它能够增强胰岛素敏感性，减少脂肪组织中的炎症，从而降低患2型糖尿病和心血管疾病的风险。

甲状旁腺激素（Parathyroid Hormone, PTH）是由甲状旁腺分泌的一种重要激素，主要负责调节体内的钙和磷的代谢。PTH (1-34) 是 PTH 的 N 端 34 个氨基酸片段，具有与完整 PTH 相似的生物活性，是研究和临床应用中的重要工具。 PTH 的生理功能 PTH 的主要功能是调节血钙水平，维持骨骼健康。它通过作用于骨骼、肾脏和肠道，增加血钙浓度。在骨骼中，PTH 刺激骨细胞释放钙离子，促进骨吸收。在肾脏中，PTH 增加钙的重吸收，减少磷的重吸收。在肠道中，PTH 通过促进维生素 D 的活化，增加钙的吸收。 PTH (1-34) 的临床应用 PTH (1-34) 在临床上被广泛用于治疗骨质疏松症和低钙血症。通过促进骨形成和增加骨密度，PTH (1-34) 可以显著降低骨折风险。此外，PTH (1-34) 还被用于治疗甲状旁腺功能减退症，通过补充外源性 PTH，恢复正常的钙代谢。 研究进展 近年来，对 PTH (1-34) 的研究取得了显著进展。科学家们通过基因编辑和动物模型，深入研究了 PTH 在骨骼代谢中的作用机制。

尿素（Urea）：用于解除核酸的二级结构，保持核酸的单链状态。

GARP（Glycoprotein A repetitions predominant）是一种细胞表面糖蛋白，主要在调节性T细胞（Tregs）和血小板上表达。它在免疫调节中发挥重要作用，尤其是通过结合和呈递潜伏态转化生长因子-β1（Latent TGF-β1）来调节免疫反应。Recombinant Human GARP&Latent TGF-β1 Complex Protein, His-Avi Tag（重组人GARP&潜伏态TGF-β1复合物蛋白，His-Avi标签）作为一种创新的重组蛋白工具，为深入研究GARP与TGF-β1相互作用及其在免疫调节和纤维化中的作用提供了强大的支持。 TGF-β1是一种多功能细胞因子，参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质合成等多种生物学过程。在免疫系统中，TGF-β1具有免疫抑制作用，能够调节T细胞的活化和功能。GARP通过结合潜伏态TGF-β1，将其呈递到细胞表面，从而调节TGF-β1的释放和激活。这种机制在免疫耐受和组织修复中发挥重要作用，但其异常激活也可能导致纤维化和肿瘤进展。

hFc 标签支持一步 Protein A 固定，适配 BLI、ELISA 及流式微球多重检测。

重组人CD117（Recombinant Human CD117, His Tag）是III型受体酪氨酸激酶家族成员，分子量约145 kDa，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合His标签便于镍柱纯化（纯度>95%），内毒素<0.1 EU/μg。CD117（c-Kit）与其配体SCF结合后激活下游PI3K/AKT、MAPK和JAK/STAT通路，调控造血干细胞存活、增殖与分化，是急性髓系白血病（AML）和胃肠道间质瘤（GIST）的关键治疗靶点。 结构与功能机制 His标签不影响CD117胞外SCF结合域（Kd≈0.7 nM）及激酶活性。重组蛋白可： 与SCF形成1:1复合物，诱导Ba/F3细胞增殖（EC50=12 ng/mL）； 作为流式检测校准品，标准化AML微小残留病（MRD）监测（CV<5%）； 与伊马替尼竞争性结合（IC50=8 nM），为耐药突变（D816V）筛选提供体外模型。 突破性应用 靶向治疗：His-CD117包被磁珠富集CD34⁺造血干细胞，使移植后中性粒细胞植入时间缩短3天。

这种表达方式能够保证蛋白质的正确折叠和后修饰，使其在体外实验中具有与体内相似的生物活性。

Cys-TAT(47-57) 是一种经过修饰的细胞穿透肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP），基于人类免疫缺陷病毒（HIV）的转录激活因子（TAT）的核心序列。通过在其N端添加半胱氨酸（Cys），Cys-TAT(47-57) 不仅保留了TAT肽的高效细胞穿透能力，还增加了其功能多样性和应用潜力。 TAT(47-57)的细胞穿透能力 TAT肽是一种经典的细胞穿透肽，其核心序列（47-57）为“RKKRRQRRR”，富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸。这些氨基酸赋予了TAT肽强烈的正电荷，使其能够与细胞膜上的负电荷成分相互作用，从而穿透细胞膜。研究表明，TAT肽可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞膜上的受体相互作用。 半胱氨酸修饰的意义 在TAT(47-57)的N端添加半胱氨酸（Cys）后，Cys-TAT(47-57)不仅保留了TAT肽的细胞穿透能力，还增加了其功能多样性。半胱氨酸的巯基（-SH）可以用于生物偶联反应，例如与荧光标记物、药物分子或生物活性分子共价结合。

生物素标记的重组人EGFR蛋白为研究这些癌症的发病机制提供了有力工具。

在生物医学研究中，Recombinant Human ASGR1 Protein, His Tag（重组人类天门冬氨酸糖蛋白受体1，带组氨酸标签）是一种重要的研究工具，广泛应用于细胞内吞作用、脂质代谢和疾病机制的研究中。ASGR1（天门冬氨酸糖蛋白受体1）是一种C型凝集素受体，主要参与识别和内吞糖基化的天门冬氨酸残基，对细胞代谢和信号传导具有重要调节作用。 结构与功能 ASGR1是一种由284个氨基酸组成的多肽，分子量约为32 kDa。它包含一个细胞外结构域、一个跨膜区域和一个细胞内结构域。细胞外结构域负责识别和结合糖基化的天门冬氨酸残基，而细胞内结构域则参与内吞作用和信号传导。重组人类ASGR1蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达，并带有组氨酸标签（His Tag），便于纯化和检测。ASGR1的主要功能包括： 内吞作用：ASGR1能够识别和结合糖基化的天门冬氨酸残基，通过受体介导的内吞作用将其内化，从而调节细胞表面的糖基化水平。 脂质代谢调节：ASGR1参与调节脂质代谢，影响胆固醇和甘油三酯的运输和代谢。

KLRG1在免疫衰老、慢性感染及肿瘤免疫逃逸等过程中具有重要作用。

血栓海绵蛋白-1（Thrombospondin-1，TSP-1）是一种多功能的细胞外基质蛋白，参与多种生理和病理过程，包括细胞黏附、迁移、增殖和凋亡。TSP-1在血管生成、炎症反应和肿瘤生物学中发挥重要作用。LSKL是一种四肽抑制剂，能够特异性地抑制TSP-1的功能，从而调节TSP-1介导的生物学过程。 LSKL的结构与功能 LSKL的序列是Leu-Ser-Lys-Leu，是一种合成的四肽。它通过与TSP-1的特定结构域结合，抑制TSP-1的功能。TSP-1含有多个结构域，其中一些结构域能够与细胞表面受体（如CD36、CD47等）结合，介导细胞信号传导和细胞间相互作用。LSKL通过竞争性结合这些结构域，阻断TSP-1与受体的相互作用，从而抑制TSP-1的功能。 抑制机制 TSP-1在多种生理和病理过程中发挥重要作用。例如，TSP-1能够通过与CD36结合，抑制血管生成，从而在肿瘤生长和转移中发挥抑制作用。此外，TSP-1还能够通过与CD47结合，调节细胞凋亡和炎症反应。LSKL通过抑制TSP-1的这些功能，能够调节相关生物学过程。

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