该蛋白还可用于体外细胞实验，研究Siglec-8对炎症细胞的凋亡诱导作用。

Nectin-4是一种细胞黏附分子，在细胞间连接的形成和维持中发挥重要作用。近年来，由于其在多种癌症中的异常表达，Nectin-4逐渐成为癌症研究和治疗的热点靶点。Recombinant Human Nectin-4 Protein IgV Domain, His-Avi Tag（重组人Nectin-4蛋白IgV结构域，His-Avi标签）作为一种高度特异性的生物技术工具，为深入研究Nectin-4的功能及其在疾病中的作用提供了重要支持。 Nectin-4 IgV结构域的功能 Nectin-4的IgV结构域是其参与细胞黏附和相互作用的关键区域。这一结构域通过与其他细胞表面分子（如钙黏蛋白）的相互作用，介导细胞间的黏附和信号传导。在正常生理过程中，Nectin-4的IgV结构域对于维持组织完整性和细胞极性至关重要。然而，在多种癌症中，Nectin-4的异常表达和IgV结构域的过度激活与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关，使其成为癌症治疗的潜在靶点。

PF-4（血小板因子 4）是一种由血小板 α-颗粒释放的多肽，属于 CXC 趋化因子家族。

在肿瘤免疫学研究中，MAGE（黑色素瘤相关抗原）家族蛋白一直是重要的研究对象。MAGE-A4和MAGE-A8是MAGE家族中的两个成员，它们在多种肿瘤中高表达，但在正常组织中表达有限，因此被认为是潜在的肿瘤免疫治疗靶点。Recombinant Biotinylated Human HLA-A02:01&B2M&MAGE-A4 or MAGE-A8 (KVLEHVVRV) Monomer Protein（重组生物素标记的人HLA-A02:01/B2M/MAGE-A4或MAGE-A8 (KVLEHVVRV) 单体蛋白）为研究这些抗原的特异性T细胞反应提供了强大的工具。 MAGE-A4和MAGE-A8的表位肽KVLEHVVRV能够被HLA-A02:01分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应。重组生物素标记的HLA-A02:01/B2M/MAGE-A4或MAGE-A8 (KVLEHVVRV) 单体蛋白通过生物素（Biotin）和链霉亲和素（Streptavidin）系统进行标记，使其能够形成稳定的四聚体结构，显著增强与T细胞受体（TCR）的结合能力。

重组食蟹猴 LILRA4 蛋白为免疫学研究提供了重要的工具。

在细胞生物学和发育生物学研究中，Wnt信号通路在细胞增殖、分化、迁移和组织稳态维持中发挥着至关重要的作用。Frizzled 1（FZD1）作为Wnt信号通路的关键受体之一，其功能研究对于理解细胞命运决定和疾病发生机制具有重要意义。Rabbit anti-Frizzled 1 Polyclonal Antibody作为一种高效的研究工具，为深入探索Frizzled 1的功能及其在细胞生理过程中的作用提供了有力支持。 Frizzled 1是一种七次跨膜蛋白，属于Frizzled家族，主要通过与Wnt配体结合激活Wnt/β-catenin信号通路。这一信号通路在胚胎发育过程中调节细胞的增殖和分化，在成体组织中维持干细胞的活性和组织稳态。Frizzled 1的功能异常与多种疾病的发生发展密切相关，如癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。在癌症研究中，Frizzled 1的异常激活可能导致细胞增殖失控和肿瘤形成。

在未来的医学研究中，这种抗体有望成为连接基础研究与临床应用的重要桥梁，为人类健康事业贡献一份力量。

在分子生物学实验中，尤其是涉及RNA的操作时，镁离子（Mg²⁺）是许多酶反应和核酸结构稳定的关键因素。然而，RNA的稳定性较差，容易被RNase降解。因此，实验中使用的试剂必须严格控制RNase污染。MgCl₂（100mM, DEPC-treated）作为一种经过DEPC处理的高品质试剂，为RNA实验提供了可靠的保障。 MgCl₂是提供镁离子的常用试剂，镁离子在生物化学反应中扮演着重要角色。例如，在RNA聚合酶的催化过程中，镁离子能够稳定酶的活性中心，促进磷酸二酯键的形成；在逆转录酶反应中，镁离子也是不可或缺的辅助因子。此外，镁离子还能稳定RNA的二级结构，促进RNA分子的正确折叠。 MgCl₂（100mM, DEPC-treated）的“DEPC-treated”特性是其最大的亮点。DEPC（焦碳酸二乙酯）是一种常用的RNase去除剂，能够有效灭活水溶液中的RNase。通过DEPC处理，MgCl₂溶液在生产过程中被严格去除了RNase污染，从而确保了其在RNA实验中的安全性。

在病理状态下，MARCKS肽段（151-175）的异常磷酸化与多种疾病的发生发展密切相关。

在免疫学和肿瘤免疫治疗领域，B7-H4（也称为 VTCN1）作为一种重要的免疫调节分子，近年来受到了越来越多的关注。重组人 B7-H4 蛋白（His-Avi 标签）的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了重要的工具，也为相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。 B7-H4 的生物学功能 B7-H4 是 B7 家族的成员之一，主要表达于抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和某些肿瘤细胞表面。它通过与 T 细胞上的未知受体结合，传递抑制信号，从而抑制 T 细胞的增殖和细胞因子分泌。B7-H4 在免疫反应中起着重要的调节作用，尤其是在维持免疫耐受和防止过度免疫反应方面。然而，在肿瘤微环境中，B7-H4 的高表达可能导致免疫逃逸，使肿瘤细胞避免被免疫系统清除。因此，B7-H4 被视为潜在的肿瘤免疫治疗靶点。 重组人 B7-H4 蛋白（His-Avi 标签）的制备 重组人 B7-H4 蛋白（His-Avi 标签）是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。该蛋白带有 His 标签和 Avi 标签，His 标签便于蛋白的纯化和检测，而 Avi 标签则用于生物素的共价连接。

重组食蟹猴Her2蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。

Recombinant Mouse VEGFR2（重组小鼠血管内皮生长因子受体2，带组氨酸标签）是一种在血管新生和组织修复中发挥关键作用的受体酪氨酸激酶。VEGFR2，也称为KDR（激酶插入结构域受体），是血管内皮生长因子（VEGF）的主要受体之一，广泛表达于血管内皮细胞表面。 在血管新生中的作用 VEGFR2是血管新生的核心调节因子。VEGF通过与VEGFR2结合，激活下游信号通路，促进血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成。这一过程对于胚胎发育中的血管形成以及成年组织中的血管修复至关重要。例如，在伤口愈合过程中，VEGF的释放能够激活VEGFR2，促进新生血管的形成，加速组织修复。 在组织修复中的作用 除了在血管新生中的关键作用，VEGFR2还参与多种组织的修复过程。在缺血性损伤（如心肌梗死和脑梗死）中，VEGFR2的激活能够促进侧支血管的形成，改善组织的血液供应。此外，VEGFR2还能够调节血管内皮细胞的通透性，促进营养物质和氧气的输送，从而支持受损组织的修复和再生。 在疾病中的作用 VEGFR2的功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。

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