重组生物素化人CD20蛋白还可用于开发针对B细胞相关疾病的诊断工具。

重组大鼠GM-CSF（Recombinant Rat GM-CSF，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子）是一种重要的细胞因子，属于集落刺激因子家族。它在免疫调节和细胞增殖中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和血液学研究。 结构与特性 重组大鼠GM-CSF是一种非糖基化的单链多肽，含有127个氨基酸，分子量约为14.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠GM-CSF通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活下游信号通路，从而促进多种细胞类型的增殖和分化。它对粒细胞和巨噬细胞的增殖和分化具有显著的促进作用，其ED50值通常在1-10 ng/ml之间。此外，GM-CSF还能够增强巨噬细胞的吞噬功能和杀伤能力，促进树突状细胞的成熟和活化，从而增强免疫反应。 应用与研究 重组大鼠GM-CSF广泛应用于细胞培养、免疫反应研究和血液学研究。它可以用于研究细胞增殖机制、评估免疫调节药物的效果，以及探索与免疫相关的疾病模型。

IGF-I (N-Met) 不仅对生长发育有重要影响，还在代谢调节中扮演关键角色。

在生物医学研究中，白细胞介素-18结合蛋白（IL-18BP）作为一种重要的调节因子，其在炎症反应和免疫调节中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人白细胞介素-18结合蛋白（His-Avi Tag）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究IL-18BP的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 IL-18BP：关键的炎症调节因子 IL-18BP是一种分泌性蛋白，能够特异性地结合并抑制白细胞介素-18（IL-18）的活性。IL-18是一种促炎细胞因子，通过激活多种免疫细胞（如T细胞和自然杀伤细胞）来增强免疫反应。IL-18BP通过与IL-18结合，阻止其与受体IL-18R1的相互作用，从而抑制IL-18介导的炎症反应。因此，IL-18BP在调节炎症反应和维持免疫平衡中发挥着重要作用。IL-18BP的异常表达或功能障碍与多种炎症性疾病和自身免疫性疾病相关，如类风湿性关节炎、炎症性肠病和银屑病。因此，深入研究IL-18BP的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

这一过程在维持组织稳态、清除损伤细胞以及防止肿瘤发生中起着关键作用。

在免疫学和疾病研究领域，Siglec-5（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素5）作为一种重要的免疫调节分子，在免疫细胞的识别、信号传导以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人Siglec-5蛋白的开发，为深入研究Siglec-5的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 Siglec-5主要表达于髓系细胞，如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞，参与调节免疫细胞的活化和抑制。它通过识别细胞表面的唾液酸化糖链，介导免疫细胞间的相互作用和信号传导。Siglec-5的异常表达与多种疾病相关，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和某些肿瘤。因此，研究Siglec-5的机制和功能对于理解免疫调节和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人Siglec-5蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

研究表明，IGF-BP-2 可能通过调节 IGF 信号通路，促进肿瘤细胞的增殖和存活。

Astressin 是一种高效的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂，能够特异性地结合 CRF 受体，阻断 CRF 介导的信号转导通路。CRF 在应激反应中起着关键作用，它能促进垂体释放促肾上腺皮质激素（ACTH），进而调节体内糖皮质激素的分泌。Astressin 通过抑制 CRF 的作用，可减轻机体对应激的过度反应，在调节应激相关的生理和心理过程中发挥重要作用。 在临床前研究中，Astressin 在多种应激相关模型中展现出潜在疗效。例如，在应激或肾上腺切除的大鼠中，它比以往研究的任何拮抗剂都更能有效降低垂体促肾上腺皮质激素（ACTH）的输出。此外，Astressin 还能显著逆转社会应激和脑室内注射大鼠/人 CRF（r/hCRF）在高架十字迷宫中引起的焦虑样反应。在癫痫发作前 30 分钟和发作后 10 分钟脑室内注入该肽，对特定海马细胞区域的损伤减少 84%，比其他 CRF 拮抗剂在其他坏死性神经元损伤模型中所见的保护程度更高。 近年来，关于 Astressin 的研究主要集中在其在神经系统疾病和精神障碍中的应用。

BD-14在肿瘤微环境中的表达可以吸引CCR6阳性的B细胞，促进血管生成和肿瘤组织的发展。

Iα52 是一种源自小鼠I-A分子的片段，因其在免疫调节中的重要作用而备受关注。I-A分子是小鼠的主要组织相容性复合体（MHC）II类分子，负责呈递外源性抗原给CD4+ T细胞，从而激活免疫反应。Iα52片段在I-A分子的结构和功能中发挥关键作用，是研究免疫调节机制的重要工具。 I-A分子的功能 I-A分子是小鼠MHC II类分子的主要成分，负责将外源性抗原呈递给CD4+ T细胞。这一过程对于激活免疫反应至关重要，尤其是在细胞介导的免疫应答中。I-A分子由α链和β链组成，其中α链的第52位氨基酸（Iα52）是其功能的关键部分。 Iα52的关键作用 Iα52是I-A分子α链的一个关键氨基酸位点，对于I-A分子的结构稳定性和抗原呈递功能至关重要。研究表明，Iα52的突变会影响I-A分子的抗原结合能力和T细胞的激活效率。例如，Iα52的某些突变可能导致I-A分子无法正确呈递抗原，从而影响免疫反应的启动和维持。 此外，Iα52还参与调节I-A分子的细胞表面表达。其氨基酸序列的变化可能影响I-A分子在细胞表面的稳定性，进而影响抗原呈递的效率。这种调节作用对于维持免疫系统的平衡至关重要。

在神经科学领域，CD24在神经细胞的发育和功能中也发挥着重要作用。

重组人CLEC4A蛋白（Recombinant Human CLEC4A）是一种重要的免疫调节分子，属于C型凝集素受体（CLR）家族。CLEC4A在免疫细胞的激活、炎症反应和细胞信号传导中发挥着关键作用，是研究免疫机制和炎症生物学的重要工具。 免疫调节与炎症反应 CLEC4A，也被称为DCIR（Dendritic Cell Immunoreceptor），是一种C型凝集素受体，主要表达于树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞表面。CLEC4A通过其胞外结构域识别和结合糖基化的病原体相关分子模式（PAMPs），参与病原体的识别和吞噬。此外，CLEC4A还通过其胞内段的免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）传递抑制信号，调节免疫细胞的激活和信号传导，防止过度的炎症反应。这种调节机制对于维持免疫系统的稳态至关重要。 重组人CLEC4A蛋白的应用 重组人CLEC4A蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CLEC4A蛋白，具有高度的纯度和生物活性，可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。

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