然而，TGF-β3的高剂量使用可能导致不良反应，如纤维化和软骨侵蚀。

重组小鼠可溶性肿瘤坏死因子受体 II（Recombinant Mouse sTNF RII，也称 TNFRSF1B）是一种重要的细胞因子受体，属于肿瘤坏死因子受体超家族。它在调节炎症反应、免疫平衡和细胞存活中发挥着关键作用，是免疫学和炎症研究中的重要工具。 sTNF RII 的结构与功能 sTNF RII 是一种三聚体细胞因子受体，能够与 TNF-α 和淋巴毒素-α 结合。与 sTNF RI 不同，sTNF RII 不包含细胞质死亡结构域，因此不直接介导细胞凋亡。相反，它主要通过激活 NF-κB 信号通路来调节细胞的存活和抗凋亡基因的表达。sTNF RII 通过外显域脱落被释放到体循环中，其水平在多种疾病状态下会升高。 在炎症反应中的作用 sTNF RII 在炎症反应中发挥着重要作用。它能够调节 TNF-α 的活性，从而影响炎症反应的强度。sTNF RII 通过激活 NF-κB 信号通路，促进抗炎基因的表达，从而减轻炎症反应。在多种炎症性疾病中，如类风湿性关节炎和炎症性肠病，sTNF RII 的水平会显著升高，这表明它在调节炎症反应中具有重要作用。

在癌症治疗中，Tuftsin 可以通过增强免疫细胞的活性，提高机体对肿瘤细胞的识别和清除能力。

Hexarelin是一种合成的六肽，因其能够强效刺激生长激素（GH）的释放而受到广泛关注。它通过激活生长激素分泌素受体（GHSR），调节多种生理过程，包括生长、代谢和心血管功能。Hexarelin在医学研究和临床应用中具有重要的潜力。 Hexarelin的结构与功能 Hexarelin的氨基酸序列通常为：His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂。这种六肽结构使其能够特异性结合并激活生长激素分泌素受体（GHSR）。GHSR主要存在于垂体前叶和下丘脑，调节生长激素的合成和释放。Hexarelin通过激活GHSR，增加细胞内cAMP水平，从而促进生长激素的释放。 生理作用 Hexarelin的主要生理作用包括： 促进生长激素释放：Hexarelin能够显著增加生长激素的释放，从而促进生长和发育。这一特性使其在治疗生长激素缺乏症方面具有潜在应用。 调节代谢：Hexarelin能够调节脂肪代谢，增加脂肪分解，减少脂肪积累，从而有助于体重管理和肥胖治疗。 心血管保护：Hexarelin能够改善心血管功能，增加心肌收缩力，降低血压，从而对心血管系统具有保护作用。

研究人员正在探索通过修饰和改性来降低其毒性和免疫原性，同时保留其生物活性。

DNA Marker III是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA片段组成，片段大小分别为200 bp、500 bp、800 bp、1200 bp、2000 bp、3000 bp和4500 bp。其中，1200 bp条带的浓度最高，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取3-6 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。 适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取3-6 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：凝胶浓度：建议使1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。注意事项 琼脂糖质量：建议使用高质量的琼脂糖，以获得更好的电泳效果。电泳缓冲液：使用新鲜配制的电泳缓冲液，避免多次电泳后缓冲液电导增强。保存条件：建议低温保存，以防止核酸酶污染。

其在临床诊断和潜在的药物开发中的应用前景，使其成为血液学和药理学研究中的重要靶点。

重组人巨噬细胞趋化因子（Recombinant Human MEC，也称 CCL28）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它在多种炎症性疾病和免疫反应中表现出显著的活性，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 巨噬细胞趋化因子（MEC）主要由巨噬细胞、树突状细胞和某些上皮细胞产生。它通过与 CCR3 和 CCR10 受体结合，吸引调节性 T 细胞（Tregs）、Th2 细胞和树突状细胞等免疫细胞向炎症部位聚集，从而在炎症反应中发挥重要作用。MEC 在多种炎症性疾病（如类风湿关节炎、炎症性肠病、银屑病等）和过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎等）中表现出显著的活性，通过调节免疫细胞的迁移和活化，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 MEC 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 MEC 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞迁移、炎症反应和免疫调节中的具体机制。通过体外细胞实验和体内动物模型，研究人员可以探索 MEC 对免疫细胞的调节作用，以及其在不同疾病模型中的病理生理功能。

Melittin 还能够抑制肿瘤血管生成，进一步抑制肿瘤的生长和转移。

TAT（Trans-Activator of Transcription）是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV）的蛋白质转录激活因子。TAT肽因其独特的细胞穿膜能力而备受关注，能够高效地穿过细胞膜，将外源物质（如药物、蛋白质、核酸等）带入细胞内部，从而在生物医学研究和治疗中发挥重要作用。 TAT肽的结构与特性 TAT肽的核心序列是YGRKKRRQRRR，这段富含精氨酸的序列赋予了TAT肽强大的细胞穿膜能力。TAT肽能够与多种生物分子结合，通过其正电荷与细胞膜上的负电荷相互作用，从而穿透细胞膜进入细胞内部。这种穿膜机制使得TAT肽成为一种理想的药物递送载体。 药物递送中的应用 在药物递送领域，TAT肽的应用前景广阔。它可以与小分子药物、蛋白质药物或核酸药物结合，将这些药物高效地递送至细胞内部。例如，TAT肽可以用于递送抗癌药物，直接将药物送入癌细胞，提高药物的疗效并减少对正常细胞的毒性。此外，TAT肽还可以用于基因治疗，将治疗性基因或siRNA等核酸分子递送至目标细胞，实现基因编辑或基因沉默。 神经科学研究中的应用 在神经科学研究中，TAT肽也显示出重要的应用价值。它可以用于递送神经保护剂

科学家们正在探索利用重组人 FGF-13 来促进受损神经的修复和功能恢复。

人源瘦素（Leptin）是一种由脂肪细胞分泌的激素，主要通过调节能量平衡来维持体重。自1994年被发现以来，瘦素在肥胖、代谢和免疫等领域的研究中备受关注。 瘦素的结构与功能 瘦素是一种由167个氨基酸组成的蛋白质，属于长链螺旋细胞因子家族。它通过血液循环作用于大脑中的下丘脑，调节食欲和能量消耗。瘦素的主要功能是抑制食欲，增加能量消耗，从而帮助维持体重。此外，瘦素还参与调节免疫反应和生殖功能。 瘦素在能量平衡中的作用 瘦素通过与下丘脑中的瘦素受体（Leptin Receptor，LEPR）结合，激活下游信号通路，如JAK2-STAT3通路，从而调节食欲和能量消耗。当体内脂肪储存增加时，瘦素水平升高，信号传递至下丘脑，抑制食欲，增加能量消耗。相反，当体内脂肪储存减少时，瘦素水平降低，食欲增加，能量消耗减少。 瘦素与肥胖 尽管瘦素在调节能量平衡中起着重要作用，但肥胖人群往往表现出瘦素抵抗，即尽管体内瘦素水平较高，但其调节食欲和能量消耗的功能受损。这种瘦素抵抗可能是由于多种因素导致的，包括瘦素受体的异常、信号通路的阻断以及炎症反应等。

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