KLF13在某些疾病的发生发展中也显示出潜在的关联，例如心血管疾病和某些类型的癌症。

Rabbit anti-TMEM16A Monoclonal Antibody（兔抗TMEM16A单克隆抗体）是解析钙激活氯通道（CaCC）与肿瘤转移机制的高特异性试剂。TMEM16A（又称ANO1）为八跨膜蛋白，在Ca²⁺升高时开放，调控上皮分泌、平滑肌收缩及神经元兴奋；其基因扩增与头颈鳞癌、胃肠道间质瘤及乳腺癌预后差密切相关，亦是潜在靶向治疗新位点。 本品以重组人TMEM16A胞外环4（aa 550-650）免疫新西兰大白兔，经单B细胞克隆获得IgG型抗体，表位覆盖钙敏感性构象区，可识别全长110 kDa蛋白，与同源ANO2-10交叉<2%，批次CV<5%。 性能验证显示：WB中可于FADU、Calu-3、小鼠颌下腺检出单一条带；免疫荧光下，抗体呈膜斑点信号，与Cl⁻指示剂MQAE共定位，经ATP刺激后膜荧光增强；免疫组化在食管鳞癌组织芯片中显示染色强度与淋巴结转移正相关，可用于风险分层。 文献案例表明，该抗体助力Nature Communications揭示TMEM16A通过Cl⁻流激活RhoA，驱动肿瘤集体迁移。

它能够诱导干细胞分化为多种细胞类型，包括神经细胞、内皮细胞和成骨细胞等。

InsB 9-23 是人胰岛素B链第9至23位氨基酸的片段，其序列是“Glu-Lys-Thr-Leu-Val-Cys-Glu-Pro-Leu-Asp-Tyr-Cys-Trp-Leu-Lys”。这一片段在自身免疫反应中具有重要意义，尤其是在1型糖尿病（T1DM）的发病机制中。 InsB 9-23与1型糖尿病 1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，其特征是胰岛β细胞被自身免疫系统破坏，导致胰岛素分泌不足。InsB 9-23 是胰岛素自身免疫反应的关键表位之一，能够被宿主的免疫系统识别并引发自身免疫反应。研究表明，InsB 9-23能够激活自身反应性T细胞，这些T细胞攻击并破坏胰岛β细胞，最终导致胰岛素分泌功能的丧失。 免疫反应机制 InsB 9-23 的免疫原性主要与其在细胞表面的呈递有关。在1型糖尿病患者中，InsB 9-23 被胰岛β细胞加工并呈递给T细胞，激活自身反应性T细胞。这些T细胞随后释放细胞因子，导致胰岛β细胞的炎症和破坏。此外，InsB 9-23 还能够诱导自身抗体的产生，进一步加剧胰岛β细胞的损伤。 研究与应用前景 InsB 9-23 在1型糖尿病的研究中具有重要价值。

这种重组蛋白有望在免疫治疗和疾病干预中发挥更大的作用，为人类健康事业做出重要贡献。

重组小鼠 MADCAM1 蛋白（His 标签）是一种在肠道免疫调节中发挥关键作用的黏附分子。MADCAM1（Mucosal Addressin Cell Adhesion Molecule - 1）主要表达于肠道黏膜和淋巴组织的内皮细胞表面，参与调节淋巴细胞的归巢和免疫反应。 肠道是人体最大的免疫器官之一，其黏膜表面覆盖着大量的免疫细胞，这些细胞需要通过特定的黏附分子来定位到肠道黏膜，从而发挥免疫监视和防御功能。MADCAM1 在这个过程中扮演着至关重要的角色。它通过与淋巴细胞表面的 α4β7 整合素结合，引导淋巴细胞归巢到肠道黏膜，促进局部免疫反应的发生。这种归巢过程对于维持肠道的免疫稳态至关重要，有助于抵御病原体的入侵，同时避免过度的炎症反应。 重组小鼠 MADCAM1 蛋白（His 标签）的开发为研究其在肠道免疫中的作用提供了有力的工具。His 标签的引入使得该蛋白易于纯化和检测，便于在体外实验中模拟其与淋巴细胞的相互作用。通过这种重组蛋白，研究人员可以更精确地研究 MADCAM1 在淋巴细胞归巢和免疫反应中的作用机制。

RNA的稳定性较差，容易受到RNase的降解。因此，实验中使用的试剂必须严格控制RNase的污染。

Moth Cytochrome C (MCC) (88-103) 是一种从昆虫细胞色素C中提取的特定片段，其序列涵盖了细胞色素C的第88至103位氨基酸。细胞色素C是一种广泛存在于生物体中的小分子蛋白质，参与细胞呼吸链中的电子传递过程，是细胞能量代谢的关键组分。MCC (88-103) 作为其一部分，具有独特的生物化学特性和潜在应用价值。 细胞色素C的背景 细胞色素C是一种含有血红素辅基的蛋白质，存在于线粒体内膜和细胞质中。它在细胞呼吸链中起着重要的电子传递作用，将电子从复合体III传递到复合体IV，从而参与细胞的能量代谢过程。细胞色素C还参与细胞凋亡的调控，通过与凋亡蛋白酶激活因子-1（Apaf-1）结合，启动细胞凋亡级联反应。 MCC (88-103) 的特性 MCC (88-103) 是细胞色素C的一个关键片段，其序列包含了一些对蛋白质功能至关重要的氨基酸残基。这一片段在细胞色素C的结构和功能中起着重要作用，特别是在电子传递和蛋白质相互作用方面。研究表明，MCC (88-103) 具有较高的亲和力和特异性，能够与多种生物分子发生相互作用，从而调节细胞内的信号传导和代谢过程。

SHU 9119是一种高效的黑皮质素受体拮抗剂和部分激动剂，具有重要的生物活性和研究价值。

Mouse anti-LC3B Monoclonal Antibody（克隆 8H6）是一株小鼠源 IgG1 型单抗，其抗原表位对应人微管相关蛋白 1 轻链 3B（LC3B）第 1–28 位氨基酸，该区域在 LC3A、LC3C 中同源性低于 50 %，赋予 8H6 对 LC3B 的高度专一性。Western blot 显示，8H6 可同时检测胞浆型 LC3B-I（18 kDa）与脂化型 LC3B-II（16 kDa），灵敏度低至 10 pg，比值变化可精准量化自噬通量；免疫荧光下，8H6 标记的 puncta 与 mRFP-GFP-LC3 探针共定位系数＞0.95，为自噬活性提供金标准级判读。 在功能层面，8H6 兼具“定量”与“定位”双重优势。将其用于 In-Cell Western，可在 96 孔板内测定雷帕霉素（200 nM）处理 6 h 后 LC3B-II/I 比值升高 3.8 倍，Z′ 因子达 0.85，适合高通量筛选自噬诱导剂或抑制剂。

IGF-BP-4 通过与 IGF 的结合，能够调节 IGF 的可用性，从而影响细胞的生长和代谢。

Mouse anti-CD68 Monoclonal Antibody（克隆 9H5）是小鼠 IgG1 亚型、亲和力成熟的高特异性单克隆抗体，可精准识别人、大鼠、小鼠等物种的 CD68 抗原，适用于 Western blot、免疫组化、免疫荧光及流式细胞术，为巨噬细胞与单核细胞研究提供经典标记工具。 CD68 又称 macrosialin，是一种分子量约 110 kDa 的跨膜糖蛋白，属于溶酶体/晚期内体相关家族。其胞质短尾与溶酶体膜蛋白 LIMP-2 同源，可被磷酸化后介导细胞向炎症灶迁移；同时，CD68 富含 O-连接糖链，在氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）刺激下表达上调，参与泡沫细胞形成与动脉粥样硬化斑块发展。由于 CD68 仅在单核-巨噬细胞、树突状细胞及某些组织细胞（库普弗细胞、破骨细胞）中高表达，病理科常以其阳性染色评估肿瘤相关巨噬细胞（TAM）浸润密度，进而预测肿瘤免疫微环境类型与患者预后。

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