螯合二价金属离子，防止核酸被核酸酶降解，同时维持电泳过程中的缓冲环境。

白细胞介素-5（IL-5）是一种重要的细胞因子，在小鼠的免疫系统中发挥着关键作用。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组小鼠IL-5（Mouse IL-5, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-5的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-5的生物学功能 IL-5主要由活化的T细胞产生，是一种多效性细胞因子，广泛参与免疫反应和炎症过程。它在调节免疫系统中起着关键作用，尤其是在促进B细胞的增殖、分化和抗体产生方面。IL-5还能增强自然杀伤细胞（NK细胞）和巨噬细胞的活性，从而增强机体的免疫防御能力。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：CHO细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-5的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-5的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。 稳定性：CHO细胞表达的IL-5在储存和运输过程中具有良好的稳定性，便于实验操作和长期保存。

这些变体不仅具有更高的耐热性，还能够适应不同的反应条件，满足各种实验需求。

白细胞介素 - 18结合蛋白（IL - 18BP）是一种内源性抑制因子，主要作用是调节白细胞介素 - 18（IL - 18）的活性。IL - 18BP能够与IL - 18特异性结合，从而抑制其生物学功能。在人体免疫系统中，IL - 18BP发挥着重要的调节作用，维持免疫反应的平衡。 IL - 18BP的生物学功能 IL - 18BP的主要功能是抑制IL - 18的活性。IL - 18是一种重要的促炎细胞因子，能够激活自然杀伤细胞（NK细胞）和T细胞，促进干扰素 - γ（IFN - γ）的产生，增强细胞介导的免疫反应。然而，过度的IL - 18活性可能导致炎症反应失控，引发自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病。IL - 18BP通过与IL - 18结合，限制其作用范围，从而防止过度的炎症反应。 此外，IL - 18BP在多种细胞类型中表达，包括巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等。这些细胞在免疫反应中发挥关键作用，IL - 18BP的表达能够调节这些细胞的功能，维持免疫系统的稳态。

UDG可快速水解单链或双链DNA中的尿嘧啶释放游离尿嘧啶但对RNA或短于6个碱基的DNA寡聚体无活性

肿瘤坏死因子超家族成员——小鼠白细胞介素 - 6（OSM，Oncostatin M）是一种多功能细胞因子，在小鼠的免疫反应和组织修复中发挥着关键作用。OSM主要由活化的T细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞产生，参与调节多种细胞的生长、分化和功能。 OSM的生物学功能 OSM通过与OSM受体（OSMR）和gp130受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。在免疫细胞中，OSM能够促进T细胞和B细胞的增殖和活化，增强免疫反应。此外，OSM还能够调节巨噬细胞的活性，促进其吞噬和杀菌能力，从而在抗感染免疫中发挥重要作用。 在非免疫细胞中，OSM也表现出显著的调控作用。它能够促进肝细胞和成纤维细胞的增殖，参与组织修复和再生。例如，在肝脏损伤时，OSM能够刺激肝细胞的增殖，加速肝脏的修复过程。此外，OSM还能够调节脂肪细胞的代谢，影响脂肪的储存和分解。 OSM与疾病 OSM在多种慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中表现出异常的高表达。例如，在类风湿性关节炎、银屑病和炎症性肠病中，OSM的水平往往显著升高。这表明OSM可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。

操作简单：无需脱色或冲洗，可直接使用紫外凝胶透射仪观察。

T4 RNA连接酶2截短型（T4 RNA Ligase 2, Truncated）是一种经过基因工程改造的酶，仅包含T4 RNA连接酶2的N端249个氨基酸残基。它能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端。与全长的T4 RNA连接酶2不同，截短型酶不需要ATP来发挥活性，但需要预腺苷化的底物。 特点 特异性连接：只能利用5'端预腺苷化的单链DNA或RNA作为3'端接头，大大降低了连接反应的背景。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接产物的生成。 高纯度和稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 应用 T4 RNA连接酶2截短型广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：在二代测序（NGS）中，用于miRNA文库构建中RNA的3'端接头连接。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建。 链特异性cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建。

它主要由多种细胞产生，包括成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞等，参与调节细胞增殖、分化和存活。

Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 是一种经过基因工程改造的酶，来源于枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的DNA聚合酶I。通过删除其5′→3′核酸外切酶结构域，保留了5′→3′聚合酶活性，同时去除了3′→5′和5′→3′核酸外切酶活性。特性与优势 链置换活性：该酶具有强大的链置换能力，能够在等温条件下高效扩增DNA。 高活性：在25℃时仍保留50%的DNA聚合酶活性，是相同温度下Klenow片段（3′→5′ exo-）活力的两倍。温和反应条件：最佳反应温度为37℃，适合在较低温度下进行等温扩增。高纯度：不含DNA内切酶、外切酶和核糖核酸酶，确保反应的特异性和可靠性。应用场景Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 广泛应用于以下领域：重组酶聚合酶扩增（RPA）：常用于等温扩增，适合快速、灵敏的病原体检测。DNA合成：可用于cDNA第二条链的合成、随机引物法标记以及单个dA的加尾。链置换反应：在需要置换DNA链的实验中表现出色。

Fast T4 DNA连接酶通过定向改造技术，显著提升了连接效率。

在分子生物学实验中，PCR技术的准确性和效率是科研人员关注的重点。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)以其卓越的高保真性和便捷性，成为了高精度基因扩增实验的理想选择。 Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专为高保真DNA扩增而设计。其核心成分是Phusion DNA聚合酶，这种聚合酶融合了Pfu DNA聚合酶的高保真性和Taq DNA聚合酶的高效合成能力，能够在保证高准确性的前提下快速扩增DNA片段。Phusion酶的保真度比普通Taq酶高出约50倍，甚至比Pfu酶更高，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。

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