由于其在肿瘤细胞中的特异性表达，FOLR1已成为极具潜力的癌症治疗靶点。

Recombinant Mouse MMP-9 Protein（pro form），His Tag（重组小鼠基质金属蛋白酶 - 9 前体，带组氨酸标签）是一种在细胞外基质重塑和细胞行为调控中发挥关键作用的酶。MMP-9，也称为明胶酶 B，属于基质金属蛋白酶家族，主要负责降解细胞外基质中的多种成分，包括胶原蛋白、明胶等。 在生理状态下，MMP-9 以无活性的前体形式（pro - form）存在，其 N 端带有一个前肽结构域，用于抑制酶的活性。当细胞外环境发生变化，如炎症反应或组织损伤时，MMP-9 可被多种因子激活，释放出其活性形式。这种激活过程对于维持细胞外基质的动态平衡至关重要。 重组小鼠 MMP-9 前体（His Tag）通过基因工程技术生产，带有组氨酸标签（His Tag），便于纯化和检测。这种重组蛋白在研究中具有广泛的应用价值。例如，在细胞迁移和侵袭研究中，MMP-9 的活性与细胞穿透基底膜的能力密切相关。通过使用重组 MMP-9，研究人员可以模拟细胞外基质降解过程，研究细胞迁移的分子机制。 此外，MMP-9 在炎症和免疫反应中也扮演重要角色。

GPR109A激活可抑制炎症反应，减少促炎细胞因子的产生，对维持免疫稳态至关重要。

MAGE-A3（黑色素瘤相关抗原 3）是一种重要的癌睾抗原，因其在多种肿瘤中的特异性表达而备受关注。MAGE-A3 在正常组织中通常不表达或低表达，但在多种癌症中异常高表达，如黑色素瘤、肺癌、前列腺癌和卵巢癌等。Recombinant Human MAGE-A3 (HLA-A*01:01) Tetramer Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组四聚体蛋白工具，为研究 MAGE-A3 相关的免疫反应和开发新型免疫疗法提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组四聚体蛋白由 HLA-A01:01、B2M 和 MAGE-A3 的抗原肽组成。HLA-A01:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将肿瘤抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs）。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*01:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。MAGE-A3 的抗原肽是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点，能够激活特异性免疫反应。

通过调节LRP-5的活性，有望开发出促进骨形成或抑制骨吸收的新型药物。

重组人MADCAM1蛋白（Recombinant Human MADCAM1 Protein），带有hFc标签，是一种在免疫学和血管生物学研究中具有重要价值的蛋白质。MADCAM1（黏膜地址素细胞黏附分子1，Mucosal Vascular Addressin Cell Adhesion Molecule 1）是一种跨膜糖蛋白，属于免疫球蛋白超家族，主要表达于肠道黏膜血管内皮细胞表面。它在淋巴细胞归巢和黏膜免疫应答中发挥关键作用。hFc标签的引入，使得该蛋白能够通过蛋白A/G亲和层析高效纯化，并增强其在实验中的稳定性和可溶性。 在功能上，MADCAM1通过与淋巴细胞表面的整合素α4β7结合，介导淋巴细胞从血液循环迁移到肠道黏膜组织，参与维持肠道黏膜的免疫稳态。此外，MADCAM1还参与调节炎症反应，其表达水平在炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）中显著上调，与疾病的发生和进展密切相关。 重组人MADCAM1蛋白的制备通常采用哺乳动物细胞表达系统，以确保其正确的折叠和翻译后修饰。这种高纯度的重组蛋白可用于体外实验，如细胞黏附实验、受体-配体结合分析、信号通路研究以及药物筛选等。

它不仅有助于我们深入理解ADAM9蛋白的生物学功能，还为相关疾病的诊断和治疗提供了新的思路和方法。

重组人MSLN（Recombinant Human Mesothelin）是一种高纯度、高活性的细胞表面糖蛋白，广泛用于肿瘤靶向治疗与诊断研究。MSLN基因编码一条69 kDa的前体蛋白，经furin样蛋白酶切割后，产生分子量约40 kDa的膜锚定片段（即成熟MSLN）和31 kDa的脱落片段MPF。膜型MSLN在多种实体瘤中高表达，尤其是恶性胸膜间皮瘤、卵巢浆液性癌和胰腺导管腺癌，而在正常组织仅微量见于胸膜、腹膜和心包间皮细胞，因此成为极具吸引力的肿瘤特异性靶点。 重组人MSLN通常采用HEK293或CHO细胞表达，保留天然糖基化与构象，可与CA125（MUC16）等配体高亲和力结合，用于研究肿瘤黏附、迁移及信号转导机制。在药物开发中，该蛋白被用于筛选和验证抗MSLN单克隆抗体（如Amatuximab）、抗体-药物偶联物（ADC，如Anetumab ravtansine）及CAR-T细胞治疗候选分子。体外细胞毒性实验显示，靶向MSLN的ADC在纳摩尔浓度即可显著杀伤MSLN阳性肿瘤细胞。

免疫组化在肺癌组织芯片中显示染色强度与分化程度负相关，可用于肿瘤分型。

SHU 9119是一种高效的黑皮质素受体拮抗剂和部分激动剂，具有重要的生物活性和研究价值。它对人类黑皮质素受体3（MC3R）和4（MC4R）具有显著的拮抗作用，IC50值分别为0.23 nM和0.06 nM，同时对MC5R具有部分激动作用，EC50值为0.12 nM。 生物活性与应用 在体内实验中，SHU 9119显著增加了促进脂肪生成和甘油三酯储存的基因表达，如硬脂酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）、脂蛋白脂肪酶（LPL）、乙酰辅酶A羧化酶α（ACCα）和脂肪酸合成酶（FAS），从而促进脂肪合成和胰岛素抵抗。此外，它还能增加食物摄入量、体重和脂肪量，降低能量消耗。这些特性使SHU 9119成为研究肥胖、糖尿病和代谢综合征等代谢性疾病的重要工具。 储存与运输 为了保持其稳定性和活性，SHU 9119应在避光、干燥、低温条件下储存，通常建议的储存温度为-20°C或-80°C。在运输过程中，应保持产品密封并避免受潮和光照。 SHU 9119凭借其独特的生物活性，在代谢性疾病的研究中展现出巨大的应用潜力，为相关领域的科研人员提供了有力的工具。

这些细胞因子在免疫反应、细胞分化和组织修复等过程中发挥重要作用。

蛋白激酶G（PKG）是一种重要的细胞内信号转导酶，参与调节多种生理过程，包括血管平滑肌松弛、离子通道活性调节以及细胞增殖等。PKG的活性依赖于其底物的磷酸化，而这些底物在细胞信号传导中起着关键作用。 PKG的底物与功能 PKG底物通常是含有特定磷酸化位点的蛋白质。这些位点通常是丝氨酸或苏氨酸残基，它们在PKG的催化下被磷酸化。磷酸化后的底物蛋白会改变其构象或活性，从而影响细胞内的信号传导和生理功能。例如，PKG可以通过磷酸化离子通道蛋白来调节其开放和关闭，进而影响细胞的电生理特性。 底物的多样性与特异性 PKG的底物具有高度的多样性和特异性。不同的底物蛋白在细胞内分布和功能各异，这使得PKG能够通过磷酸化不同的底物来调节多种细胞过程。例如，在血管平滑肌细胞中，PKG通过磷酸化肌球蛋白轻链来促进肌肉松弛；而在神经细胞中，PKG通过磷酸化相关蛋白来调节神经递质的释放。 研究方法与工具 研究PKG底物及其磷酸化过程通常需要使用多种生物化学和分子生物学技术。例如，通过免疫沉淀和质谱分析可以鉴定PKG的底物蛋白；利用基因敲除或过表达技术可以研究特定底物在细胞功能中的作用。

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