T4 UvsX 重组酶在多种分子生物学实验中都有着广泛的应用。

在细胞生物学和金属代谢研究中，锌转运蛋白（Zinc Transporter，ZNT）家族在调节细胞内锌离子水平方面发挥着至关重要的作用。ZNT2 作为该家族的重要成员，参与锌的外排和细胞内锌的分布，对维持细胞内锌稳态至关重要。Rabbit anti-ZNT2 Polyclonal Antibody 为研究 ZNT2 的功能及其在细胞生理和病理过程中的作用提供了强大的工具。 锌是细胞内许多酶和转录因子的必需辅因子，参与细胞的增殖、分化和信号传导等多种生理过程。ZNT2 主要定位于细胞的高尔基体和内质网，通过将锌离子从细胞质转运到细胞外或细胞器内，调节细胞内的锌浓度。研究表明，ZNT2 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括神经退行性疾病、癌症和免疫系统疾病等。因此，深入研究 ZNT2 的功能和调控机制，对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗策略具有重要意义。 Rabbit anti-ZNT2 Polyclonal Antibody 是通过将 ZNT2 蛋白质免疫兔子，刺激兔子的免疫系统产生特异性抗体，再经过一系列精细的分离和纯化步骤制备而成。

其表达系统通常为哺乳动物细胞，能够正确地进行翻译后修饰，从而保证蛋白的生物活性。

重组人Sonic Hedgehog（Recombinant Human SHH）是一种重要的分泌性信号分子，属于Hedgehog（Hh）信号家族。SHH在胚胎发育、细胞分化、组织再生和癌症发生中发挥着关键作用。 生物学功能 胚胎发育：SHH在胚胎发育过程中起着至关重要的作用，尤其是在神经管、肢体和内脏器官的形成中。它通过与细胞表面受体Patched（PTCH）结合，激活Smoothened（SMO）蛋白，进而调节下游信号通路，影响细胞的增殖、分化和存活。 神经发育：SHH在神经系统的发育中发挥重要作用，能够诱导神经元的分化和轴突的延伸。它还参与调节神经干细胞的自我更新和分化，维持神经系统的正常功能。 组织再生：在成体组织中，SHH参与调节干细胞的活性，促进组织的修复和再生。例如，在皮肤、肠道和肝脏等组织中，SHH信号通路的激活有助于维持干细胞的稳态和促进组织的修复。 癌症发生：SHH信号通路的异常激活与多种癌症的发生和发展相关，包括脑癌、皮肤癌、胰腺癌和结肠癌等。因此，SHH及其信号通路的抑制剂正在研究中，用于开发新的抗癌疗法。

总之，CEF14和EBV Rta蛋白（28-37）之间的相互作用是病毒与宿主博弈的一个缩影。

α-促黑素细胞激素（α-Melanocyte-Stimulating Hormone, α-MSH）是一种由13个氨基酸组成的多肽激素，广泛存在于脊椎动物中。它最初是从猪垂体中分离出来的，因其能够刺激黑色素细胞合成黑色素而得名。α-MSH 的C末端酰胺化修饰增加了其稳定性和生物活性，使其在多种生理过程中发挥重要作用。 生理功能 α-MSH 通过激活黑色素皮质素受体（Melanocortin Receptors, MCRs）发挥作用，这些受体广泛分布于中枢神经系统和外周组织。在皮肤中，α-MSH 通过作用于MC1R，促进黑色素细胞合成和分泌黑色素，从而调节皮肤和毛发的颜色。这种机制有助于保护皮肤免受紫外线的伤害。在中枢神经系统中，α-MSH 通过作用于MC4R，调节食欲和能量平衡。研究表明，α-MSH 能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。 此外，α-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能。它能够减轻炎症反应，改善某些自身免疫性疾病。例如，在动物模型中，α-MSH 类似物被证明可以减轻类风湿性关节炎和炎症性肠病的症状。

CDYL2 还可能参与非编码 RNA 的调控网络，进一步影响基因表达的时空特异性。

重组人嗜酸性粒细胞趋化因子（Recombinant Human Eotaxin，也称CCL11）是一种重要的C-C趋化因子，主要在炎症反应和免疫调节中发挥关键作用。Eotaxin通过特异性地吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移，参与多种炎症性疾病的发生和发展。通过重组技术生产的Recombinant Human Eotaxin，为研究其生物学功能和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在炎症反应中的作用 Eotaxin主要由活化的T细胞、巨噬细胞和内皮细胞分泌，能够特异性地吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移。在过敏反应、哮喘、特应性皮炎和寄生虫感染等疾病中，Eotaxin的水平显著升高，导致嗜酸性粒细胞在炎症部位的聚集和活化，加剧炎症反应。Eotaxin通过与受体CCR3结合，激活下游信号通路，促进嗜酸性粒细胞的趋化、脱颗粒和细胞因子的释放。 二、在疾病治疗中的应用 Recombinant Human Eotaxin在疾病治疗中具有潜在的应用价值。通过抑制Eotaxin的活性，可以减轻嗜酸性粒细胞介导的炎症反应，为治疗过敏性疾病、哮喘和特应性皮炎等提供新的方法。

它在细胞内和细胞外环境中发挥着多种生物学功能，是维持细胞稳态和应对细胞应激的关键分子。

肝细胞生长因子激活剂（HGFA）是一种丝氨酸蛋白酶，主要负责将肝细胞生长因子（HGF）从无活性的前体形式（pro-HGF）转化为活性形式。这一激活过程对于HGF发挥其生物学功能至关重要，包括促进细胞增殖、迁移和组织修复。Recombinant Human HGFA Protein (pro form), His Tag（重组人HGFA蛋白，前体形式，His标签）作为一种高效的研究工具，为深入研究HGFA的功能和机制提供了强大的支持。 HGFA的功能与作用 HGFA在肝脏中合成并分泌到血液中，以无活性的前体形式（pro-HGFA）存在。在组织损伤或炎症时，pro-HGFA被激活为活性HGFA，进而激活HGF。HGF的激活对于肝细胞再生、伤口愈合和组织修复至关重要。此外，HGFA的异常激活或功能失调与多种疾病相关，包括肝纤维化、肝硬化和某些类型的癌症。 重组人HGFA蛋白的特点 重组人HGFA蛋白（前体形式，His标签）通过基因工程技术生产，融合了His标签以便于纯化和检测。

某些TSG能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性，从而阻止细胞进入有丝分裂期，避免过度增殖。

GPR68（也称为OGR1）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），主要参与细胞外酸性环境的感知和信号转导。GPR68在多种生理和病理过程中发挥重要作用，包括炎症反应、疼痛感知、肿瘤生长和心血管调节。Rabbit anti-GPR68 Polyclonal Antibody（兔抗GPR68多克隆抗体）的开发，为深入研究GPR68的功能及其在酸感知和信号转导中的作用提供了有力的工具。 GPR68的功能与重要性 GPR68是一种质子感应受体，能够感知细胞外的酸性环境并激活下游信号通路。当细胞外pH值下降时，GPR68被激活，进而通过G蛋白偶联机制激活多种下游信号通路，如PLC/IP3/Ca2+和MAPK/ERK通路。这些信号通路在细胞增殖、分化、迁移和存活中发挥重要作用。GPR68的异常表达和功能失调与多种疾病相关，包括慢性炎症、神经退行性疾病和某些类型的癌症。

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