这种标记方式不仅提高了蛋白的检测灵敏度，还增强了实验的灵活性和多样性。

重组人ULBP-4蛋白（hFc标签）是一种通过基因工程技术制备的融合蛋白，将ULBP-4（UL16 Binding Protein 4）与人类免疫球蛋白的Fc片段相结合。这种融合蛋白不仅保留了ULBP-4的生物学活性，还借助Fc片段的特性，增强了其稳定性和可操作性，成为免疫学和肿瘤学研究中的重要工具。 ULBP-4的生物学功能 ULBP-4是一种应激诱导的细胞表面蛋白，属于NKG2D配体家族。它在多种细胞类型中表达，尤其是在肿瘤细胞和病毒感染的细胞中。ULBP-4通过与自然杀伤细胞（NK细胞）和某些CD8⁺ T细胞表面的NKG2D受体结合，激活免疫细胞，从而诱导对肿瘤细胞或病毒感染细胞的免疫监视和清除。ULBP-4的表达水平与肿瘤细胞对免疫监视的敏感性密切相关，因此它被认为是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 重组人ULBP-4蛋白（hFc标签）的优势 重组人ULBP-4蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高稳定性和可操作性：hFc标签增强了蛋白的稳定性和溶解性，使其在实验操作中更加方便，减少了降解和聚集的风险。

在基础研究中，它们被广泛用于蛋白质相互作用网络的构建。

在基因表达的复杂过程中，E.coli Poly(A)加尾酶（E.coli Poly(A) Polymerase I，简称PAP）扮演着一个独特而关键的角色。这种酶主要存在于大肠杆菌（E.coli）中，负责在RNA分子的3'末端添加多聚腺苷酸（Poly(A)）尾巴，这一过程被称为Poly(A)加尾。 Poly(A)加尾是基因表达调控的重要环节之一。在大肠杆菌中，PAP通过在mRNA的3'末端添加Poly(A)尾巴，可以显著影响mRNA的稳定性、翻译效率以及降解速率。Poly(A)尾巴的添加能够保护mRNA免受核酸酶的降解，从而延长其在细胞内的半衰期，为蛋白质的合成提供更充足的时间。此外，Poly(A)尾巴还能增强mRNA与核糖体的结合能力，促进翻译过程的进行，提高蛋白质的合成效率。 E.coli Poly(A)加尾酶的活性受到多种因素的精细调控。例如，细胞内的腺苷酸水平、其他蛋白质因子以及细胞的生理状态等都会对其产生影响。这种调控机制使得PAP能够根据细胞的需求动态调整Poly(A)加尾的效率，从而实现对基因表达的精准调控。

这些化合物能够有效抑制前列腺癌细胞的生长和扩散，为前列腺癌的治疗提供新的策略。

在免疫学和生物医学研究中，Recombinant Mouse CD83 Protein, hFc Tag（重组小鼠CD83蛋白，人IgG Fc标签）正逐渐成为研究的热点。CD83是一种共刺激分子，主要表达于树突状细胞（DCs）表面，也在某些巨噬细胞和内皮细胞上表达。它在树突状细胞的成熟、抗原呈递以及免疫调节中发挥着重要作用。 CD83的功能与作用机制 CD83在树突状细胞的成熟过程中起着关键作用。树突状细胞是免疫系统中最有效的抗原呈递细胞，它们能够捕获、处理并呈递抗原给T细胞，从而启动免疫反应。CD83的表达水平与树突状细胞的成熟状态密切相关，高表达的CD83通常标志着树突状细胞的成熟和功能激活。 此外，CD83还参与调节免疫细胞间的相互作用。它能够与T细胞上的CD4和CD28结合，提供共刺激信号，促进T细胞的活化和增殖。同时，CD83也可以与调节性T细胞（Tregs）上的CD4结合，抑制T细胞的过度活化，维持免疫系统的稳态。 重组蛋白的优势 Recombinant Mouse CD83 Protein带有hFc标签，这使得它在实验操作中具有显著的优势。

激肽释放酶 5 主要表达在皮肤的表皮层，尤其是在角质形成细胞中。

在分子生物学实验中，将 RNA 转录为 cDNA 是基因表达分析、克隆和测序等实验的基础步骤。然而，RNA 样本中残留的基因组 DNA（gDNA）可能会干扰逆转录反应，导致假阳性结果。为了解决这一问题，1st Strand cDNA Synthesis Kit (RNase H-) (with gDNA Eraser) 提供了一种高效、便捷的解决方案，能够有效去除基因组 DNA，确保高质量的 cDNA 合成。 试剂盒的特性 1st Strand cDNA Synthesis Kit (RNase H-) (with gDNA Eraser) 包含以下关键组分： M-MLV Reverse Transcriptase (RNase H-)：经过基因工程改造的逆转录酶，去除了 RNase H 活性，能够生成更长、更稳定的 cDNA 产物。 gDNA Eraser：一种高效的基因组 DNA 去除试剂，能够快速去除 RNA 样本中的基因组 DNA，确保逆转录反应的特异性。 优化的反应缓冲液：提供最佳的反应条件，确保逆转录反应的高效进行。

在细胞生物学中，Wnt信号通路对于胚胎发育、组织再生和干细胞维持至关重要。

在骨骼生物学的研究领域，Recombinant Mouse SOST（重组小鼠SOST蛋白）正逐渐成为研究的焦点。SOST（Sclerostin）是一种分泌性蛋白，主要由骨细胞（成骨细胞和破骨细胞）分泌，对骨骼的发育、形成和重塑过程起着重要的调节作用。 SOST蛋白在骨骼形成过程中发挥着关键的负向调节作用。它通过与Wnt信号通路中的关键因子结合，抑制Wnt信号的传导，从而抑制成骨细胞的分化和骨质的形成。研究表明，SOST的过度表达会导致骨质疏松症，而SOST的缺失则会导致骨质过度增生。因此，SOST在维持骨骼稳态中起着至关重要的作用。 重组小鼠SOST蛋白的制备为研究其功能提供了有力的工具。通过基因工程技术，重组SOST蛋白能够在体外高效表达，并保留其天然的生物活性。研究人员可以利用重组SOST蛋白进行细胞培养实验，探索其在成骨细胞和破骨细胞中的具体作用机制。例如，在体外培养的成骨细胞中添加重组SOST蛋白，可以观察到成骨细胞的分化和矿化过程受到抑制。 此外，重组小鼠SOST蛋白在骨骼疾病模型中的应用也具有重要意义。

因此，EGFR已成为癌症治疗的重要靶点，多种针对EGFR的靶向药物已广泛应用于临床治疗。

在分子生物学实验中，RNA 的提取与操作是极其关键的步骤，然而 RNA 的稳定性较差，容易被 RNase 降解。RNase Inhibitor, Human Placenta（人胎盘 RNase 抑制剂）作为一种高效的 RNase 抑制剂，为 RNA 的完整性和实验的可靠性提供了重要保障。 保护 RNA 的重要角色 RNase Inhibitor 是一种从人胎盘中提取的蛋白质，能够特异性地抑制 RNase A 超家族的 RNase 活性，包括 RNase A、RNase B 和 RNase C 等。它通过与 RNase 形成非共价复合物，阻止 RNase 对 RNA 的降解作用，从而保护 RNA 的完整性。这种抑制剂在 RNA 提取、逆转录、体外转录、体外翻译等多种实验中发挥着不可或缺的作用。 高效的抑制能力 RNase Inhibitor, Human Placenta 具有极高的抑制效率，能够在低浓度下有效抑制 RNase 的活性。它对 RNase 的抑制作用是可逆的，不会对 RNA 的后续反应产生负面影响。

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