多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统错误地攻击髓鞘，导致神经功能障碍。

解藻酸类芽孢杆菌（Bacillus alginolyticus）是一种革兰氏阳性的海洋细菌，广泛分布于海洋环境中，因其强大的降解藻酸能力而备受关注。这种细菌不仅在海洋生态系统的物质循环中发挥重要作用，还在工业和生物技术领域展现出巨大的应用潜力。 生物特性 解藻酸类芽孢杆菌是一种好氧菌，具有丰富的代谢途径和强大的降解能力。它能够分解藻酸，一种由褐藻产生的多糖，这使其在海洋生态系统中扮演着重要的分解者角色。此外，这种细菌还能够分解多种有机物质，如蛋白质、淀粉和纤维素，展现出广泛的底物适应性。 海洋生态中的作用 在海洋生态系统中，解藻酸类芽孢杆菌通过降解藻酸和其他有机物质，参与海洋中的碳循环和营养物质的再分配。它能够将复杂的有机物质分解为简单的无机物质，为其他海洋生物提供营养，维持海洋生态系统的平衡。 工业应用 生物降解 解藻酸类芽孢杆菌的降解能力使其在工业废水处理中具有重要应用。它能够有效分解工业废水中含有的有机污染物，减少废水的化学需氧量（COD）和生物需氧量（BOD），从而降低对环境的污染。 生物技术 解藻酸类芽孢杆菌在生物技术领域也有广泛应用。

重组人 IL - 11 是通过基因工程技术，利用中国仓鼠卵巢细胞（CHO 细胞）表达系统生产的。

OX40（CD134）是一种重要的共刺激分子，属于肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族。它主要表达于活化的T细胞表面，通过与其配体OX40L（CD252）结合，调节T细胞的活化、增殖和存活。重组生物素化人OX40蛋白作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 OX40在免疫系统中发挥着关键的调节作用。通过与OX40L结合，OX40能够提供共刺激信号，增强T细胞的活化和增殖，促进细胞因子的分泌，维持免疫反应的强度。此外，OX40还参与调节T细胞的存活和凋亡，维持免疫稳态。在生理过程中，OX40的表达对于维持T细胞介导的免疫反应至关重要。 在病理状态下，OX40的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在某些癌症中，肿瘤细胞可能通过高表达OX40L来结合OX40，抑制抗肿瘤免疫反应，实现免疫逃逸。在自身免疫性疾病中，OX40的异常激活可能导致免疫反应失控，加重疾病进展。 研究与应用 重组生物素化人OX40蛋白通过基因工程技术制备，并通过生物素修饰，增强了其在实验中的检测灵敏度和特异性。

MIP - 1α属于趋化因子家族，它在调节免疫细胞的迁移与功能方面发挥着关键作用。

重组人LYPD3蛋白（Recombinant Human LYPD3 Protein），带有His标签，是一种在细胞信号传导和肿瘤生物学研究中具有重要价值的蛋白质。LYPD3，也称为C4.4A，属于LY6/PLAUR家族，是一种糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定的细胞表面蛋白。其结构包含多个富含半胱氨酸的结构域，这些结构域参与蛋白质间的相互作用，影响细胞的行为和功能。His标签的引入，使得该蛋白能够通过金属螯合亲和层析高效纯化，并便于后续的检测和应用。 在功能上，LYPD3在细胞黏附、迁移和侵袭中发挥重要作用。研究表明，LYPD3在多种癌症中表达上调，如乳腺癌、结直肠癌和黑色素瘤等，其表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后密切相关。此外，LYPD3还参与调节细胞外基质的降解和重塑，影响肿瘤细胞的转移能力。 重组人LYPD3蛋白的制备通常采用真核表达系统，以确保其正确的折叠和翻译后修饰。这种高纯度的重组蛋白可用于体外实验，如受体-配体结合分析、信号通路研究、药物筛选以及抗体开发等。

PCT被广泛用于临床诊断中，以帮助区分细菌感染和病毒感染，并指导抗生素的使用。

在分子生物学研究中，微小RNA（miRNA）作为一类重要的非编码RNA分子，在基因表达调控中发挥着关键作用。为了深入研究miRNA的功能和机制，高效的克隆方法是必不可少的。通用miRNA克隆接头（5′腺苷化3′封闭）作为一种专为miRNA克隆设计的试剂，为研究人员提供了一种高效、特异的解决方案。 产品特点 通用miRNA克隆接头（5′腺苷化3′封闭）是一种经过特殊修饰的RNA接头。其5′端经过腺苷化处理，能够与miRNA的3′端高效连接；而3′端则被封闭，有效防止了非特异性连接和自连接反应的发生。这种设计不仅提高了连接反应的特异性，还确保了miRNA克隆的高效性和准确性。 应用场景 miRNA克隆：通过将克隆接头连接到miRNA的3′端，可以构建miRNA的克隆载体，用于后续的基因表达分析和功能研究。 miRNA测序：连接后的miRNA可以直接用于高通量测序，帮助研究人员全面了解miRNA的表达谱和调控机制。 功能分析：通过连接克隆接头，可以对miRNA进行标记和追踪，从而研究其在细胞内的定位和功能。

总之，IL - 10 作为一种重要的免疫调节因子，在小鼠免疫系统中具有多种生物学功能。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。这种机制有效减少了假阳性结果，提高了实验的可靠性。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

在疾病模型研究中，该蛋白可用于评估LDLR在不同病理状态下的表达和功能变化。

重组人BTN2A1&BTN3A1复合体蛋白（Recombinant Human BTN2A1&BTN3A1 Complex Protein, His and Flag Tag）是首个通过共表达系统获得的异源二聚体复合物，分子量约110 kDa，由HEK293细胞生产，BTN2A1亚基带His标签，BTN3A1亚基带Flag标签，纯度>95%，内毒素<0.1 EU/μg。该复合体模拟天然免疫突触中BTN2A1-BTN3A1的相互作用，通过协同结合Vγ9Vδ2 T细胞受体（TCR）和CD277，精准调控γδT细胞的活化阈值。 结构与功能机制 His/Flag双标签设计实现复合体的高效纯化与定向固定：BTN2A1的His标签用于镍柱捕获，BTN3A1的Flag标签便于ELISA检测。重组复合体与Vγ9Vδ2 TCR的亲和力（Kd≈5.2 nM）较单体提升10倍，可触发γδT细胞释放IFN-γ（峰值浓度提升4.8倍）和颗粒酶B，同时通过BTN3A1的ITIM基序防止过度活化。

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