RcView吖啶橙具有良好的膜通透性，能够自由穿过细胞膜，对细胞的生理状态干扰较小。这一特性使其适用

Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 是一种来源于枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的重组酶，通过删除其5'→3'核酸外切酶结构域获得，保留了5'→3'聚合酶活性，但缺乏3'→5'核酸外切酶活性。这种酶具有链置换活性，能够在等温条件下进行DNA扩增，特别适用于重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification, RPA）技术。特性与优势高效聚合酶活性：在37℃条件下，30分钟内可将10 nmol的dNTP掺入酸不溶性物质，定义为1个活性单位。链置换活性：能够置换出与引物配对的DNA链，适用于等温扩增。温和的反应条件：在25℃时仍保留50%的活性，适合在较低温度下进行反应。高纯度：不含DNA内切酶、外切酶和核糖核酸酶，确保反应的特异性和可靠性。应用场景RPA等温扩增：常用于快速、高效的核酸扩增，适用于现场检测和即时诊断。DNA合成：可用于cDNA第二条链的合成、随机引物法标记以及单个dA的加尾。链置换反应：在需要置换DNA链的实验中表现出色。

对肠道病毒RNA进行4倍稀释系列检测，结果显示One Step RT-qPCR能够以更高的灵敏度检测

CTP（胞苷三磷酸）是一种重要的核苷酸，广泛应用于分子生物学和生物化学实验中。100 mM CTP溶液（无核酸酶）是一种高纯度、无污染的试剂，适用于多种实验需求。 产品特点 高纯度：纯度≥99%，经过HPLC验证。 无核酸酶污染：经测试不含DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶，确保RNA和DNA的完整性。 稳定性高：在pH 7.3-7.5的条件下，CTP溶液极为稳定，可在-20℃保存长达2年。 用途广泛：适用于体外转录、RNA合成与扩增、siRNA合成等。 应用场景 体外转录：用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶的反应，生成高质量的RNA。 RNA合成与扩增：提供能量支持，确保反应顺利进行。 siRNA合成：用于合成小干扰RNA，用于基因沉默。 使用注意事项 避免反复冻融：反复冻融会降低CTP的效率。 低温操作：使用时需在冰上操作，并在使用后立即放回-20℃保存。 防止污染：实验过程中需戴一次性手套，避免RNase污染。 100 mM CTP溶液（无核酸酶）凭借其高纯度、无污染和稳定性，已成为分子生物学实验中的重要试剂，特别适合需要高纯度和高效率的实验。

聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔中。

λ DNA HindIII是一种经典的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。产品特性片段组成：λ DNA HindIII Marker由8条双链DNA条带组成，片段大小分别为125 bp、231 bp、564 bp、6557 bp、9416 bp13589 bp、20270 bp和23130 bp。即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接用于凝胶电泳。稳定性：室温保存一个月带型无变化，但建议低温保存以防止核酸酶污染。使用方法电泳条件：凝胶浓度：建议使用0.5%-1.0%的琼脂糖凝胶。电泳缓冲液1×TAE或0.5-1×TBE。电压：6-8 V/cm，电泳时间30-60分钟。热处理：使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。上样量：根据加样孔宽度，取2-5 µL加入凝胶加样孔中。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

该缓冲液主要用于核酸（DNA 和 RNA）的琼脂糖凝胶电泳，适用于多种核酸样品的分析和检测。

T4 UvsX重组酶是一种来源于T4噬菌体的重组酶，属于RecA/Rad51家族的同源体。它在双链DNA断裂的修复和复制叉重新启动的过程中起重要作用。T4 UvsX重组酶能够与单链DNA结合并形成核酸蛋白复合物，该复合物通过寻找与双链DNA的互补区域进行杂交，从而完成链置换反应。功能与特性链置换能力：T4 UvsX重组酶能够与单链DNA结合，形成稳定的核酸蛋白复合物，并在双链DNA中寻找同源序列，完成链置换反应。无核酸酶活性：该酶本身不具有核酸酶活性，不会降解DNA。等温扩增：T4 UvsX重组酶是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心酶，能够在37-42℃的等温条件下高效扩增DNA。应用场景等温扩增（RPA）：T4 UvsX重组酶是RPA技术的关键组分，能够在等温条件下快速、灵敏地扩增DNA。病原体检测：RPA技术可用于检测多种DNA和RNA病原体，如MERS、HIV-1、埃博拉病毒和COVID-19，检测下限通常低于100个拷贝。即时诊断（POCT）：RPA技术因其快速、简便的特点，非常适合现场快速诊断试剂的开发。

它能够催化DNA链的5'-磷酸和3'-羟基末端形成磷酸二酯键，从而连接相邻的DNA片段。

在分子生物学和生物技术领域，T4多聚核苷酸激酶（T4 Polynucleotide Kinase，T4 PNK）是一种极为重要的工具酶，广泛用于核酸的5'末端磷酸化和3'末端去磷酸化。然而，T4 PNK的3'磷酸酶活性在某些实验中可能会带来不必要的修饰，影响实验结果的准确性。因此，3'磷酸酶活性缺失的T4多聚核苷酸激酶（T4 PNK, Exo-）应运而生，它保留了5'激酶活性，但去除了3'磷酸酶活性，从而提供了更精准的核酸修饰能力。 T4多聚核苷酸激酶（3'磷酸酶活性缺失）的特性 T4多聚核苷酸激酶（3'磷酸酶活性缺失）是一种经过基因工程改造的酶，保留了5'激酶活性，能够高效地将ATP上的γ-磷酸基团转移到DNA或RNA的5'末端，生成5'-磷酸末端。这种酶的3'磷酸酶活性被去除，因此不会对核酸的3'末端进行不必要的修饰，从而避免了潜在的干扰。 广泛的应用 T4多聚核苷酸激酶（3'磷酸酶活性缺失）在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于磷酸化DNA片段的5'末端，使其能够与载体进行连接。在RNA研究中，它用于标记RNA的5'末端，生成用于杂交实验的标记探针。

更值得一提的是，该试剂中加入了UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶）成分。

T4 RNA连接酶2截短型（T4 RNA Ligase 2, Truncated）是一种经过基因工程改造的酶，仅包含T4 RNA连接酶2的N端249个氨基酸残基。它能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端。与全长的T4 RNA连接酶2不同，截短型酶不需要ATP来发挥活性，但需要预腺苷化的底物。 特点 特异性连接：只能利用5'端预腺苷化的单链DNA或RNA作为3'端接头，大大降低了连接反应的背景。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接产物的生成。 高纯度和稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 应用 T4 RNA连接酶2截短型广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：在二代测序（NGS）中，用于miRNA文库构建中RNA的3'端接头连接。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建。 链特异性cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建。

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