GCP-2的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为7.8 kDa。

Gel-Green是一种新型的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB），广泛应用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。它具有与EB相同的光谱特性，能够在蓝光透射下呈现绿色荧光。产品特性安全性高：Gel-Green是一种油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内，诱变性远小于EB。灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。稳定性高：具有良好的热稳定性，可在热的琼脂糖溶液中直接添加。信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。 操作简单：与EB用法完全一样，电泳后染色过程只需30分钟且无需脱色或冲洗。使用方法胶染法（推荐方法）：制胶时按1:10000比例加入Gel-Green核酸染料（例如：每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL Gel-Green 10,000×储液）。按照常规方法进行电泳。 泡染法：电泳后，将凝胶放入3×染色液中（用0.1 M NaCl溶液将Gel-Green稀释3300倍）。室温振荡染色30分钟。注意事项Gel-Green对玻璃和非聚丙烯材料有一定亲合力，建议在稀释、贮存、染色等过程中使用聚丙烯

Taq DNA Polymerase是一种源自嗜热菌的耐热性DNA聚合酶。

BCA-1（B细胞吸引趋化因子-1），也被称为CXCL13或B淋巴细胞趋化因子（BLC），是一种重要的CXC趋化因子。它在次级淋巴组织中组成性表达，主要由基质细胞分泌，对B细胞的归巢和定位起着关键作用。 一、BCA-1的结构与功能 BCA-1是一种稳态趋化因子，通过其受体CXCR5发挥作用。它强烈吸引B淋巴细胞，同时也能促进少量T细胞和巨噬细胞的迁移。BCA-1在协调次级淋巴器官内细胞的空间分布中发挥着重要作用，对于维持正常的免疫反应至关重要。 二、BCA-1在免疫反应中的作用 在炎症和感染过程中，BCA-1的表达水平可能会发生变化，从而影响免疫细胞的分布和功能。此外，BCA-1还参与调节肿瘤微环境中的淋巴细胞浸润，影响肿瘤的进展。在自身免疫性疾病中，BCA-1与CXCR5之间的相互作用失调可能是疾病发生的重要因素。 三、BCA-1在疾病中的作用 BCA-1在多种疾病中都扮演着重要的角色。例如，在HIV感染中，BCA-1的表达失调与CXCR5+ B细胞数量的减少和血浆中BCA-1水平的增加有关。

在基因组测序领域，MNase能够快速切割DNA，生成适合测序的片段，提高测序效率。

白细胞介素 - 12（IL - 12）是一种重要的免疫调节细胞因子，主要由抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和B细胞产生。它在大鼠的免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在激活T细胞和自然杀伤（NK）细胞方面。重组大鼠IL - 12（His，Rat）通过基因工程技术生产，具有与天然IL - 12相似的生物活性，是研究大鼠免疫反应的重要工具。 IL - 12的生物学功能 IL - 12主要通过促进T细胞的分化和活化来增强免疫反应。它能够诱导初始T细胞向Th1细胞分化，从而促进细胞介导的免疫反应。Th1细胞分泌的干扰素 - γ（IFN - γ）和肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）等细胞因子，能够增强巨噬细胞的杀菌能力，促进细胞毒性T细胞（CTLs）的发育，从而有效清除细胞内病原体。此外，IL - 12还能激活NK细胞，增强其细胞毒性，使其能够更有效地识别和杀伤肿瘤细胞和病毒感染的细胞。 重组大鼠IL - 12（His，Rat）的应用 在实验研究中，重组大鼠IL - 12（His，Rat）被广泛用于研究免疫反应的调节机制。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在多次重复实验中表现出极高的重复性

PF-4（血小板因子 4）是一种由血小板 α-颗粒释放的多肽，属于 CXC 趋化因子家族。它在血液凝固、炎症反应和血管生成等生理过程中扮演着重要角色。PF-4 的分子量约为 12 kDa，由 70 个氨基酸组成，其结构中含有多个正电荷残基，这使得它能够与带负电荷的肝素等糖胺聚糖紧密结合。 在血液凝固过程中，PF-4 的释放是血小板激活的重要标志之一。它能够中和肝素，从而抑制抗凝血酶 III 的活性，促进血液凝固。此外，PF-4 还具有趋化活性，能够吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位聚集，增强机体的免疫防御能力。在炎症反应中，PF-4 的释放不仅有助于清除病原体，还可能通过调节炎症细胞的活性，减轻炎症损伤。 近年来，PF-4 在血管生成中的作用也引起了研究者的关注。研究表明，PF-4 可能通过与血管内皮细胞表面的受体结合，抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制血管生成。这一特性使 PF-4 成为研究肿瘤血管生成抑制的潜在靶点。在肿瘤微环境中，PF-4 的高表达可能有助于抑制肿瘤的生长和转移。 此外，PF-4 还与多种疾病的发生发展相关。

与普通的核糖核酸酶H相比，它具有显著的耐高温特性，能够在高温环境下保持稳定的活性。

纤维连接蛋白（Fibronectin, FN）是一种广泛存在于细胞外基质（ECM）中的大分子糖蛋白，对于细胞的黏附、迁移、增殖和分化等生理过程具有重要作用。Fibronectin Active Fragment Control（FN活性片段对照）是一种经过纯化的纤维连接蛋白片段，保留了其生物活性，常用于细胞生物学和生物材料研究中。 Fibronectin的结构与功能 纤维连接蛋白是一种二聚体糖蛋白，由两条多肽链通过二硫键连接而成。它包含多个功能域，能够与细胞表面的整合素受体、其他细胞外基质成分以及生长因子相互作用。这些相互作用对于维持细胞外基质的结构和功能至关重要。FN活性片段对照保留了纤维连接蛋白的关键功能域，能够模拟天然纤维连接蛋白的生物活性。 在细胞生物学研究中的应用 FN活性片段对照在细胞生物学研究中具有广泛的应用。它常被用于细胞培养实验中，作为细胞黏附和迁移的底物。通过将FN活性片段对照涂覆在培养皿表面，可以模拟细胞外基质的环境，促进细胞的黏附和生长。此外，FN活性片段对照还被用于研究细胞与细胞外基质之间的相互作用机制，例如细胞如何通过整合素受体感知和响应细胞外基质的信号。

螯合二价金属离子，防止核酸被核酸酶降解，同时维持电泳过程中的缓冲环境。

3×甲酰胺凝胶上样缓冲液是一种专门用于核酸电泳的辅助试剂，特别适用于RNA样品的变性电泳。它能够帮助核酸样品在琼脂糖凝胶电泳中更好地沉入加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分该缓冲液的主要成分包括： 90% 甲酰胺（Formamide）：用于变性核酸，使其保持单链状态。0.075% 二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 0.075% 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。30 mM EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。使用方法样品混合：将 2 μL 的 3×甲酰胺凝胶上样缓冲液与 4 μL 的核酸样品混合。变性处理：将混合后的样品在 70℃加热变性 5-15 分钟，然后立即置于冰上冷却，以防止核酸复性。电泳上样：将处理后的样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景3×甲酰胺凝胶上样缓冲液主要用于RNA样品的变性电泳，适用于甲醛变性或非变性的琼脂糖凝胶电泳以及聚丙烯酰胺凝胶电泳。它也可用于寡聚单链DNA的聚丙烯酰胺凝胶电泳。储存条件该缓冲液应冷藏保存（2-8℃），以确保其稳定性和有

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