Recombinant Canine MCP - 2在犬类疾病模型的研究中具有重要价值。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

在重症感染、脓毒症和急性肺损伤等疾病中，APC的抗炎和细胞保护作用能够改善患者的预后。

Protein A（蛋白A）是一种从金黄色葡萄球菌中提取的表面蛋白，因其强大的免疫球蛋白G（IgG）结合能力而被广泛应用于生物医学研究。它能够特异性地结合IgG的Fc段，从而在免疫分析和蛋白质纯化中发挥重要作用。 Protein A的功能与特性 Protein A的主要功能是结合IgG的Fc段。这种特异性结合使得Protein A在免疫分析和蛋白质纯化中具有广泛的应用。Protein A能够与多种物种的IgG结合，包括人类、小鼠、大鼠和兔子等，这使得它在多种实验中都能发挥作用。 Protein A的结合特性使其在蛋白质纯化中非常有用。通过将Protein A固定在琼脂糖珠或其他载体上，可以制备出高效的免疫球蛋白纯化柱。这种纯化柱能够特异性地捕获IgG，从而实现高纯度的蛋白质分离。此外，Protein A在免疫沉淀和免疫印迹（Western Blot）中也广泛应用，能够提高实验的特异性和灵敏度。 Purified Protein A的应用 Purified Protein A（纯化的Protein A）在生物医学研究中具有多种应用，特别是在免疫分析和蛋白质纯化方面。

这种酶可以降解各种形式的DNA和RNA，包括双链、单链、线状、环状等。

人源Shh（Sonic Hedgehog，音猬因子）是一种关键的形态发生因子，属于Hedgehog（Hh）信号通路的核心成员。Shh在胚胎发育、细胞分化、组织再生以及多种生理和病理过程中发挥着重要作用。Shh (C24II)是Shh蛋白的一种特定形式，通常用于研究其生物学功能。 Shh的结构与功能 Shh蛋白由431个氨基酸组成，其前体蛋白经过自催化裂解后产生一个20kDa的N端信号肽。Shh的N端信号肽是其生物活性的核心部分，能够与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路。Shh通过与受体Patched（PTCH1）结合，解除对Smo（Smoothened）的抑制，从而激活Hh信号通路，调节基因表达。 Shh在胚胎发育中的作用 Shh在胚胎发育过程中起着至关重要的作用。它在神经管的形成、肢体发育、面部发育以及内脏器官的形成中发挥关键调节作用。例如，在神经发育过程中，Shh能够诱导神经祖细胞的增殖和分化，形成不同的神经细胞类型。在肢体发育中，Shh的梯度表达决定了肢体的前后轴的形成。 Shh在组织再生和修复中的作用 在组织再生和修复方面，Shh同样发挥着重要作用。

在使用时，建议添加载体蛋白（如0.1% BSA）以防止蛋白吸附于管壁，影响实验结果。

Iα52 是一种源自小鼠I-A分子的片段，因其在免疫调节中的重要作用而备受关注。I-A分子是小鼠的主要组织相容性复合体（MHC）II类分子，负责呈递外源性抗原给CD4+ T细胞，从而激活免疫反应。Iα52片段在I-A分子的结构和功能中发挥关键作用，是研究免疫调节机制的重要工具。 I-A分子的功能 I-A分子是小鼠MHC II类分子的主要成分，负责将外源性抗原呈递给CD4+ T细胞。这一过程对于激活免疫反应至关重要，尤其是在细胞介导的免疫应答中。I-A分子由α链和β链组成，其中α链的第52位氨基酸（Iα52）是其功能的关键部分。 Iα52的关键作用 Iα52是I-A分子α链的一个关键氨基酸位点，对于I-A分子的结构稳定性和抗原呈递功能至关重要。研究表明，Iα52的突变会影响I-A分子的抗原结合能力和T细胞的激活效率。例如，Iα52的某些突变可能导致I-A分子无法正确呈递抗原，从而影响免疫反应的启动和维持。 此外，Iα52还参与调节I-A分子的细胞表面表达。其氨基酸序列的变化可能影响I-A分子在细胞表面的稳定性，进而影响抗原呈递的效率。这种调节作用对于维持免疫系统的平衡至关重要。

在实际应用中，RNase T1被广泛用于研究RNA的二级结构和三级结构。

在现代分子生物学研究与临床诊断领域，实时荧光定量PCR（qPCR）技术因其高灵敏度、高特异性和快速检测能力而备受青睐。而其中，Probe qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus)更是凭借其卓越的性能脱颖而出，成为众多科研人员与实验室的首选试剂。 这种试剂的独特之处在于其2×浓度的配方设计，使得实验操作更加便捷高效。只需简单地添加模板和引物，即可快速配制反应体系，大大节省了实验时间与精力。同时，它含有高浓度的ROX被动荧光染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保实验结果的准确性和重复性，这对于需要精确定量的实验尤为重要。 更值得一提的是，该试剂中加入了UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶）成分。UDG能够降解含有尿嘧啶的引物或模板，有效防止引物二聚体的形成以及残留DNA的污染，从而显著提高了qPCR反应的特异性和可靠性。在进行高灵敏度的基因检测时，这一特性尤为关键，能够有效避免假阳性结果的出现。

ANP (1-28) 可以作为生物标志物，用于诊断和监测心血管疾病的发展。

Leucokinin VIII（亮激肽VIII）是一种从蟑螂头部提取物中分离得到的利尿八肽。它由8个氨基酸组成，具有独特的结构，C末端的酰胺化修饰增加了其稳定性。Leucokinin VIII在昆虫体内发挥多种生理功能，如调节肠道运动、体液平衡、免疫反应以及生殖等。 在跨上皮运输方面，Leucokinin VIII能够增加跨上皮氯化钠（NaCl）、氯化钾（KCl）和水的分泌速率。其作用是通过位于上皮细胞基底外侧的受体，增加上皮旁路的氯离子（Cl⁻）电导。此外，在埃及伊蚊马氏管的主细胞中，Leucokinin VIII还能激活钙离子（Ca²⁺）依赖的信号通路。这可能是由于其与细胞膜上的受体结合后，导致受体构象改变，进而激活下游的信号转导分子，调节离子和水的跨膜运输，从而实现对昆虫体内水分和离子平衡的调节。 目前，对Leucokinin VIII的研究主要集中在昆虫生理调节方面。它在昆虫的排泄和水分平衡调节中扮演着重要角色。通过对埃及伊蚊等昆虫的研究发现，Leucokinin VIII可以调控马氏管的功能，实现对昆虫体内代谢废物排泄以及水分平衡的精确调节。

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