该产品预混了高浓度的ROX参考染料，适用于需要高浓度ROX校准的qPCR仪器，能够有效校正孔间荧光

重组小鼠瘦素蛋白（hFc 标签）（Recombinant Mouse Leptin Protein, hFc Tag）是一种重要的代谢调节激素，近年来在肥胖、能量平衡和代谢疾病的研究中备受关注。瘦素（Leptin）主要由脂肪细胞分泌，通过调节食欲、能量消耗和脂肪储存，维持机体的能量平衡。 瘦素通过与下丘脑中的瘦素受体结合，传递饱腹信号，抑制食欲，从而减少能量摄入。同时，它还能调节能量消耗，促进脂肪分解，抑制脂肪合成。此外，瘦素在免疫调节、生殖功能和内分泌平衡中也发挥重要作用。在肥胖个体中，尽管瘦素水平升高，但机体对瘦素的反应性降低，导致瘦素抵抗，这是肥胖发生的重要机制之一。 重组小鼠瘦素蛋白（hFc 标签）的开发为研究其功能提供了强大的工具。hFc 标签的引入不仅增加了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过免疫沉淀等方法进行检测和分离。这种重组蛋白可以用于体外实验，模拟瘦素与受体的相互作用，研究其在能量代谢中的作用机制。例如，利用重组瘦素蛋白可以研究其对下丘脑神经元的调节作用，以及通过调节食欲和能量消耗来影响体重的机制。 在临床应用方面，重组小鼠瘦素蛋白（hFc 标签）的研究具有重要意义。

TKFC 蛋白在细胞周期的调控中扮演着关键角色，尤其是在有丝分裂阶段。

重组人MSR1蛋白（Recombinant Human MSR1, His Tag）是研究脂质代谢、炎症反应与动脉粥样硬化机制的核心工具。MSR1（Macrophage Scavenger Receptor 1），又称SR-AI/CD204，是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白，主要表达于巨噬细胞、树突状细胞及血管内皮细胞。其胞外段含胶原样结构域和α-螺旋卷曲结构域，可识别并内吞氧化低密度脂蛋白（oxLDL）、细菌脂多糖（LPS）等多种配体，介导胆固醇沉积与病原体清除。 His标签位于C端，使蛋白可通过Ni²⁺亲和层析一步纯化至>95 %纯度，并可直接用于ELISA、表面等离子共振（SPR）或微球捕获实验，定量检测与oxLDL、LPS的相互作用。重组MSR1保留了天然构象，适用于体外细胞实验：包被后可促进巨噬细胞黏附与脂质摄取；加入培养基可抑制泡沫细胞形成，验证其作为潜在靶点的可行性。 临床前研究表明，MSR1在动脉粥样硬化斑块中高表达，与斑块不稳定性密切相关。利用重组蛋白筛选的MSR1抑制剂或中和抗体，已在小鼠模型中显著减少脂质沉积与炎症浸润。

它还参与端粒的保护，防止染色体末端的降解和融合。

达氏拟诺卡氏菌（Nocardiopsis dassonvillei）是拟诺卡氏菌属的模式种，1976年由J. 迈耶正式建立，广泛分布于盐碱土、深海沉积物及建筑潮湿角落，是极端环境里的“化学艺术家”。革兰氏阳性，好氧，不抗酸；基内菌丝多分枝，培养3–5天即断裂成杆状或球状小体；气丝中等分枝，可呈优雅的“Z”字形，顶端断裂成表面光滑的杆状孢子，像一串被风扭过的银白接力棒。细胞壁含N-乙酰胞壁酸与meso-二氨基庚二酸，无特征性糖，也无分枝菌酸；醌系以MK-9(H₄、H₆)、MK-10(H₂、H₄、H₆)为主，磷脂组合包括PC、PME、PI、PIM和DPG，GC含量64–69 mol%，为丰富的次级代谢提供稳定框架。 该菌是真正的“耐碱多面手”：最适生长pH 8.0–10.0，可在5–12% NaCl与65 ℃下存活，基因组中潜伏多条NRPS-PKS杂合簇，能产生抗革兰氏阳性菌的硫肽类抗生素“达氏霉素”，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MIC仅0.25 μg mL⁻¹。

在行为方面，hNPAF能够激活探索性运动行为，减少焦虑相关行为，并通过多巴胺释放调节情绪。

在肿瘤免疫学领域，Recombinant PE-Labeled Human HLA-A*02:01 & B2M & MAGE-A10 (GLYDGMEHL) Tetramer Protein, His-Avi Tag 正成为一种极具潜力的研究工具，为深入探索肿瘤特异性T细胞免疫反应提供了强大的技术支持。 MAGE-A10（黑色素瘤相关抗原A10）是一种在多种肿瘤细胞中高表达的癌睾抗原，尤其在非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和膀胱癌等恶性肿瘤中。由于MAGE-A10在正常组织中表达水平较低，它被认为是一个理想的肿瘤免疫治疗靶点。该蛋白通过将MAGE-A10衍生的免疫显性表位肽（GLYDGMEHL）与人类MHC I类分子HLA-A*02:01和β2-微球蛋白（B2M）结合，形成稳定的四聚体结构。这种结构设计使其能够高效地识别和检测靶向MAGE-A10的CD8+ T细胞。 此外，该四聚体蛋白还添加了His-Avi Tag，增强了蛋白的可操作性和检测便利性。更重要的是，它被荧光素PE（phycoerythrin）标记，使其在流式细胞术等检测手段中能够发出明亮的荧光信号。

在抗癌药物处理30 min后，核仁帽化现象可被实时追踪，适用于高通量筛选核毒性化合物。

RNA聚合酶II（RNAPII）是真核生物转录的核心机器，其C端结构域（CTD）的动态磷酸化是调控转录起始、延伸与终止的分子开关。Ser5位点磷酸化（Ser5ph）主要标志转录起始及启动子近端暂停，而Ser2位点磷酸化（Ser2ph）则驱动转录延伸与加工因子招募。小鼠抗RNAPII Ser2ph/Ser5ph单克隆抗体凭借成熟制备工艺与双位点识别能力，成为精确解析转录周期动态的核心试剂。 该抗体采用经典杂交瘤技术从小鼠体内筛选获得，可精准识别CTD重复序列中特定磷酸化表位，在Western Blot中特异性检测约240 kDa的RNAPII大亚基，并能有效区分磷酸化与非磷酸化形式。其单克隆特性确保批次高度稳定，在ChIP-seq中可精确定位全基因组范围内的转录活性区域，在免疫荧光中清晰呈现Ser5ph与Ser2ph在基因位点上的时空调控差异。 在转录调控研究中，该抗体通过CUT&Tag技术揭示转录因子（如c-Myc）如何通过调控RNAPII磷酸化状态驱动癌基因表达程序。癌症领域，该抗体量化肿瘤组织中转录延伸异常激活图谱，为CDK7/9抑制剂提供药效标志物。

ITK激酶活性与多种免疫相关疾病密切相关，如过敏、哮喘、自身免疫病及某些类型的淋巴瘤。

随着新冠疫情的持续演变，Delta变异株（B.1.617.2）的出现对全球公共卫生构成了新的挑战。Delta变异株因其高传播性和潜在的免疫逃逸能力而备受关注。Recombinant SARS-CoV-2 Spike RBD (Delta B.1.617.2) Protein, His Tag（重组SARS-CoV-2 Delta变异株刺突蛋白受体结合域，带His标签）作为一种重要的研究工具，为科学家们提供了应对这些挑战的关键支持。 Delta变异株的特性 Delta变异株的刺突蛋白（S蛋白）包含多个关键突变，这些突变影响病毒与宿主细胞的结合能力以及免疫逃逸能力。特别是受体结合域（RBD）中的突变，如L452R和T478K，增强了病毒的传播能力和免疫逃逸能力。这些突变使得Delta变异株能够更有效地与宿主细胞表面的ACE2受体结合，从而加速病毒的传播。

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