一些肿瘤细胞通过高表达 TNFR2 来抵抗免疫监视，促进肿瘤生长和转移。

重组小鼠 IGF1R（Recombinant Mouse IGF1R）是一种重要的受体酪氨酸激酶，广泛应用于细胞生长、代谢调控以及疾病机制的研究。IGF1R（胰岛素样生长因子 1 受体）在细胞的增殖、分化、存活和代谢中发挥着关键作用。 IGF1R 的生物学功能 IGF1R 是一种跨膜受体酪氨酸激酶，主要通过与其配体 IGF-1（胰岛素样生长因子 1）和 IGF-2 结合来激活其受体酪氨酸激酶活性。IGF1R 的激活可以触发多种下游信号通路，包括 PI3K-Akt 通路和 MAPK 通路。这些通路在细胞的增殖、分化、存活和代谢中起着重要作用。IGF1R 在多种组织和细胞类型中表达，尤其是在骨骼、肌肉和神经系统中。 重组小鼠 IGF1R 的应用 重组小鼠 IGF1R 的开发为研究其功能提供了极大的便利。这种重组蛋白可用于多种实验场景，例如在体外细胞实验中，它可以用于研究 IGF1R 与其配体的相互作用，以及下游信号通路的激活机制。通过结合 IGF-1 或 IGF-2，重组 IGF1R 可以模拟体内生理条件下的信号传导过程，帮助科学家们深入理解细胞的生物学行为。

每批次均通过配体结合活性验证，附完整COA，4℃短期储存，-80℃长期保存，避免反复冻融。

束红球菌（Rhodococcus fascians）是一种好氧、革兰氏阳性、无芽孢的放线纲细菌，菌体呈短杆至球状，可形成初级分枝菌丝，无气生菌丝，菌落圆形、黄色、表面光滑，直径约2–3 mm。细胞壁富含分枝菌酸，赋予其疏水性和抗干燥能力，主要甲基萘醌为MK-8(H4)，G+C含量约69 mol%，化学分类特征明确。 该菌最适生长温度28–30 ℃，pH 6–9，可在0–5 % NaCl范围内缓慢增殖。其基因组含有大质粒，编码多种加氧酶与酯酶，能降解芳香族化合物、卤代烷烃等顽固污染物，在土壤修复中表现出广谱代谢活性。此外，束红球菌是植物叶瘿病原菌，通过分泌细胞分裂素样信号分子干扰宿主细胞周期，导致叶片畸形、腋芽增生等症状，已成为研究植物-细菌互作的模式系统。 近期研究发现，该菌含新型光修复酶家族蛋白SPL，可修复CPD型DNA损伤，并含铁硫簇，被认为是最原始的光修复酶成员，为探索生命起源与进化提供了新视角。 随着合成生物学与多组学技术融合，束红球菌将在污染物生物修复、植物病害防控及DNA损伤修复机制研究中展现更广阔前景。

炎症性肠病领域，IHC 染色显示溃疡性结肠炎患者黏膜 SP 神经纤维密度与疾病活动度评分正相关。

NF-κB p65 的 Thr505 位于转录激活域 2 的疏水转角，远离经典 Ser536/468 位点，可被 IKKε、TBK1 或 PKCζ 磷酸化，修饰后增强与辅激活子 CBP/p300 的亲和力，却不影响核转位，相当于给 p65 增加一条“隐蔽加速档”，在抗病毒、抗凋亡及肿瘤耐药中发挥微调作用。该抗体以多肽 C-Ahx-KIQ(pT)FSP-COOH 免疫新西兰兔，经蛋白 A 与抗原肽两步纯化，IgG 纯度＞95%，ELISA 效价≥1:1 000 000；Western blot 稀释比低至 0.1 µg/mL，仅识别 Thr505 单磷酸化 p65，对 Ser536、Thr435 或其他 NF-κB 家族成员交叉＜2%，适用于人、小鼠、大鼠。 实验显示，在 100 ng/mL TNF-α 刺激的 HeLa 细胞中，抗体于 65 kDa 处呈单一条带，15 min 信号增强 4 倍；若用 IKKε 抑制剂 Amlexanox 预处理，条带灰度下降 85%，而 Ser536 磷酸化不受影响，提示两条修饰各自独立。

这款兔源多克隆抗体持续引领STAT3机制、肿瘤微环境干预与慢性炎症相关疾病研究的前沿探索。

在癌症治疗领域，科学家们一直在探索更精准、更有效的手段，而重组人 CLDN18.2 蛋白 - 病毒样颗粒（Recombinant Human CLDN18.2 Protein-VLP）的出现，为这一领域的研究带来了新的曙光。 CLDN18.2 是一种紧密连接蛋白，在多种癌症中异常表达，尤其是在胃癌和胰腺癌中，其高表达与肿瘤的侵袭、转移密切相关。重组人 CLDN18.2 蛋白 - 病毒样颗粒的开发，是基于对 CLDN18.2 这一靶点的深入研究。病毒样颗粒（VLP）是一种具有高度免疫原性的结构，它能够模拟病毒的形态，但不含有病毒的遗传物质，因此安全性较高。将重组人 CLDN18.2 蛋白与 VLP 结合，可以有效激活人体的免疫系统，引导免疫细胞精准识别并攻击表达 CLDN18.2 的癌细胞。 在临床前研究中，Recombinant Human CLDN18.2 Protein-VLP 已显示出良好的免疫激活效果，能够显著抑制肿瘤的生长和转移。它为癌症治疗提供了一种全新的策略，有望打破传统治疗的局限。

重组人 IL - 23 蛋白是免疫学研究和临床应用中的重要桥梁，为攻克多种免疫相关疾病提供了有力支持

[Leu⁵]-Enkephalin, Amide（亮氨酸脑啡肽酰胺）是一种由 5 个氨基酸组成的内源性阿片肽，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体（DOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，[Leu⁵]-Enkephalin, Amide 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 DOR，从而产生显著的镇痛效果。此外，[Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。

不同的底物蛋白在细胞内分布和功能各异，这使得PKG能够通过磷酸化不同的底物来调节多种细胞过程。

贵船北里孢菌（Kitasatospora kifunensis）是北里孢菌属的模式菌株之一，革兰氏阳性、严格好氧。菌丝纤细但发达，直径0.5–4.5 µm，气丝与基丝均可形成超过20个孢子的长直链，孢子表面光滑，无孢囊结构，不断裂 。细胞壁含LL-二氨基庚二酸、半乳糖和鼠李糖，醌系以MK-9(H6, H8)为主，化学分类特征清晰 。 该菌分离自日本京都富士山麓的酸性森林土，最适生长温度25–35 ℃，pH 5.0–8.0，可在0–3 % NaCl范围内缓慢增殖 。在ISP-2或燕麦粉琼脂上7 d形成灰白至淡绿色菌落，表面粉状，无扩散性色素；能水解淀粉和几丁质，30 ℃时几丁质酶活力达123.69 U，显著高于同属均值，但对明胶和酪蛋白水解呈阴性 。 生态功能方面，贵船北里孢菌可定殖于酸性森林土与植物根际，其分泌的胞外多糖可团聚铝毒严重的土壤颗粒，改善通气；同时产生铁载体和有机酸，溶解难溶性磷，使玉米、茶树幼苗根重增加20–30 %，表现出显著的促生与抗铝毒潜力 。

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