，最适生长温度 55 ℃，可在 45 ℃ 快速形成孢子，而在 27 ℃ 或 65 ℃ 停止生长，兼具耐盐（0–12 % NaCl）与耐碱（pH 6–10）能力，适合高盐、高温环境应用。 基因组约 8.9 Mb，GC 含量 69 %，携带 20 余个次级代谢基因簇，其中Ⅰ型聚酮簇负责合成热绿菌素（thermoviridin），对革兰氏阳性菌（含 MRSA）抑菌圈达 20 mm，并具有抗真菌活性，为新型抗耐药菌药物提供先导结构。 生态功能方面，该菌多见于泥炭地、盐湖沉积物及堆肥高温期，可分泌淀粉酶、蛋白酶与磷酸酶，促进有机质降解；其胞外多糖能吸附 Cu²⁺、Pb²⁺，吸附量分别达 75 与 110 mg·g⁻¹（干重），为重金属-有机复合污染提供生物修复方案。

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