DLX3参与神经元的发育和突触形成，对认知功能和学习记忆能力有深远影响。

重组人因子H（Recombinant Human Factor H）是补体系统中一个重要的调节蛋白，广泛应用于免疫学、炎症反应以及疾病机制的研究中。因子H在维持体内免疫平衡、防止自身免疫损伤以及调节炎症反应中发挥着关键作用。 背景与功能 因子H是一种血浆蛋白，主要通过调节补体系统的激活来保护宿主细胞免受补体介导的损伤。补体系统是免疫系统的重要组成部分，能够识别和清除病原体，但过度激活可能导致自身组织损伤。因子H通过与补体成分C3b结合，抑制C3转化酶的形成和活性，从而调节补体系统的经典途径和替代途径的激活。这一调节机制对于维持免疫系统的正常功能至关重要。 此外，因子H还参与识别和结合病原体表面的糖链，促进病原体的清除。在某些自身免疫性疾病和炎症性疾病中，因子H的功能异常可能导致补体系统的过度激活，从而引发组织损伤。 重组人因子H蛋白的应用 重组人因子H蛋白的制备为研究其功能提供了强大的工具。通过基因工程技术，因子H蛋白可以在体外高效表达，并带有特定的标签（如His Tag），便于纯化和检测。这种重组蛋白具有与天然因子H相似的生物学活性，可以用于多种实验研究。

尽管重组小鼠 MIP - 2 的研究还处于发展阶段，但其在炎症和免疫反应中的重要性已逐渐显现。

P53 是一种关键的肿瘤抑制基因，其突变形式（如 R175H）在多种癌症中频繁出现，导致细胞失去正常的生长调控机制。P53 R175H 突变是癌症中最常见的突变之一，与多种肿瘤的发生和发展密切相关。Recombinant Human P53 R175H (HLA-A*02:01) Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究 P53 R175H 突变相关的免疫反应和开发新型免疫疗法提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组蛋白由 HLA-A02:01、B2M 和 P53 R175H 的抗原肽组成。HLA-A02:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将肿瘤抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs）。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*02:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。P53 R175H 的抗原肽是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点，能够激活特异性免疫反应。

它通过调节免疫细胞的迁移和活性，影响免疫反应的类型和强度，是免疫学研究中的重要工具。

重组小鼠ADAM8蛋白（Recombinant Mouse ADAM8 Protein, His Tag）是一种在细胞黏附和炎症反应研究中备受关注的工具蛋白。ADAM8（A Disintegrin and Metalloprotease 8）是一种膜结合的金属蛋白酶，属于ADAM家族，广泛参与细胞黏附、迁移、炎症反应和组织重塑等生理和病理过程。 ADAM8的功能 ADAM8在多种生理和病理过程中发挥重要作用。它通过其金属蛋白酶活性，参与细胞外基质的降解和重塑，促进细胞迁移和侵袭。此外，ADAM8还通过其整合素样结构域，参与细胞间的黏附和信号传导。在炎症反应中，ADAM8的表达水平显著升高，能够促进炎症细胞的迁移和活化，加剧炎症反应。在肿瘤生物学中，ADAM8的高表达与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关，能够促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。 重组蛋白的应用 重组小鼠ADAM8蛋白（His Tag）通过添加His标签，便于纯化和检测，为研究其生物学功能提供了有力工具。研究人员可以利用重组ADAM8蛋白进行以下研究： 细胞黏附与迁移研究：通过与细胞共培养，研究ADAM8对细胞黏附和迁移的影响。

这种结合在免疫识别和调节中发挥着关键作用，例如在母胎免疫耐受或肿瘤免疫逃逸中。

重组人LILRA4（Recombinant Human LILRA4）是白细胞免疫球蛋白样受体家族（LILR）的重要成员之一，近年来在免疫学和疾病治疗领域受到越来越多的关注。LILRA4主要表达于髓系细胞，如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞，其在免疫调节中发挥着关键作用。 LILRA4的结构特征使其能够与多种配体相互作用，尤其是与免疫细胞表面的受体结合，从而传递激活或抑制信号，调节免疫细胞的功能。研究表明，LILRA4在免疫细胞的成熟、激活以及细胞间信号传导中扮演着重要角色。它通过与配体结合，能够增强免疫细胞的吞噬能力，促进炎症反应的发生，同时也在维持免疫系统稳态方面发挥重要作用。 在疾病状态下，LILRA4的异常表达与多种病理过程相关。例如，在某些自身免疫性疾病中，LILRA4的过度激活可能导致免疫细胞的异常活化，进而引发过度的炎症反应。此外，LILRA4在肿瘤微环境中的异常表达也可能影响肿瘤的进展和免疫逃逸。因此，LILRA4被视为潜在的治疗靶点。 重组人LILRA4的开发为相关疾病的治疗提供了新的思路。

NPW-23在临床应用方面仍面临诸多挑战，例如如何精确调节其活性以避免潜在副作用。

在肿瘤免疫学研究中，甲胎蛋白（AFP）作为一种重要的肿瘤标志物，其相关免疫反应一直是研究的热点。Recombinant Biotinylated Human HLA-A02:01&B2M&AFP (FMNKFIYEI) Monomer Protein（重组生物素标记的人HLA-A02:01/B2M/AFP (FMNKFIYEI) 单体蛋白）为研究AFP特异性T细胞反应提供了强大的支持。 甲胎蛋白（AFP）是一种在肝细胞癌等多种肿瘤中高表达的蛋白质，其肽段FMNKFIYEI能够被HLA-A02:01分子呈递给T细胞，从而激活细胞毒性T细胞（CTL）对肿瘤细胞的攻击。重组生物素标记的HLA-A02:01/B2M/AFP (FMNKFIYEI) 单体蛋白通过生物素（Biotin）和链霉亲和素（Streptavidin）系统进行标记，使其能够形成稳定的四聚体结构，显著增强与T细胞受体（TCR）的结合能力。 这种重组蛋白具有多种应用价值。首先，它可用于筛选和鉴定能够识别AFP肽段FMNKFIYEI的T细胞。

LIF R的激活可以促进神经干细胞的存活和分化，对神经系统疾病的治疗具有潜在价值。

Fibrinogen-Binding Peptide（纤维蛋白原结合肽）是一种能够特异性结合纤维蛋白原的多肽，具有抗血小板聚集和抗血栓形成的潜力。其常见序列包括EHIPA（Glu-His-Ile-Pro-Ala）和GRGDSP（Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro）等，这些序列通过与纤维蛋白原上的特定受体位点结合，发挥其生物学功能。 作用机制 Fibrinogen-Binding Peptide主要通过其核心序列与细胞表面的整合素受体特异性结合。整合素是一类跨膜蛋白受体家族，参与细胞与细胞外基质的黏附、细胞迁移和信号传导等重要生理过程。当该肽与整合素结合后，能够竞争性抑制纤维蛋白原与整合素的结合，从而干扰血小板的聚集和血栓的形成。此外，它还能抑制血小板对其他配体（如氟噻嗪）的粘附。 应用前景 在心血管疾病治疗研究方面，Fibrinogen-Binding Peptide及其衍生物展现出潜在的应用前景。基于该肽开发的抗血小板聚集药物正处于临床试验阶段，有望为血栓性疾病的治疗提供新的策略。

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