由于MAGE-A10在正常组织中表达水平较低，它被认为是一个理想的肿瘤免疫治疗靶点。

在免疫学和细胞生物学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse IL-2 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠IL-2蛋白，His-Avi标签）正成为探索IL-2功能和相关疾病机制的重要工具。 IL-2（白细胞介素-2）是一种重要的细胞因子，主要由活化的T细胞分泌。它在免疫系统中发挥着关键作用，通过与IL-2受体结合，促进T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）的增殖、分化和存活。IL-2在维持免疫稳态、调节免疫反应以及促进免疫细胞的活化中起着至关重要的作用。此外，IL-2在多种疾病中表达异常，包括自身免疫疾病、免疫缺陷病和某些癌症，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为IL-2蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠IL-2蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对IL-2蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His-Avi标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。

MCP - 2能够吸引单核细胞、巨噬细胞等免疫细胞向炎症部位聚集。

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但缺乏5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，广泛应用于环介导等温扩增（LAMP）、滚环扩增（RCA）、全基因组扩增（WGA）等场景。产品特性 链置换能力：具有强大的链置换活性，能够在等温条件下高效扩增DNA。高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。温和反应条件：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。高耐盐性：在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。无核酸酶残留：无DNA内切酶和外切酶活性，确保反应的特异性和可靠性。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。

在免疫学研究中，ALCAM在白细胞的激活和迁移过程中起着重要作用。

在肿瘤免疫学研究中，甲胎蛋白（AFP）作为一种重要的肿瘤标志物，因其在肝细胞癌等多种肿瘤中的高表达而备受关注。Recombinant Human AFP (HLA-A02:03) Tetramer Protein（重组人AFP（HLA-A02:03）四聚体蛋白）为研究AFP特异性T细胞反应提供了强大的工具。 AFP的功能与作用机制 AFP是一种在胎儿发育过程中高表达但在正常成人组织中低表达的蛋白。然而，在多种肿瘤（尤其是肝细胞癌）中，AFP的表达显著上调。AFP的表位肽能够被HLA-A*02:03分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应，促使T细胞攻击表达AFP的肿瘤细胞。这种免疫反应在控制肿瘤进展和清除肿瘤细胞中具有重要意义。 重组人AFP（HLA-A*02:03）四聚体蛋白 重组人AFP（HLA-A*02:03）四聚体蛋白通过His-Avi Tag进行标记，使其能够形成稳定的四聚体结构，显著增强与T细胞受体（TCR）的结合能力。这种结构不仅提高了检测的灵敏度，还增强了实验的稳定性，使其成为研究AFP特异性T细胞反应的理想工具。

将 4S Green 加入冷却至 50-60℃的琼脂糖溶液中，使其终浓度为 1×，轻轻混合后倒胶。

λ核酸外切酶（Lambda Exonuclease）是一种来源于λ噬菌体的核酸外切酶，能够特异性地作用于双链DNA，沿5′→3′方向逐步去除5′端的单核苷酸。这种酶在分子生物学实验中具有广泛的应用。 工作原理 λ核酸外切酶的最适底物是5′端磷酸化的双链DNA。它能够高效地从5′端逐步降解双链DNA，生成单链DNA或单核苷酸。该酶对单链DNA和非磷酸化的双链DNA底物的降解效率较低，分别只有磷酸化双链DNA的1%和5%。此外，λ核酸外切酶不能从DNA的切刻或缺口处起始消化。 应用场景 单链DNA制备：通过降解双链DNA的一条链，λ核酸外切酶可用于制备单链DNA。例如，在PCR产物中，使用5′端磷酸化的引物，可以通过λ核酸外切酶特异性降解其中一条链，从而获得单链DNA。 DNA末端修饰：在某些克隆实验中，λ核酸外切酶可用于去除DNA片段的5′端核苷酸，以实现特定的末端修饰。 基因编辑：在基因编辑技术中，λ核酸外切酶可用于处理线性化质粒，以提高同源重组的效率。 DNA损伤研究：λ核酸外切酶可用于研究DNA损伤和修复机制，通过降解损伤的DNA片段来模拟细胞内的DNA修复过程。

在反应体系中加入高浓度PEG 6000（≥20% w/v）可以显著提高其对平末端的连接活性。

Recombinant Mouse uPAR（重组小鼠尿激酶型纤溶酶原激活剂受体）是一种在细胞迁移、组织重塑和炎症反应中发挥关键作用的细胞表面受体。uPAR主要通过与尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）结合，调节细胞外基质的降解和细胞的迁移能力。 在细胞迁移中的作用 uPAR通过与uPA结合，激活纤溶酶原转化为纤溶酶，从而降解细胞外基质中的胶原蛋白和纤维连接蛋白等成分。这一过程为细胞的迁移提供了空间，促进细胞的移动和侵袭。例如，在胚胎发育过程中，uPAR介导的基质降解对于细胞的迁移和组织形成至关重要。此外，在伤口愈合过程中，uPAR通过降解基底膜，促进成纤维细胞和内皮细胞的迁移，加速组织修复。 在组织重塑中的作用 uPAR不仅参与细胞迁移，还在组织重塑中发挥重要作用。通过调节细胞外基质的降解和重塑，uPAR能够影响组织的结构和功能。例如，在心血管疾病中，uPAR介导的基质降解可能导致血管壁的损伤和重塑，影响血管的弹性和功能。此外，在肿瘤生物学中，uPAR的高表达与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。肿瘤细胞通过分泌uPA，激活uPAR，降解细胞外基质，从而获得迁移和侵袭的能力。

重组人SIRPα V2蛋白是研究免疫调节和肿瘤免疫治疗的重要工具。

重组人PVRIG（Recombinant Human PVRIG，mFc Tag）是一种重要的免疫调节蛋白，属于PVR（脊髓灰质炎病毒受体相关）家族。PVRIG（也称CD112R）作为NECTIN2（又称CD112或PVRL2）的细胞表面受体，能够抑制T细胞受体介导的信号传导，从而调节免疫反应。 PVRIG蛋白通过与NECTIN2结合，抑制T细胞增殖，发挥其在免疫调节中的潜在作用。值得注意的是，PVRIG与激活受体CD226竞争性结合NECTIN2，这种竞争关系强调了PVRIG在调节T细胞激活过程中激活信号和抑制信号之间平衡中的重要作用。此外，PVRIG主要表达于T细胞（尤其是CD8⁺ T细胞）和自然杀伤（NK）细胞上，但不在B细胞、单核细胞或中性粒细胞上表达。 重组人PVRIG蛋白（mFc Tag）由HEK293细胞表达，带有C末端的mFc标签。这种重组蛋白可用于研究PVRIG与NECTIN2的相互作用机制，以及开发针对PVRIG通路的免疫治疗药物。例如，通过体外实验验证PVRIG与NECTIN2的结合能力，为新型PVRIG抗体药物的研发提供依据。

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