这使得研究人员能够更清晰地理解FZD7在细胞生理过程中的具体作用机制。

在细胞生物学和疾病治疗领域，TGF-β1（转化生长因子β1）作为一种多功能细胞因子，参与了细胞增殖、分化、凋亡、免疫调节以及细胞外基质的合成等多种生物学过程。重组生物素化人成熟TGF-β1蛋白（Avi Tag）的开发，为深入研究TGF-β1的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 TGF-β1在多种生理和病理过程中发挥着关键作用。它通过与其受体结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的行为。TGF-β1的异常激活或抑制与多种疾病相关，包括纤维化、心血管疾病、肿瘤以及自身免疫性疾病。重组生物素化人成熟TGF-β1蛋白通过生物技术手段制备，其Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在细胞信号传导研究中，重组生物素化人成熟TGF-β1蛋白可用于探索TGF-β1与其受体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的生物学行为。

由于其能够调节免疫反应，它被认为可能在治疗某些免疫相关疾病中具有潜在价值。

RSK1（90 kDa核糖体S6激酶1）是一种重要的丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路的下游效应分子，参与多种细胞生理过程，包括细胞生长、增殖、存活和代谢调控。RSK1在Ser380位点的磷酸化状态是其活性的重要标志。Rabbit Anti-RSK1 (pS380) Polyclonal Antibody（兔抗RSK1（pS380）多克隆抗体）是一种特异性识别RSK1在Ser380位点磷酸化的抗体，为研究RSK1的功能和调控机制提供了重要的工具。 RSK1的功能与重要性 RSK1是MAPK信号通路的关键效应分子，通过磷酸化多种底物，调节细胞的生长、增殖、存活和代谢。RSK1的活性受到多种上游激酶的调控，其中Ser380位点的磷酸化是其活性的重要标志。磷酸化的RSK1能够进一步磷酸化下游底物，如核糖体蛋白S6（rpS6）和转录因子CREB，从而调节基因表达和细胞代谢。 RSK1的功能主要包括： 细胞生长和增殖：RSK1通过磷酸化rpS6，促进蛋白质合成，支持细胞的生长和增殖。 细胞存活：RSK1能够磷酸化CREB，激活抗凋亡基因的表达，促进细胞存活。

当蛋白酶作用于肽链FRK时，肽键被水解，荧光团Abz与猝灭基团Dnp之间的连接被切断。

肝细胞钙黏蛋白（CDH17）是一种经典的钙黏蛋白家族成员，主要在肝脏和胰腺等器官中表达。它在细胞黏附、组织形态发生以及细胞间信号传导中发挥重要作用。重组猕猴（Rhesus Macaque）CDH17蛋白作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 CDH17在肝脏中高度表达，对于维持肝细胞的极性和肝小叶的结构至关重要。它通过同源或异源二聚体的形成，介导细胞间的黏附作用，从而维持组织的完整性。此外，CDH17还参与调节细胞的增殖和分化，以及细胞对损伤的响应。在病理状态下，CDH17的表达异常可能与肝纤维化、肝癌等疾病的发生和发展有关。例如，在肝纤维化过程中，CDH17的表达下调可能导致肝细胞间黏附减弱，从而影响肝脏的结构和功能。 重组猕猴CDH17蛋白通过基因工程技术制备，其表达系统通常为哺乳动物细胞，能够正确地进行翻译后修饰，从而保证蛋白的生物活性。这种重组蛋白的纯度超过95%，内毒素水平极低（<1 EU/μg），适用于多种实验，如细胞黏附实验、共定位研究以及动物模型中的功能验证。 利用重组猕猴CDH17蛋白，研究人员可以深入探究其在细胞黏附和组织形态发生中的作用机制。

研究人员可以利用重组Siglec-4a蛋白进行细胞结合实验、信号传导研究以及免疫调节机制的探索。

Hemorphin-7 是一种从血红蛋白β链衍生的内源性阿片肽，具有多种生物学功能，包括镇痛、抗高血压和免疫调节等。其氨基酸序列通常为：Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg-Phe。 生物学功能 镇痛作用：Hemorphin-7 能够与阿片受体（如μ、δ、κ受体）结合，调节神经元的活性，抑制痛觉神经递质（如P物质）的释放，从而发挥镇痛作用。 抗高血压作用：Hemorphin-7 可以抑制血管紧张素转化酶（ACE），影响血管的收缩和舒张，从而具有抗高血压的效果。 免疫调节：Hemorphin-7 对免疫细胞的功能产生影响，调节免疫反应。 研究进展 Hemorphin-7 及其类似物在镇痛药物研发领域受到关注。研究人员尝试通过对其结构进行修饰，提高其镇痛效果和生物利用度。在动物实验中，评估这些药物对不同类型疼痛（如炎性疼痛、神经性疼痛等）的缓解效果。此外，Hemorphin-7 对心血管系统的调节作用也正在被探索，期望能够开发出治疗心血管疾病的新药物。

在神经系统损伤的情况下，如脑卒中、神经退行性疾病等，FGF-13 的表达模式可能会发生变化。

重组人MAGE-A3 (HLA-A01:01) 蛋白，带有His-Avi标签（Recombinant Human MAGE-A3 (HLA-A01:01) Protein, His-Avi Tag），是一种在肿瘤免疫学研究中具有重要价值的蛋白质。MAGE-A3（黑色素瘤相关抗原A3）属于MAGE家族，是一种肿瘤特异性抗原，主要表达于多种肿瘤组织，如黑色素瘤、非小细胞肺癌和膀胱癌等，而在正常组织中几乎不表达。这使得MAGE-A3成为肿瘤免疫治疗的理想靶点。HLA-A*01:01是人类白细胞抗原（HLA）系统中的一种常见等位基因，与MAGE-A3抗原肽的结合能力较强，是研究MAGE-A3免疫原性的重要分子。 His-Avi标签的引入，使得该蛋白能够通过金属螯合亲和层析高效纯化，并且可以在体外条件下被生物素化，便于后续的检测和应用。这种高纯度的重组蛋白可用于多种体外实验，如T细胞受体（TCR）结合分析、抗原呈递研究、细胞毒性T淋巴细胞（CTL）反应评估以及疫苗开发等。

在心脏发育中，Periostin能够支持心肌细胞的黏附和分化，确保心脏结构的正常形成。

重组小鼠 NKG2A & CD94 蛋白（mFc 标签）是一种在免疫调节和自然杀伤（NK）细胞功能中发挥关键作用的复合受体。NKG2A 和 CD94 是 NK 细胞表面的重要受体，它们通过识别特定的 MHC I 类分子，调节 NK 细胞的活化和细胞毒性。 NKG2A 和 CD94 是 NK 细胞表面的抑制性受体，它们通过识别非经典的 MHC I 类分子（如 HLA - E 在人类中或 Qa - 1 在小鼠中）来调节 NK 细胞的活性。这种识别机制对于维持免疫系统的稳态至关重要，因为它可以防止 NK 细胞对正常表达 MHC I 类分子的自身细胞产生攻击，同时允许 NK 细胞识别和清除 MHC I 类分子表达缺失或异常的细胞，如病毒感染细胞和肿瘤细胞。 重组小鼠 NKG2A & CD94 蛋白（mFc 标签）的开发为研究其在免疫调节中的作用提供了有力的工具。mFc 标签的引入不仅增加了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过免疫沉淀等方法进行检测和分离。通过这种重组蛋白，研究人员可以更精确地研究 NKG2A & CD94 在 NK 细胞活化和抑制中的作用机制。

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