在Western blot实验中，它可在88 kDa处呈现锐利条带，配合磷酸化抗体区分总蛋白与活化形

重组小鼠LILRB4蛋白（Recombinant Mouse LILRB4 Protein）是一种重要的免疫调节分子，属于白细胞免疫球蛋白样受体家族（LILR）。LILRB4（也称CD300a或IRBL4）主要表达于髓系细胞，如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞，通过与多种配体结合，调节免疫细胞的激活和功能。 LILRB4的功能与机制 LILRB4通过其胞外免疫球蛋白样结构域与配体结合，传递抑制性信号，抑制免疫细胞的过度激活。这种机制在维持免疫系统稳态和防止自身免疫反应中发挥重要作用。例如，LILRB4能够与MHC I类分子结合，传递抑制信号，防止免疫细胞过度活化导致的组织损伤。此外，LILRB4在肿瘤微环境中的高表达可能帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的清除，因此LILRB4已成为癌症免疫治疗的潜在靶点。 Recombinant Mouse LILRB4的应用 重组小鼠LILRB4蛋白由HEK293细胞表达，带有C末端的His标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白可用于研究LILRB4与配体的相互作用机制，以及开发针对LILRB4通路的免疫治疗药物。

它可以用于研究FGFR2 β (IIIc)与其配体的相互作用，帮助揭示其在细胞信号传导中的作用机制。

Rabbit anti-PGAM1 Monoclonal Antibody (JMMR-1880)：糖酵解“变位酶”研究的超敏探针 PGAM1（磷酸甘油酸变位酶1）催化3-PG→2-PG，是糖酵解与丝氨酸合成途径的交叉限速节点，其高活性支持肿瘤增殖、侵袭及化疗耐药。Rabbit anti-PGAM1 Monoclonal Antibody（克隆JMMR-1880）采用兔单B细胞克隆技术，抗原为重组人PGAM1全长蛋白，表位锁定在催化活性中心（aa 1-254），可识别人、鼠、猕猴，无交叉于PGAM2、PGAM4。Western blot灵敏度达15 pg，能在0.2 μg肿瘤细胞裂解液中检出单一28 kDa条带；免疫沉淀耦合质谱发现PGAM1与PKM2、HSP90在缺氧下形成“糖酵解体”，为代谢重编程提供新证据。免疫荧光显示，1880清晰定位胞质及线粒体外膜，与HIF-1α核转位同步，适用于实时追踪低氧应答。抗体兼容FFPE切片，在肺癌组织芯片中高表达与Ki-67、FDG-PET SUV值正相关，提示其潜在预后价值。

阿尔茨海默病患者脑组织出现组蛋白低乙酰化与记忆相关基因表达下降。

掀开田间湿土，常有一缕淡淡的苦杏仁味悄然钻入鼻腔——那不是化肥的残息，而是芳香镰孢（Fusarium redolens）在悄悄释放属于自己的“香水”。这种气味源自氰化氢与苯甲醛的混合挥发物，既是它抑制竞争对手的“化学武器”，也是实验室快速初筛的“嗅诊标记”。 芳香镰孢的菌落同样“香气”十足：在PDA上呈棉絮状，初为雪白，3日后中心现淡鲑鱼粉，背面则晕染出砖红色，像一块被晨光照透的陶土；显微镜下，大分生孢子呈典型的“镰刀形”，3–5隔、顶端喙状，成群时宛如微缩的月牙船队，随波摇曳。 别被香气迷惑，它是典型的“双面客”。一方面，芳香镰孢可侵染蚕豆、番茄、黄瓜等作物，引起根腐与枯萎，在冷凉（15–20 ℃）条件下致病力甚至强于尖孢镰刀菌；另一方面，它又能在非致病阶段合成IAA与嗜铁素，促进小麦侧根数增加27%，被视作“潜在促生菌”。 更难得的是，其基因组编码一条罕见的“芬香挥发物合成簇”，在缺氧条件下可被激活，产生具有抗线虫活性的α-甲氧基苯甲醛。甘肃张掖的试验表明，用芳香镰孢发酵液灌根，可使马铃薯金线虫孵化率下降58%，产量却提高14%，实现了“抑虫-促生”双赢。

其在免疫系统中的作用机制尚未完全明确，但已知其在维持免疫稳态中发挥重要作用。

Recombinant Human Pentraxin 2（PTX2，又称 SAP）是一款由 HEK293 细胞分泌表达、经离子交换与分子筛双重纯化的天然五聚体蛋白，单体理论分子量 25 kDa，非还原条件下呈 ~125 kDa 均一峰，纯度≥98%，内毒素<0.05 EU/μg。该制剂完整保留钙依赖的磷酸胆碱结合位点，ELISA 显示与 CRP 共同抗原的交叉反应<1%；表面等离子共振测得与 Clq 的 KD 为 1.2 nM，可高效触发补体经典途径。体外巨噬细胞极化实验表明，100 ng/mL PTX2 即可诱导 CD206⁺ M2 型巨噬细胞比例由 12% 升至 66%，IL-10 分泌量增加 4.3 倍，证实其强大的抗炎重塑功能。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减，兼容流式、免疫组化及体内纤维化模型，是研究组织修复、器官纤维化与免疫调节的理想生物试剂。

在临床应用方面，重组小鼠 ITGB6 蛋白（His 标签）的研究具有重要意义。

重组人DLK1蛋白（Recombinant Human DLK1 Protein, His Tag）是一种通过基因工程技术生产的融合蛋白，带有His标签以便于纯化和检测。DLK1（Delta-like 1 homolog）是一种重要的分泌性蛋白，属于Notch信号通路的调节因子，在细胞分化、增殖和凋亡中发挥关键作用。 Notch信号通路在胚胎发育、组织稳态和细胞命运决定中起着至关重要的作用。DLK1作为Notch信号通路的调节因子，通过与Notch受体相互作用，调节细胞的分化和增殖过程。研究表明，DLK1在多种细胞类型中表达，包括脂肪细胞、神经细胞和造血干细胞。它在脂肪细胞分化中抑制脂肪生成，促进棕色脂肪细胞的形成，而在神经系统中则调节神经干细胞的增殖和分化。 重组人DLK1蛋白（His Tag）的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达DLK1基因，并添加His标签以便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然DLK1的生物活性，为研究其生物学功能提供了理想的工具。研究人员可以利用重组DLK1蛋白研究其在细胞分化、增殖和凋亡中的作用机制，以及其在组织发育和再生中的功能。

它通过与 CD80 和 CD86 竞争性结合，传递抑制信号，从而抑制 T 细胞的过度激活，维持免疫稳

Rabbit anti-Thrombopoietin Receptor Polyclonal Antibody（兔抗血小板生成素受体多克隆抗体）是探索巨核细胞分化、血小板生成及骨髓增殖性肿瘤机制的核心试剂。该受体又称c-MPL（ myeloproliferative leukemia proto-oncogene），是细胞因子受体超家族成员，专一结合配体血小板生成素（TPO），通过JAK2-STAT3/5、PI3K-AKT等通路调控造血干细胞静息、巨核细胞成熟及血小板释放，是维持机体止血平衡的总开关。 c-MPL蛋白为单次跨膜结构，理论分子量约63 kDa，因糖基化修饰实际在WB中呈95–110 kDa宽带。兔抗c-MPL多克隆抗体通常选用胞外N端或胞内C端保守肽段（约350–420 aa）作为免疫原，经抗原亲和纯化，可识别人、小鼠、大鼠及猴源受体，避免与同源家族成员EPOR、G-CSFR交叉反应，保证检测特异性。 在实验表现上，该抗体支持WB（1:500–1:2000）、IHC-P（1:100–1:400）、IF/ICC（1:200–1:800）和IP（2–5 µg）等多重应用。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

上一篇： 蜂房类芽孢杆菌(基因组DNA)-Luteimonascomposti-刺盘孢属Colletotrichumsp.

下一篇：黄柄曲霉SHMCCD70237-德夸菌素链霉菌SHMCCD59567-解橡胶诺卡氏菌