它主要由成纤维细胞、内皮细胞和某些免疫细胞产生，具有调节细胞增殖、分化和存活的功能。

重组人干扰素α（Recombinant Human IFN-α）是一种具有广泛生物学活性的细胞因子，属于Ⅰ型干扰素家族。它在抗病毒、免疫调节和抗肿瘤等方面发挥着重要作用，是现代医学中不可或缺的治疗工具。 IFN-α主要由白细胞和成纤维细胞产生，尤其是在病毒感染时，其表达显著上调。IFN-α通过与细胞表面的干扰素受体结合，激活细胞内的JAK-STAT信号通路，诱导多种抗病毒蛋白的表达，从而抑制病毒的复制和传播。例如，IFN-α能够诱导蛋白激酶R（PKR）的激活，导致病毒RNA的降解；同时，它还能促进2'-5'寡腺苷酸合成酶（OAS）的表达，激活RNase L，进一步降解病毒RNA。 除了抗病毒作用，IFN-α还具有强大的免疫调节功能。它能够增强自然杀伤细胞（NK细胞）和细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的活性，促进免疫细胞的增殖和分化。此外，IFN-α还能调节细胞因子的分泌，增强免疫系统的整体功能，从而在抗感染和抗肿瘤免疫中发挥重要作用。 重组人IFN-α的制备为临床应用提供了便利。通过重组DNA技术生产的IFN-α具有高纯度和生物活性，广泛应用于多种疾病的治疗。

WISP-1属于CCN蛋白家族，这一家族的成员在细胞外基质的形成和细胞间信号传导中扮演着关键角色。

重组小鼠 MDL-1（Recombinant Mouse MDL-1）是一种在免疫调节和炎症反应中发挥重要作用的细胞表面蛋白。MDL-1（MHC Class I - like Receptor MDL-1）属于 C 型凝集素受体家族，主要表达在髓系细胞（如巨噬细胞和树突状细胞）上，参与调节免疫细胞的激活和炎症反应。 MDL-1 的结构特征包括一个凝集素样结构域和一个跨膜结构域，使其能够识别并结合糖基化的病原体相关分子模式（PAMPs）和损伤相关分子模式（DAMPs）。通过与这些配体的结合，MDL-1 可以激活下游的信号通路，促进炎症因子的分泌和免疫细胞的活化。此外，MDL-1 还在调节免疫细胞的黏附和迁移中发挥作用，影响炎症部位的免疫细胞浸润。 重组小鼠 MDL-1 的开发为研究其在免疫调节中的作用提供了有力的工具。通过体外实验，研究人员可以利用重组 MDL-1 研究其与配体的结合特性，以及通过激活下游信号通路影响免疫细胞功能的具体机制。例如，利用重组 MDL-1 可以研究其对巨噬细胞和树突状细胞的激活作用，以及通过调节炎症因子的分泌来影响炎症反应的强度。

通过检测血液或脑脊液中NSE的水平，可以辅助诊断这些疾病，并用于监测治疗效果和疾病进展。

重组人FGF8a蛋白（Recombinant Human FGF8a Protein）是一种通过基因工程技术生产的生长因子，属于成纤维细胞生长因子（FGF）家族。FGF8a（Fibroblast Growth Factor 8a）在胚胎发育、组织修复和细胞增殖中发挥着重要作用，是研究细胞生物学和疾病机制的关键工具。 FGF8a是FGF家族中的一员，具有多种生物学功能。它通过与细胞表面的FGF受体（FGFR）结合，激活下游信号通路，调节细胞的增殖、分化、迁移和存活。FGF8a在胚胎发育过程中尤为重要，特别是在神经系统的形成、肢体发育和器官发生中。它通过与FGFR的相互作用，引导细胞的迁移和分化，确保胚胎的正常发育。此外，FGF8a还在组织修复和再生中发挥作用，促进伤口愈合和组织再生。 重组人FGF8a蛋白的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达FGF8a基因，获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白保留了天然FGF8a的结构和功能特性，能够用于研究其在细胞信号传导和组织发育中的作用机制。研究人员可以利用重组FGF8a蛋白研究其与FGFR的相互作用，以及其在细胞增殖和分化中的功能。

这种抗体能够特异性地识别CD141蛋白，适用于多种实验技术。

重组小鼠巨噬细胞迁移抑制因子（Recombinant Mouse MIF）是一种重要的细胞因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它通过调节多种免疫细胞的活性和功能，影响免疫反应的类型和强度，是免疫学研究中的重要工具。 MIF 的结构与功能 MIF 是一种单链多肽，分子量约为12.5kDa。重组小鼠 MIF 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它能够调节多种免疫细胞的活性，包括巨噬细胞、T 细胞和树突状细胞，影响免疫反应的整体进程。 在免疫调节中的作用 MIF 在免疫调节中发挥着多种重要作用。它能够抑制巨噬细胞的迁移，增强其在炎症部位的驻留和功能。此外，MIF 还能够调节 T 细胞的活化和增殖，促进 Th1 细胞的分化，增强细胞免疫反应。研究表明，MIF 在维持免疫系统的稳态和调节免疫反应的平衡方面具有不可替代的作用。 在炎症反应中的作用 MIF 在炎症反应中也发挥着关键作用。它能够促进炎症细胞的募集和活化，特别是促进巨噬细胞和中性粒细胞的浸润，从而加重炎症症状。研究表明，MIF 在多种炎症相关疾病中表现出显著的调节作用，如类风湿性关节炎、动脉粥样硬化等。

在自身免疫性疾病中，通过抑制CD45的活性，可以减轻免疫细胞的过度活化，缓解疾病症状。

在免疫学研究和药物开发中，MHC I 类分子（如 HLA-A24:02）的抗原呈递机制一直是研究的重点。HLA-A24:02 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs），从而激活免疫反应。Recombinant Human Peptide Ready HLA-A24:02 & B2M Monomer Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究 HLA-A24:02 相关的免疫反应提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组单体蛋白由 HLA-A24:02、B2M 和预先加载的抗原肽组成。HLA-A24:02 是一种广泛存在于人群中的 MHC I 类分子，负责将抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*24:02 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。预先加载的抗原肽是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点，能够激活特异性免疫反应。

其在心力衰竭等疾病中的显著变化使其成为临床诊断和治疗的重要生物标志物。

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是基因表达分析和病原体检测的核心技术之一。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，为研究人员提供了一个高效、防污染且便捷的一步法qPCR解决方案，特别适用于需要快速、准确检测RNA样本的实验场景。 一步法RT-qPCR的优势 传统的RT-qPCR实验通常需要先进行逆转录反应，将RNA转录为cDNA，然后再进行qPCR扩增。这种方法虽然能够获得准确的结果，但操作步骤繁琐，容易引入误差。而One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)采用了一步法设计，将逆转录和qPCR扩增整合到同一个反应体系中，大大简化了操作流程，减少了人为误差，提高了实验的重复性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 UDG技术是该试剂盒的核心亮点之一。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。

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