整合素αXβ2在免疫系统中发挥关键作用，能够识别并结合多种配体。

重组生物素化人DKK1 N端结构域蛋白（Recombinant Biotinylated Human DKK1 N terminal Domain Protein, hFc-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于Wnt信号通路、骨骼发育以及肿瘤生物学研究中。DKK1（Dickkopf-1）是一种分泌性蛋白，通过调节Wnt信号通路发挥其生物学功能，参与骨骼代谢、肿瘤发生和细胞分化等过程。 DKK1的功能与作用 DKK1是Wnt信号通路的重要调节因子，其N端结构域在抑制Wnt信号传导中发挥关键作用。DKK1通过其N端结构域与LRP5/6受体结合，阻止Wnt配体与受体的相互作用，从而抑制Wnt信号通路的激活。在骨骼发育中，DKK1通过调节Wnt信号通路，影响成骨细胞的分化和骨形成。异常高表达的DKK1与骨质疏松症的发生密切相关，因为它抑制了成骨细胞的活性，导致骨量减少。此外，DKK1在多种肿瘤中也表现出异常高表达，通过抑制Wnt信号通路，促进肿瘤细胞的增殖和存活。

它通过与细胞表面的FGF受体结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的生长、分化和存活。

TGF - β1（转化生长因子 - β1）在小鼠模型中是极具研究价值的细胞因子。它广泛存在于小鼠的多种组织和细胞中，如免疫细胞、上皮细胞、成纤维细胞等，对小鼠的生长发育、组织修复、免疫调节等生理过程起着关键作用。 在组织修复方面，TGF - β1能促进细胞增殖和迁移，加速受损组织的愈合。它还能调节细胞外基质的合成与降解，维持组织结构的稳定。例如，在小鼠皮肤损伤模型中，TGF - β1的表达显著增加，推动了皮肤细胞的再生和胶原蛋白的合成，使伤口得以快速修复。 在免疫调节上，TGF - β1可抑制免疫细胞的过度激活，维持免疫平衡。它能诱导调节性T细胞（Tregs）的生成，增强免疫耐受，防止自身免疫性疾病的发生。在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中，TGF - β1的水平与疾病严重程度呈负相关，其通过调节Tregs的功能来减轻炎症反应。 此外，TGF - β1在小鼠胚胎发育中也至关重要。它参与调控器官形成和组织分化，确保胚胎正常发育。然而，TGF - β1信号通路异常可能导致多种疾病。

这种设计不仅提高了蛋白的稳定性和可检测性，还便于通过镍柱（Ni-NTA）进行高效纯化。

Nectin-4是一种细胞黏附分子，在细胞间连接的形成和维持中发挥重要作用。近年来，由于其在多种癌症中的异常表达，Nectin-4逐渐成为癌症研究和治疗的热点靶点。Recombinant Human Nectin-4 Protein IgV Domain, His-Avi Tag（重组人Nectin-4蛋白IgV结构域，His-Avi标签）作为一种高度特异性的生物技术工具，为深入研究Nectin-4的功能及其在疾病中的作用提供了重要支持。 Nectin-4 IgV结构域的功能 Nectin-4的IgV结构域是其参与细胞黏附和相互作用的关键区域。这一结构域通过与其他细胞表面分子（如钙黏蛋白）的相互作用，介导细胞间的黏附和信号传导。在正常生理过程中，Nectin-4的IgV结构域对于维持组织完整性和细胞极性至关重要。然而，在多种癌症中，Nectin-4的异常表达和IgV结构域的过度激活与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关，使其成为癌症治疗的潜在靶点。

由于UDG在高温下仍保留部分活性，建议在反应结束后添加尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）

重组人白细胞介素-17A（Recombinant Human IL-17A）是一种重要的细胞因子，属于IL-17细胞因子家族。IL-17A在调节免疫反应、促进炎症反应以及维持黏膜屏障功能中发挥着关键作用。近年来，IL-17A在多种炎症性疾病和自身免疫性疾病中的作用引起了广泛关注，成为免疫学和临床医学研究的热点。 IL-17A主要由Th17细胞分泌，同时也由其他免疫细胞（如γδT细胞和自然杀伤细胞）产生。它通过与靶细胞表面的IL-17受体（IL-17R）结合，激活下游信号通路，如NF-κB和MAPK通路，从而诱导多种炎症因子（如IL-6、TNF-α）和趋化因子的分泌。这些因子在炎症部位招募和激活免疫细胞，促进炎症反应的持续和放大。IL-17A在维持黏膜屏障的完整性方面也发挥重要作用，尤其是在皮肤、肠道和肺部等黏膜组织中。 重组人IL-17A的制备为研究其功能提供了有力工具。通过重组技术生产的IL-17A蛋白具有高纯度和生物活性，可用于体外细胞实验和动物模型研究。研究表明，IL-17A在多种炎症性疾病中表现出显著的病理作用。

在研究中，M-CSF（大鼠）常被用于构建各种疾病模型，如炎症性疾病、肿瘤和血液病等。

Physalaemin 是一种从无尾目两栖动物（如火腹蟾蜍）的皮肤分泌物中分离出来的神经肽。它属于速激肽家族，具有多种生物活性，包括调节心血管功能、胃肠动力和疼痛感知等。Physalaemin 的研究在神经科学和药理学领域具有重要意义。 生物学功能 心血管功能：Physalaemin 能够引起血管扩张，降低血压。它通过激活血管内皮细胞中的速激肽受体，释放一氧化氮（NO）和前列环素（PGI2），从而舒张血管平滑肌。这种作用使其在心血管疾病的研究中具有潜在的应用价值。 胃肠动力：Physalaemin 可以调节胃肠平滑肌的收缩，促进胃肠蠕动。它通过激活胃肠道中的速激肽受体，增强神经元的兴奋性和信号传导，从而调节胃肠动力。这一特性使其在胃肠动力障碍的研究中具有重要意义。 疼痛感知：Physalaemin 在疼痛信号传导中发挥关键作用。它通过激活脊髓和脑干中的速激肽受体，增强疼痛信号的传递，从而调节疼痛感知。研究表明，Physalaemin 的释放与炎症和神经病理性疼痛密切相关。 研究与应用 Physalaemin 的研究在多个领域取得了重要进展。

在疾病模型研究中，重组生物素化人GDF15（H202D）蛋白同样具有重要意义。

在肿瘤免疫治疗和免疫学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse PD-L1（重组生物素化小鼠PD-L1）正成为探索PD-L1功能和相关疾病机制的重要工具。 PD-L1（程序性死亡配体1）是一种共抑制分子，主要表达在肿瘤细胞、抗原呈递细胞（APCs）和某些正常组织细胞表面。它通过与T细胞上的PD-1结合，抑制T细胞的活化和增殖，从而促进肿瘤细胞的免疫逃逸。PD-L1在多种肿瘤（如肺癌、黑色素瘤、肾癌等）中的高表达与不良预后密切相关，使其成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。近年来，针对PD-L1的免疫检查点抑制剂在临床治疗中取得了显著的疗效，为肿瘤患者带来了新的希望。 重组生物素化技术为PD-L1蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠PD-L1蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对PD-L1蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

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